科學家成功誘導免疫系統產生關鍵抗體來抵御HIV的感染
近日，一項刊登在國際雜志Science上的研究報告中，來自杜克大學醫學中心的科學家們通過研究清除了HIV疫苗開發過程中遇到的主要障礙，同時在動物模型中也證實有效，即誘導短時效抗體增殖來成為有效抵御HIV的中堅力量。 圖片來源：NIAID 醫學博士Barton F. Haynes表示，如今我們并沒有HIV疫苗的原因在于機體免疫系統無法制造出能夠中和HIV的特殊抗體類型，這項研究中，我們通過對免疫系統進行工程化操作來使其產生一種特殊環境從而制造出合適的抗體。基于此前多年的研究結果，如今研究人員闡明了廣譜中和性抗體（bnAbs）如何及何時在HIV感染者機體中出現，以及何時能夠有效阻斷抗體增殖來抑制病毒。 其中一個問題在于免疫系統，其會將bnAbs視為一種危險并關閉bnAbs的產生過程；另外一個問題就是中和性抗體需要在其遺傳組成上發生罕見改變，這在重要的B細胞多樣化過程中并不會產生。這項研究中，研究人員追蹤了相關突變，隨后他們......閱讀全文
研究模擬?HIV-?抗體相互作用，優化?HIV?治療！
實驗和數學分析揭示了 HIV -1 和抗體之間相互作用的新見解，可以抑制病毒從一個人傳播到另一個人。在 PLOS 病原體中提出的這些發現可能有助于開發用于 HIV -1 的新的治療方法和疫苗。 在瑞士蘇黎世大學亞歷山德拉·特拉科拉（Alexandra Trkola）工作的 Oliver
The Lancet HIV：新研究揭示HIV基因組進化歷程
美國的每個地區都跟蹤艾滋病毒病例，并對病毒的基因組進行測序以觀察其是否對目前的藥物有抗藥性的做法。最近，當地衛生部門和疾病控制和預防中心（CDC）已開始使用這些HIV基因序列來追蹤病毒的傳播史。 這些信息使研究人員和公共衛生官員能夠建立傳播網絡，即具有遺傳相似HIV的人群。傳播網絡有助于
HIV的致命弱點
波恩大學的研究人員發現細胞在體內如何找到逆轉錄病毒的遺傳物質。免疫缺陷疾病艾滋病的病原體HIV-1病毒也屬于這一組。同時，HIV病毒似乎繞過這一重要防御機制。研究人員將研究結果發表在著名的《自然免疫學》雜志上。 免疫系統的第一道防線是對病原體的先天免疫。它基于一種專門的傳感
HIV的分子診斷
確定病毒載量的分子技術的發展和基因型耐藥性的發展，使HIV病治療發生了根本的改變。商業上可獲得的病毒載量檢測技術有許多，從逆轉錄PCR到分支鏈DNA擴增等不同方法。這些檢測的局限性在于沒有一個國際標準來比較不同方法測定的病毒載量，以及由于HIV的不同分化枝的差異性引起某些患者樣本檢出低下或未被檢出。
HIV感染的概述
1981年，人類免疫缺陷病毒在美國首次發現。是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒(Lentivirus)，屬反轉錄病毒的一種。至今無有效療法的致命性傳染病。該病毒破壞人體的免疫能力，導致免疫系統的失去抵抗力，而導致各種疾病及癌癥得以在人體內生存，發展到最后，導致艾滋病(獲得性免疫缺陷綜合征)。在世
HIV感染的診斷
檢測HIV感染者體液中病毒抗原和抗體的方法，操作方便，易于普及應用，其中抗體檢測尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的測定，在HIV感染檢測中的地位和重要性也日益受到重視。 (一)抗體檢測 主要有酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和免疫熒光試驗(IFA)。ELISA用去污劑裂解HIV或感染細胞
HIV感染的鑒別
一、原發性免疫缺陷病。 二、 繼發性免疫缺陷病，皮質激素，化療，放療后引起或惡性腫瘤等繼發免疫疾病。 三、特發性CD4+T淋巴細胞減少癥，酷似AIDS，但無HIV感染。 四、自身免疫性疾病：結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需與上述疾病鑒別。 五、淋巴結腫大疾病：如KS，何杰金
揭示HIV未知弱點 有望開發出消滅HIV的新型策略
試想一下，HIV是一個密封的錫罐，如果我們打開它的話能夠找到什么呢？近日，一項刊登在國際雜志Cell Host & Microbe上的研究報告中，來自蒙特利爾大學等機構的科學家們通過研究首次直觀地觀察到了打開HIV的樣子，揭示了此前未知的病毒形狀，同時也闡明了HIV弱點的詳細圖像信息，本文研究
2020年治愈HIV?細數4類最具潛力的HIV療法
自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治愈HIV的方法。 十年前，住在柏林的美國年輕男子蒂莫西·雷·布朗接受骨髓移植后成功治愈，成
2020年治愈HIV?細數4類最具潛力的HIV療法
來源：新浪 發布者：張小圈 日期：2018-05-10 今日/總瀏覽：5/9512 自二十世紀八十年代初首次被發現以來，HIV研究已經走過了漫長的道路。抗逆轉錄病毒療法被譽為HIV臨床治療的一個重大里程碑，這類藥物已改變了全球數百萬人的生命。但當前的研究目標是在2020年之前找到一種能治