發射光譜法與原子熒光、分子熒光、分子磷光法的差別？
原子發射是利用高溫等產生氣態原子并將它們激發，收集測量回到基態時所發出的光，原子發射光譜的特點是復雜，一個原子可能有好多條譜線，可定性，也可定量。原子熒光，可分為兩種，一種是x-ray熒光，是對于內層電子的激發，導致外層電子向內層躍遷，產生的熒光。另一種是用特定光源去激發外層電子，并測量熒光。特點是譜線簡單，因為只有一種或幾種可能的躍遷模式，而且檢出限相比發射一般會低一些。分子熒光，類似原子熒光，是用特定波長的紫外或可見光激發分子中的電子，并測量分子回到基態時發出的熒光。特點是非常靈敏，但是，適用范圍小，分子必須高度共軛，且不傾向于發生vibration以熱能損失能量。分子磷光與熒光的區別在于，被激發后，電子會通過一些躍遷達到自旋平行的狀態，而熒光是自旋不平行的。因此磷光的發生比熒光要慢一些，因為電子躍遷的動力學原因，通俗的說，磷光的電子得翻個身才能回到基態。......閱讀全文
什么是共振原子熒光
原子吸收輻射受激后再發射相同波長的輻射，產生共振原子熒光。若原子經熱激發處于亞穩態，再吸收輻射進一步激發，然后再發射相同波長的共振熒光，此種共振原子熒光稱為熱助共振原子熒光。如In451.13nm就是這類熒光的例子。只有當基態是單一態，不存在中間能級，沒有其它類型的熒光同時從同一激發態產生，才能產生
原子熒光測多少元素？
原子熒光光度計用于檢測砷、汞、硒、鉛、碲、鎘、金等12種元素,檢出限可達ppb級別,就實際應用來說目前國標法多用來檢測砷、汞、硒等元素,原子熒光光度計是國內具有自主知識產權的一款儀器,目前只有國內制定相關標準,國外測砷、汞、硒直接用ICP-MS,不認可原子熒光光度計。
原子熒光趕酸問題
剛遇到的一個樣品處理的現象，我的做法是: 先稱約0.7g的鐵礦樣品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗壞血酸5ml,用1+9的鹽酸定溶.問題在于:加完硫脲--抗壞血酸后,溶液變成黑色,并且不停的在冒氣泡.我想這大概是因為我溶樣時加了10ml硝酸
原子熒光點不上火
原子熒光光度計火焰是在原子化器的頂部燃燒氫化物發生產生的氫氣，其實通過原子化器頂部的點火爐絲點火的，如果氫化反應正常及管路無泄漏那應該是點火爐絲除了問題，可以跟相關的廠家購買點火爐絲。
原子熒光猝滅效應
熒光的猝滅(熄滅)一詞，從廣義上說，指的是任何可使某給定熒光物質的熒光強度降低的作用，或者任何可使熒光強度不與熒光物質的濃度呈線性關系的作用。從狹義上說，指的是熒光物質分子與溶劑分子或其它溶質分子之間的相互作用，導致熒光強度降低的現象。
原子熒光無信號問題
一．原子熒光無信號問題1.???? 進液不完全，未正常反應。（僅限手動進樣方式）觀察進樣方式是否正確，進樣量是否滿足定量環要求。2.???? 標液失效可以配置無機形態的單標，從載流針位置進標液試下是否有信號，如果信號正常，在從六通進樣閥位置進樣看看。如果沒有信號，檢查流動相配置是否正確，柱壓是否正常
原子熒光樣品空白太高
原子熒光測試空白 【分析原因】 1.測定介質的選擇及濃度的影響 選擇HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等進行了實驗，結果表明:以HClO4和H3PO4作介質響應值較低，汞在H2SO4溶液中能得到較大靈敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的熒光強度差別不大。在5%
共振原子熒光的概念
原子吸收輻射受激后再發射相同波長的輻射，產生共振原子熒光。若原子經熱激發處于亞穩態，再吸收輻射進一步激發，然后再發射相同波長的共振熒光，此種共振原子熒光稱為熱助共振原子熒光。如In451.13nm就是這類熒光的例子。只有當基態是單一態，不存在中間能級，沒有其它類型的熒光同時從同一激發態產生，才能產生
原子熒光熒光值偏低
如果穩定性差，那你的線性就不在繼續了。建議 看看是否是管路堵塞了。（平時500~600的只有幾十的樣子）如果是這樣的 我很懷疑的火焰是否點著了還有你的電流用多少，伏高壓又是多少？只是你上面的描述很難再繼續判斷了
原子熒光測量結果誤差
測量結果誤差 樣品處理過程中由于環境污染，導致回收率偏高 樣品處理過程中所使用的試劑含有較高的被測元素，為防止此誤差產生，所使用的試劑應選用優級純。樣品空白處理不當。 ★測量結果小數位數達不到要求，需調整“測量條件”下標準溶液濃度的輸入小數位數然后重新測量。（注：帶“★”號為已碰到的故障，所有故障原
原子熒光怎么處理倒吸
問：怎么處理倒吸？ 答：最近在打開原子熒光時，發現載氣管中總會有水倒吸進去，開機步驟都沒有錯，搞不清楚怎么回事? 載氣壓力設置,根據儀器說明書是0.2-0.3MP. 氣瓶壓力可以開大一點，儀器內部有穩壓閥的。檢查一下氣路管子呢。還有，關機時候先松開泵再關閉氣瓶。但壓力也不要設置超過0.4MPa.儀
原子熒光光譜詳解
原子熒光光譜法（AFS）是一種痕量分析技術，是原子光譜法中的一個重要分支。是介于原子發射光譜法(AES)和原子吸收光譜法(AAS)之間的光譜分析技術 ，所用儀器及操作技術與原子吸收光譜法相近。 （一）AFS的發展歷程 ?1859年開始原子熒光理論的研究 ?1902年首次觀察到鈉的原子熒光
原子熒光使用問題匯總
?????? 我們總結了使用原子熒光光譜儀曾經出現過的問題，分享給各位小伙伴們。也希望更多的用戶朋友可以分享更多的使用經驗。1）使用SDF-3100原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？答：原子化器沒有著火。2）測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其
原子熒光維護保養要點
1、開機順序：電腦—儀器主機—自動進樣器—進入操作軟件2、更換元素燈時一定要關閉儀器主機電源3、要保證足夠的儀器預熱時間4、測試前一定要開啟氬氣，氬氣的作用有三種：分別是載氣、屏蔽氣和提供氫氬火焰的助燃氣5、二級水封一定要用水密封6、測量結束后一定要用蒸餾水清洗，并清理儀器臺面，以免酸腐蝕儀器7、測
冷原子熒光測汞儀與原子熒光測貢有什么區別
冷原子熒光測汞儀與原子熒光測貢有什么區別相同點，都是熒光法測汞，相異的，未說冷原子的，可能是熱原子的，由于熱原子靈敏度低，穩定性不好，價格高，一般都是冷原子的；在800度以上，有機汞等會轉為元素汞，有些地方一定要熱原子熒光法的
原子熒光光度計和原子熒光光譜儀的區別
顯然沒區別，原子熒光光度計和原子熒光光譜儀是同一種儀器兩種不同的名字而已。
原子熒光原子熒光測定時熒光強度值最低和最高的問題
請教,在原子熒光測定時,有沒有熒光強度值最低和最高的限制.就是說我的空白熒光值在什么范圍最好,測定中熒光強度值超過多少,測定將不準確,如何判定呢? 答：建議用儀器公司提供的條件，標準系列濃度，一般不會出現很奇怪的值的 注：熒光測的都是凈熒光值，空白高低并沒有多大的關系。再者，熒光都是使用標準曲線
什么是原子熒光光譜
原子熒光光譜(AFS)：典型原子熒光檢測過程是以氫化物/冷蒸氣發生方式實現樣品的導入，氬氫擴散火焰原子化器實現被測元素的原子化，自由原子被空心陰極燈激發后發射的原子熒光，以無色散光路被 光 電 倍 增 管 接 收，獲 得 原 子 熒 光 信 號。理 論 上，AFS兼具AES和AAS的優點，同時也克服
原子熒光光譜的概念
原子熒光光譜(AFS)：典型原子熒光檢測過程是以氫化物/冷蒸氣發生方式實現樣品的導入，氬氫擴散火焰原子化器實現被測元素的原子化，自由原子被空心陰極燈激發后發射的原子熒光，以無色散光路被 光 電 倍 增 管 接 收，獲 得 原 子 熒 光 信 號。理 論 上，AFS兼具AES和AAS的優點，同時也克服
原子熒光光譜的特點
理 論 上，AFS兼具AES和AAS的優點，同時也克服了兩者的不足，但是，由于AFS存在散射光干擾及熒光猝 滅 嚴 重 等 固 有 缺陷，使得該方法對激發光源和原子化器有較高的要求。
怎么才能獲得原子熒光信號
原子熒光光譜(AFS)：典型原子熒光檢測過程是以氫化物/冷蒸氣發生方式實現樣品的導入，氬氫擴散火焰原子化器實現被測元素的原子化，自由原子被空心陰極燈激發后發射的原子熒光，以無色散光路被 光 電 倍 增 管 接 收，獲 得 原 子 熒 光 信 號。
原子熒光分析儀概述
介紹原子光譜儀的原理，分析方法，檢測精度，應用場合，以及與液相色譜聯用技術。 利用原子熒光譜線的波長和強度進行物質的定性與定量分析的方法。原子蒸氣吸收特征波長的輻射之后，原子激發到高能級，激發態原子接著以輻射方式去活化，由高能級躍遷到較低能級的過程中所發射的光稱為原子熒光。當激發光源停止照射之
原子熒光光譜儀
原子熒光光度計利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測元素離解為基態原子蒸氣，其基態原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態原子高幾個數量級。
原子熒光光度計
原子熒光光度計利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測元素離解為基態原子蒸氣，其基態原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態原子高幾個數量級。
冷原子熒光測汞儀
智能冷原子熒光測汞儀在吸收國外先進技術的同時，結合國內的實際，致力于冷原子熒光測汞儀的研究、設計、制造已歷20余年，產品遍及全國。儀器經浙江省質量技術監督局質檢院多次抽檢合格，并由杭州市質量技術監督局發給計量產品生產許可證。可精確測定水、大氣、化妝品、食品、礦物、生物和人體組織等樣品中的微量汞。適用
原子熒光光譜儀
原子熒光光度計利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測元素離解為基態原子蒸氣，其基態原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態原子高幾個數量級。
原子熒光光譜儀
原子熒光光度計利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測元素離解為基態原子蒸氣，其基態原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態原子高幾個數量級。 利用原子熒光譜線的波長
原子熒光通訊失敗解決
1、????????通信失敗 通訊失敗的原因： （1）儀器主機電源開關未打開 ★（2）電腦和儀器開機順序不對 （3）通訊接口（RS-232電纜及插頭）有問題 （4）主機電路不正常（硬件80C196KB或AD574壞） （5）軟件系統解決方法 （1）關閉所有裝置，重新開啟，先開微機、再開儀器主機 （2
原子熒光Hg標準溶液
汞Hg汞儲備液濃度(0.01mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）汞儲備液濃度(0.01mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210