氣相色譜儀的常用固定液有哪些
可以用作氣相色譜儀固定液的物質很多，已被采用的有近千種。根據化學結構的不同，這些固定液可分為烴類、聚硅氧烷類、聚二醇及聚烷基氧化物、酯類、其它含氧化合物、含氮化合物、含硫及硫雜環化合物、含鹵素化合物及其聚合物、無機鹽和其它固定液。這些固定液中，有許多固定液的色譜分離性能相同或者近似，我們可以限定少數幾種固定液代替種類繁多的固定液，在有限的幾種固定液范圍內進行選擇，使分析工作簡化。一、常用固定液的確定標準：1、色譜性能具有代表性。2、便于重復制備與精制。3、熱穩定性好。4、使用溫度范圍寬。5、具有各種類型的作用力。6、極性范圍廣。二、常用固定液：1、OV-101（甲基聚硅氧烷）。2、OV-17（50% 苯基的甲基聚硅氧烷）。3、OV-210（50% 三氟丙基的甲基聚硅氧烷）。4、Carbowax 20M(聚乙二醇，平均分子量 2 萬）。5、DEGS（二乙二醇脂丁二酸）。 ......閱讀全文
色譜技術與色譜試劑現狀評述
在分析測試領域，用色譜分析的方法和應用越來越廣泛。在今天對高質量產品的測定已涉及食品、醫藥、環保、生化和石油化工等等。色譜技術的發展和變化對化學試劑有著很大的影響，尤其對從事生產制造、經營管理和分析使用者來說，了解色譜技術的發展和現狀，來對待色譜試劑的新認識、有助于分析測試的正確性和可靠性的進一步提
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。
色譜儀色譜柱概述（四）
①氯硅烷類：三苯基氯硅烷、二苯基氯硅烷和六甲基二硅烷等。②硅氨烷類：六甲基二硅氨烷、二苯基四甲基硅氨烷和四苯基二甲基硅氨烷等。六甲基二硅氨烷是空間障礙最小的硅烷化試劑，它在玻璃表面形成非極性的甲基硅氧烷基團，適用于涂漬聚二甲基硅氧烷類固定液。二苯基四甲基硅氨烷在玻璃表面引入苯基，適用于涂漬含苯基量不
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
薄層色譜和紙色譜的意義
對樣品內物質進行分離，在已知樣品主要成份時，可粗略判斷樣品中的成分的有無和多少，一般做反應實驗時應用很多，快速有效，但不能提供確切的數據
色譜儀色譜柱概述（三）
濕潤性是指液體浸潤固體表面的能力，這種能力通過接觸角來衡量。接觸角是指液體界面的切線與固體表面的夾角。當接觸角為零時，液體完全濕潤固體表面，易于涂漬成均勻的薄膜。反之，當接觸角增大時，液體覆蓋固體表面的能力降低，液體能否浸潤固體表面取決于液體的內聚力和固體表面的能量。液體的內聚力用其表面張力表示，固
色譜儀的色譜區域寬度
色譜儀的色譜區域寬度是組分在色譜儀色譜柱中譜帶擴張的函數，反映了色譜操作條件的動力學因素。度量色譜區域寬度的技術參數有半峰寬、峰寬和標準偏差。一、半峰寬：半峰寬是色譜峰高一半處的色譜峰的寬度。單位用時間或距離表示。二、峰寬：峰寬是色譜峰兩側拐點處所作的切線與基線相交兩點之間的寬度。三、標準偏差：即
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。 氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技
關于色譜填料色譜填料ODS分類
色譜柱是高效液相的心臟，大部分色譜譜圖問題都來自于色譜柱,色譜填料的主要用途是對混合物質進行分離,然后通過后處理以達到對各組分進行定性和定量. 常見色譜填料?有以下幾個分類 1、?反相（與離子對）方法（填料為非極性） C18（十八烷基或ODS）-----------?普適性好；保留性強，用途廣 C8
氣相色譜PK液相色譜
氣相和液相是有機檢測的兩大基本儀器，占據著有機實驗室的統治地位，雖然同做有機檢測，但就兩個儀器本身也有著較大區別，小析姐從以下5個方面進行了比較。氣相色譜是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。同為色譜技術之一
氣相色譜色譜柱有多長
毛細柱常規主要有15m，30m，50m，60m，100m這幾種，根據需求，你可以要求訂做。一般15m的柱子是用來做10種物質以下的快速檢測，一般用的比較多的是30m的柱子，那些較長的柱子一般是用來分析香精香料的，一針都要跑90min以上。填充柱就像樓上說的，短得多。
液相色譜質譜儀常見色譜故障
常見色譜故障壓力過高壓力過高的原因有很多，但總體來講就是一個原因，管路堵塞。所以當出現壓力高時候就要分段來檢查哪一段發生堵塞，檢查柱子進口過濾芯是否被污染；? PURGE閥過濾芯是否被污染或色譜柱被污染，檢查管路，尤其是針座毛細管，檢查進樣器旋轉密封閥或者進樣針及針座有否堵塞。壓力過低壓力過低總體來
分析色譜與制備色譜的關系
分析色譜是制備色譜的基礎。當我們在分析色譜上 取得了良好的分離效果時，可以將其放大，應用到制備色譜上，由此，我們需要考慮調整上樣量，流速，梯度：1.上樣量的調整：他與分析色譜柱和制備色譜柱的柱長和柱內徑有關：具體關系時;制備柱上樣量/分析柱上樣量=制備豬場/分析柱長*制備柱內徑的平方/分析柱內徑的平
何謂正相色譜及反相色譜
正相色譜：極性固定相和相對非極性流動相；反相色譜：相對非極性固定相和極性流動相。特點：正相健合相色譜主要用于極性化合物的分析，如脂溶性維 生素、甾族、芳香醇、芳香胺、 脂和有機氯農藥等。反相健合相色譜主用于非極性或中等極性化合物的分析， 如同系物、稠環芳烴、藥物、激素、天然產物及農藥等。
色譜儀色譜柱的材質
色譜儀色譜柱有柱管和固定相組成，所有色譜柱材料均要求化學和熱性質穩定。一、色譜柱材質基本要求：? 1、熱穩定性：分析時所使用的溫度不應致使色譜柱材質受到破壞。? 2、化學穩定性：在一定溫度下，色譜柱材質不受分析物的影響。二、填充柱材質：柱管采用玻璃、特氟瓏和不銹鋼材質。? 1、分配填充柱：填充柱中填
制備色譜色譜峰峰常見問題
峰形對稱性的優劣對峰面積和分離度有很大的影響，從而影響分析結果的準確性。引起峰形異常的因素很多，色譜實踐中，大部分的峰形問題都不是色譜柱的問題，儀器參數設定、色譜條件和方法正確與否對峰形有很大影響。和小析姐看看都有哪些問題吧。 峰拖尾 常見的3種拖尾情況： 次級保留引起峰拖尾的機理解析：
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在高效液相色譜儀中的保留行為，它反映了組分與固定相的相互作用力，描述了組分在高效液相色譜儀中色譜峰的位置。保留值是一個通用術語，具體參數如下：一、死時間：指未被固定相吸附或溶解而進入高效液相色譜儀色譜柱的組分在柱之后從進樣至高效液相色譜儀色譜峰的極值所需的時間。二、死體積
液相色譜儀的色譜條件
液相色譜儀的固定相、流動相和柱溫等色譜條件對分析結果有著重要影響。一、固定相：采用小粒徑、窄粒度分布的球形固定相，化學鍵合相，用均漿法裝柱。二、流動相：采用低粘度流動相，流量一般為1mL/min。三、柱溫：一般以25～35℃為宜。溫度太低，流動相的粘度會增加。溫度高，易產生氣泡。
色譜儀色譜圖的意義
色譜儀色譜圖是樣品流經色譜儀的色譜柱和檢測器，所得到的信號－時間曲線。色譜圖具有以下意義：一、色譜峰數：樣品中單組分的最少個數。二、色譜保留值：定性依據。三、色譜峰高或面積：定量依據。四、色譜保留值或區域寬度：色譜柱分離效能評價指標。五、色譜峰間距：固定相或流動相選擇是否合適的依據。
柱色譜和色譜柱的區別
簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來
色譜儀的色譜峰簡述
色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的，符合高斯正態發布，實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的，主要有以下幾種情況：1、前延峰：前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰：兩種組分沒有完全分開而重
色譜儀色譜柱概述（一）
第一節 色譜儀填充柱?一、填充柱管的選擇：1、柱管材質：常用的填充柱有玻璃管柱、金屬管柱和塑料管柱。（1）玻璃管柱：1）材質：硼硅玻璃。2）特點：化學惰性好，柱效高，易碎。3）使用事項：使用時等柱冷卻后才能停止通載氣。4）應用：適用于強極性化合物的分離。（2）金屬管柱：1）材質：主要為不銹鋼。2）特
分析色譜與制備色譜的區別
很多初接觸色譜領域的朋友對制備色譜這個名詞比較陌生。其實，在化學化工醫藥等廣泛采用的層析法以及薄層色譜就是最為典型的制備色譜，換句話說，將分析色譜的進樣量增大，同時得出大量的所需物質(餾分)的過程就可以稱為制備色譜。分析色譜的目的，是分析出混合物中一個(或者幾個)純物質的含量。制備色譜的目的，是從混
色譜儀的色譜區域寬度
色譜儀的色譜區域寬度是組分在色譜儀色譜柱中譜帶擴張的函數，反映了色譜操作條件的動力學因素。度量色譜區域寬度的技術參數有半峰寬、峰寬和標準偏差。一、半峰寬：半峰寬是色譜峰高一半處的色譜峰的寬度。單位用時間或距離表示。二、峰寬：峰寬是色譜峰兩側拐點處所作的切線與基線相交兩點之間的寬度。三、標準偏差：即0
色譜儀的色譜峰簡述
色譜儀的色譜峰是指色譜儀色譜柱流出組分通過檢測器時所產生的信號的微分曲線。理論上講色譜峰應該是對稱的，符合高斯正態發布，實際上一般情況下色譜峰都是不對稱的，主要有以下幾種情況：1、前延峰：前沿平緩后部陡起的不對稱色譜峰。2、拖尾峰：前沿陡起后部平緩的不對稱色譜峰。3、交叉峰：兩種組分沒有完全分開而重
色譜儀色譜柱概述（二）
第二節 色譜儀毛細管柱?色譜儀毛細管柱是中空的，稱為開管柱。開管柱的特點是它的空心性，而不是它的細小性，但人們的習慣難以改變，多數人仍把這種色譜柱叫做毛細管柱。一、毛細管柱類型：1、常規毛細管柱：常規毛細管柱內徑為 0.25～0.32mm，材質為普通玻璃和石英玻璃（熔融二氧化硅）。（1）涂壁開管柱：
色譜儀的色譜保留值
色譜儀的色譜保留值是樣品組分在色譜儀中的保留行為，反映組分與固定相作用力的大小，描述組分色譜峰在色譜圖中的位置。保留值是總稱，具體參數如下：一、死時間：指不被固定相吸附或溶解的組分進入色譜柱時，從進樣到柱后出現色譜峰極值時所需的時間。二、死體積：指色譜柱填充后，柱管內固定相顆粒間所剩留的空間、色譜儀
何謂正相色譜和反相色譜
1、正相色譜基本上可以被看做是液固吸附色譜，其柱填料是吸附劑，其表面上分布有活性吸附位點，溶劑和溶質分子均能被吸附于活性位點上。由于相互作用力有大有小，溶劑分子與溶質分子、溶質分子相互之間又存在競爭吸附，從而造成了在柱內保留時間的差異，使不同物質得到分離。應用特點：正相色譜一般用來分離中性化合物和離
分配色譜，吸附色譜和離子交換色譜各是什么
吸附色譜吸附色譜利用固定相吸附中對物質分子吸附能力的差異實現對混合物的分離，吸附色譜的色譜過程是流動相分子與物質分子競爭固定相吸附中心的過程吸附色譜的分配系數表達式如下：向左轉|向右轉其中Xa表示被吸附于固定相活性中心的組分分子含量，Xm表示游離于流動相中的組分分子含量。分配系數對于計算待分離物質組
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品