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目的 ：學習利用細菌檢測基因突變 的方法 Ames試驗 即鼠傷寒沙門氏菌營養缺陷型回復突變 試驗，是目前檢測基因突變最常用方法之一。 原理 ：利用鼠傷寒沙門氏菌突變株，即組氨酸缺陷型，其原始菌株菌體內的組氨酸是通過自身一系列酶催化反應合成的，這種能自身合成所需營養成份的菌株叫做野生型菌株。本試驗用鼠傷寒沙門氏菌為突變株，其不能合成組氨酸，而必須由外界提供這種菌珠被稱為營養缺陷式營養實變型（his-）。當誘變劑作用于菌株后，在菌株遺傳物質的特定位點發生基因回復突變成為野生型（his+），故在缺乏組氨酸的培養基上，只存少數自發回變菌落生長，而能誘發細菌 回變的致突變物可使細菌生長增多，從而可判斷被藥物是否具有致實變性。 材料 ：菌株，鼠傷寒沙門氏菌TA97，TA98，TA100，TA102。 器材 ：恒溫培養箱，干燥箱，高壓消毒鍋，水溶鍋，紫外線燈（15w），藥物天平，分析天平 酒精燈......閱讀全文
鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗（Ames試驗，Salmonella Typhimurium / Reverse Mutation Assay）于 1975年建立并不斷發展完善，目前已被世界各國廣為采用，已經成為毒理學實驗室必需開展的重要實驗項目。Ames實驗用于檢測待分析物質的致突變作用，該驗靈敏、
Ames試驗是由由美國加利福利亞大學伯克利分校生化系B.N.Ames教授實驗室在1975年建立的鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗，從建立到后來的不斷完善，現在Ames試驗被廣泛應用于化合物的致突變性和潛在致癌性的初篩檢驗。為了對Ames試驗有更多的了解，特收集整理了網上的資料，對Ames試驗的類型進行
目的 ：學習利用細菌檢測基因突變 的方法 Ames試驗 即鼠傷寒沙門氏菌營養缺陷型回復突變 試驗，是目前檢測基因突變最常用方法之一。 原理 ：利用鼠傷寒沙門氏菌突變株，即組氨酸缺陷型，其原始菌株菌體內的組氨酸是通過自身一系列酶催化反應合成的，這種能自身合成所需營養成份
試驗設計及受試物的特殊處理1) 劑量設計 決定受試物最高劑量的原則是受試物對試驗菌株的毒性和受試物的溶解度。對于純的化學物質，一般最低劑量為每平皿0.2 μg，最高劑量為 5 mg，或溶解度允許，或飽和濃度，或對細菌產生最小毒性濃度。對于毒性很低、攝入量很大的定型產品，可根據其溶解度和對細菌