氣相色譜儀氣化襯管的容積
氣相色譜儀氣化襯管的容積是影響定性和定量分析結果的重要參數之一，基本要求是襯管容積至少等于樣品和溶劑氣化后的體積。如果襯管容積太小，進樣時柱前壓會突然升高，引起樣品倒灌。如果襯管容積太大，會使樣品初始譜帶展寬，產生柱外效應。常用樣品溶劑氣化膨脹后的體積：條件：進樣體積1μL，氣化溫度250℃，柱前壓0.14 MPa1、異辛烷：110μL2、正己烷：140μL3、甲苯：170μL4、乙酸乙脂：185μL5、丙酮：245μL6、二氯甲烷：285μL7、二硫化碳：300μL8、乙氰：350μL9、甲醇：450μL10、水：1010μL......閱讀全文
氣相色譜儀氣化襯管的形狀
氣相色譜儀分析的樣品是在襯管內氣化為氣體，襯管是進樣系統的中心元件。一、毛細管柱分流進樣的襯管一般不用直通式，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。這主要是為了增大與樣品接觸的表面積，加快氣化速度，減小分流歧視。同時能防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。二、毛細管
氣相色譜儀氣化襯管的容積
氣相色譜儀氣化襯管的容積是影響定性和定量分析結果的重要參數之一，基本要求是襯管容積至少等于樣品和溶劑氣化后的體積。如果襯管容積太小，進樣時柱前壓會突然升高，引起樣品倒灌。如果襯管容積太大，會使樣品初始譜帶展寬，產生柱外效應。常用樣品溶劑氣化膨脹后的體積：條件：進樣體積1μL，氣化溫度250℃，柱前壓
氣相色譜儀氣化襯管引起的故障
氣相色譜儀氣化襯管引起的故障：一、樣品歧視。二、樣品可能分解。三、樣品倒灌：1、大體積進樣時氣化溫度太高。2、進樣量太大。3、襯管容積小。四、定量重復性差：1、石英玻璃棉填充不當。2、硅烷化作用失效。3、進樣量大可能出現樣品氣化后倒灌。4、填充的固體吸附劑或固定相不能正常發揮作用。五、峰形畸變。六、
氣相色譜儀氣化襯管的填充物
氣相色譜儀氣化襯管中填充石英玻璃棉的目的是使樣品混合物均勻，充分氣化，防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱。一、石英玻璃棉填充量：1、分流進樣襯管填充量較大，不分流進樣和大口徑毛細管柱直接進樣約為分流進樣的1/5，直接進樣一般不用填充。2、高吸附性樣品如農藥，少填會得到更好的分析效果。3、樣品中含有
氣相色譜儀氣化襯管使用注意事項
氣相色譜儀氣化襯管使用注意事項：一、對于分流進樣和大體積進樣，進樣量一般大于1μL或更大，襯管容積應大于800μL或更大。對于快速分析（100μm小直徑柱）、頂空進樣和熱解析進樣等，襯管容積應適當減小。二、更換襯管時，安裝位置要重現。三、當峰出現拖尾、定量重復性變差或檢測器靈敏度明顯減小時，應及時更
氣相色譜儀氣化襯管的作用與要求
氣相色譜儀分析的樣品是在襯管內氣化為氣體，襯管是進樣系統的中心元件。一、襯管作用：1、防止隔墊碎片和不揮發性樣品組分進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。2、玻璃襯管比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解，基本消除活性對定性和定量分析的影響。3、不同的進樣方法選擇不同結構、形狀和規格的襯管，可提高氣化
氣相色譜儀氣化襯管的石英棉填充量與填充位置
氣相色譜儀氣化襯管中填充石英棉的目的是使樣品混合物均勻，充分氣化，防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱。一、石英棉填充量：? 1、分流進樣襯管填充量較大，不分流進樣和大口徑毛細管柱直接進樣約為分流進樣的1/5，直接進樣一般不用填充。? 2、高吸附性樣品如農藥，少填會得到更好的分析效果。? 3、樣品中
氣相色譜儀襯管的維護保養
氣相色譜儀主要有載氣系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統共五個主要組成部分，要做好維護保養就必須先了解GC各部分構造和可更換或清潔的部件，之后才談得上維護和保養。氣相色譜儀襯管的維護保養主要是清洗、硅烷化以及合理使用玻璃棉。 1、一般清洗主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，
氣相色譜儀襯管的維護保養
氣相色譜儀主要有載氣系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統共五個主要組成部分，要做好維護保養就必須先了解GC各部分構造和可更換或清潔的部件，之后才談得上維護和保養。氣相色譜儀襯管的維護保養主要是清洗、硅烷化以及合理使用玻璃棉。? 1、一般清洗主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，嚴
氣相色譜儀襯管的維護保養
氣相色譜儀主要有載氣系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統共五個主要組成部分，要做好維護保養就必須先了解GC各部分構造和可更換或清潔的部件，之后才談得上維護和保養。氣相色譜儀襯管的維護保養主要是清洗、硅烷化以及合理使用玻璃棉。 1、一般清洗主要用純水、甲醇或無水乙醇等沖洗或超聲清洗，