AAS、AES、AFS異同點
AAS(原子吸收光譜)、AES(原子發射光譜)、AFS(原子熒光光譜)是三種常見的光譜分析技術，在食品、化工、環境等領域具有廣泛的用途，由于其原理相近，結構類似，很多初學者對于這三種技術難以參透，本文就帶大家辨一辨這“光譜三兄弟”。 “光譜三兄弟”簡介 AAS(原子吸收光譜)： 基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光的吸收為基礎的分析方法。 當元素的特征輻射通過該元素的氣態基態原子區時，部分光被蒸氣中基態原子共振吸收而減弱，通過單色器和檢測器測得特征譜線被減弱的程度，即吸光度，根據吸光度與被測元素的濃度成線性關系，從而進行元素的定量分析。 AES(原子發射光譜)： 是利用物質在熱激發或電激發下，每種元素的原子發射特征光譜來判斷物質的組成并進行元素的定性與定量分析。 在正常狀態下，原子處于基態，原子在受到熱(火焰)或電(電火花)激發時，由基態躍遷到激發態，返回到基態時，發射出特征譜線。 AFS(原......閱讀全文
微濾與超濾的共同點和不同點
微濾與超濾的共同點：都能濾除水中納米級的雜質；不同點：超濾的過濾能力要比微濾強。微濾又稱微孔過濾，屬于精密過濾。微濾能夠過濾掉溶液中的微米級或納米級的微粒和細菌。微濾廣泛應用于微電子行業超純水的終端過濾，各種工業給水的預處理和飲用水的處理等，也是在生物醫學、尖端科技中檢測微細雜質、進行科學實驗的一個
紙色譜與薄色譜的相同點和不同點
薄層色譜法是利用裝在一定容器中的吸附劑，在含不同化合物的溶液通過時對化合物的不同吸附力，而達到分離的目的。紙層析法是利用不同化合物的溶液在特定紙張（普通可用濾紙）上的擴散速度不同，而達到分離的目的。
峰寬和半峰寬的相同點不和不同點
相同點：1、峰寬和半峰寬都是色譜學名詞，是在色譜峰兩側拐點處所作切線與峰底相交兩點間的距離。2、半峰寬表示單位與峰寬相同。都可有三種單位：一是記錄紙的距離(mm或cm)，二是時間(min或s)，三是體積(ml)。3、都有著兩種計算方法：一種是半高寬法fwhm，即做峰底的切線L，在峰高一半的地方做L平
AAS、AES、AFS異同點
AAS(原子吸收光譜)、AES(原子發射光譜)、AFS(原子熒光光譜)是三種常見的光譜分析技術，在食品、化工、環境等領域具有廣泛的用途，由于其原理相近，結構類似，很多初學者對于這三種技術難以參透，本文就帶大家辨一辨這“光譜三兄弟”。? ? “光譜三兄弟”簡介? ? ?AAS(原子吸收光譜)：? ?
AAS、AES、AFS異同點
AAS(原子吸收光譜)、AES(原子發射光譜)、AFS(原子熒光光譜)是三種常見的光譜分析技術，在食品、化工、環境等領域具有廣泛的用途，由于其原理相近，結構類似，很多初學者對于這三種技術難以參透，本文就帶大家辨一辨這“光譜三兄弟”。 “光譜三兄弟”簡介 AAS(原子吸收光譜)： 基于氣態的基
高效液相色譜和氣相色譜的相同點和不同點
不同點： 一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為永久性氣體作流動相（通常叫做載氣） 二、進樣器不同：高效液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針 三、色譜柱長不同： （1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米 （氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此
RIA和IRMA的異同點
1、標記物在RIA中核素標記抗原，在IRMA中核素標記抗體。抗原有不同種類，根據其化學結構，標記時需用不同的核素和不同的方法。抗體為蛋白質，有利于碘化標記，不同抗體標記方法基本相同。標記抗體的比活度高，提高了分析的靈敏度。2、反應速率反應速度與反應物的濃度呈正比，在IRMA中標記抗體是過量的，而且不
異源異倍體的概念
中文名稱異源異倍體英文名稱alloheteroploid定 義染色體來自不同染色體組的異倍體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
異源異倍性的概念
中文名稱異源異倍性英文名稱alloheteroploidy定 義由非同源染色體形成的異倍性。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
熒光分光光度計和酶標儀的相同點和不同點
分光光度計和酶標儀都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發光酶標儀。分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光
熒光分光光度計和酶標儀的相同點和不同點
分光光度計和酶標儀都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發光酶標儀。分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光
熒光分光光度計和酶標儀的相同點和不同點
分光光度計和酶標儀都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發光酶標儀。分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光
ic反應器和egsb反應器的相同點和不同點
UASB厭氧反應器種屬于流化床式反應器同類反應器IC反應器、EGSB反應器、CSTR反應器、折流板厭氧反應器等等UASB早現于世紀七十代屬于較早期厭氧處理工藝發展相比較熟應用比較廣泛隨著使用暴露問題越越比培養性顆粒污泥比較困難、容易跑泥、三相離器設計要求比較高等等相說由UASB衍發展IC/EGSB等
熒光分光光度計和酶標儀的相同點和不同點
分光光度計和酶標儀都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發光酶標儀。分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光
熒光分光光度計和酶標儀的相同點和不同點
分光光度計和酶標儀都是實驗室常用的兩種儀器，它們的測定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。酶標儀按照功能的不同劃分,可以分為（1）光吸收酶標儀（可見酶標儀，紫外/可見酶標儀）（2）熒光酶標儀（3）化學發光酶標儀。分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：（1）可見光分光光
模式生物的基本共同點
1）有利于回答研究者關注的問題，能夠代表生物界的某一大類群；2）對人體和環境無害，容易獲得并易于在實驗室內飼養和繁殖；3）世代短、子代多、遺傳背景清楚；4）容易進行實驗操作，特別是具有遺傳操作的手段和表型分析的方法。
補體激活途徑的主要異同點
補體兩條激活途徑：、一是經典途徑，抗原抗體復合物激活補體1和補體4、2，形成補體3轉化酶，然后是補體5、6、7、8、9的激活，最后導致靶細胞溶解。 二是補體3傍路途徑，是細菌的內毒素和其它有關因子，直接激活補體3，再是補體5、6、7、8、9的激活，最后導致靶細胞溶解。 不同點是路徑不一樣，傍路途徑可
關于AAS、AES、AFS的異同點
基本概念 AAS(原子吸收光譜)：是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光的吸收為基礎的分析方法。(基于物質所產生的原子蒸氣對特征譜線(通常是待測元素的特征譜線)的吸收作用來進行元素定量分析的一種方法。 AES(原子發射光譜)：原子發射光譜分析是根據原子所發射的光譜來測定物質的化學
比較maldi和esi的異同點
和ESI 相比,相應的MALDI?對有較大分子量、更強疏水性和更低等電點的肽的檢測能力更強.對MS 檢測器的最優選擇基于何種應用.離子化：個人覺得MALDI 更高,因為相對來說單位的樣品可以得到的能量更為集中,且激光的能量更為可控,所以我個人的理解是其離子化的效率更高些.ESI 在氮吹過程中應該存在
比較maldi和esi的異同點
和ESI 相比,相應的MALDI 對有較大分子量、更強疏水性和更低等電點的肽的檢測能力更強.對MS 檢測器的最優選擇基于何種應用.離子化：個人覺得MALDI 更高,因為相對來說單位的樣品可以得到的能量更為集中,且激光的能量更為可控,所以我個人的理解是其離子化的效率更高些.ESI 在氮吹過程中應該存在
氣相色譜法和液相色譜法的相同點和不同點
相同點：它們都是色譜法,也就是利用不同物質在不同相態的選擇性分配,以流動相對固定相中的混合物進行洗脫,混合物中不同的物質會以不同的速度沿固定相移動,最終達到分離的效果.簡單一點說,它們的原理都是一樣的.不同點：它們檢測的物質不同.氣相色譜法,顧名思義主要是檢測氣體.當然還有很多沸點比較低的液體.然而
EDS,XRD和XPS進行成分分析的相同點和不同點是什么
能譜儀(EDS,Energy Dispersive Spectrometer)，是用來對材料微區成分元素種類與含量分析，配合掃描電子顯微鏡與透射電子顯微鏡的使用。EDS的分析結果里面會有原子比（atomic%）和元素比（也就是質量比，weight%）的數據，這里要提醒大家注意一點，因為EDS分析
HC2300與HC2301自動水質采樣器不同點與共同點
HC-2300自動水質采樣器與HC-2301自動水質采樣器都具有自動水質采樣功能，都是混合采樣型，但是兩種存在采樣器還是有較大的差別。HC-2300自動水質采樣器為便攜式，用蓄電池供電，可方便野外使用。但是HC-2301自動水質采樣器為固定式采樣，它可固定在某一個地點，定時混合采水，并可實現人機對話
熒光分光度計與紫外分光度計的相同點和不同點
比色皿、檢測器、記錄儀這些基本一樣,主要是光源不同. 紫外-可見分光光度計在紫外區使用氫燈或氘燈,在可見光區使用氘燈或溴鎢燈.它們發出的都是連續光譜,通過三棱鏡（中檔）、光柵（高檔）、濾光片（低級）等分光,這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外-可見光的波長范圍.熒光分光光度計由氙弧燈發出的光通過切光器使其
熒光分光度計與紫外分光度計的相同點和不同點
比色皿、檢測器、記錄儀這些基本一樣,主要是光源不同. 紫外-可見分光光度計在紫外區使用氫燈或氘燈,在可見光區使用氘燈或溴鎢燈.它們發出的都是連續光譜,通過三棱鏡（中檔）、光柵（高檔）、濾光片（低級）等分光,這樣兩種燈組合基本涵蓋了紫外-可見光的波長范圍.熒光分光光度計由氙弧燈發出的光通過切光器使其
簡述異麥芽寡糖的異命名和結構
異麥芽寡糖又稱為異麥芽低聚糖、低聚異麥芽糖、分枝低聚糖等,我國輕工行業標準定為低聚異麥芽糖。它是淀粉糖的一種,主要成分為葡萄糖分子間以α-1 ,6糖苷鍵結合的異麥芽糖、潘糖、異麥芽三糖及四糖以上（Gn ）的低聚糖。對IMO所包含糖的種類,其說法略有出入,但國內外學者普遍共識IMO必須包括 異麥芽
RNA和DNA病毒的共同點
RNA和DNA病毒都能引發肝炎，丙肝由RNA病毒引起，而乙肝由DNA病毒引起。丙肝病毒疫苗的研制“瓶頸”出現在RNA病毒的形態上面。DNA形態通常比較穩定，因此，DNA病毒的復制，都與“原版”DNA高度一致，因此可以研制出許多用于預防乙肝病毒疫苗。與此相反，RNA病毒在復制過程中會發生錯誤的“拼寫檢
各類干燥箱的不同點
關于干燥箱一般我們可以分為鼓風干燥箱（帶鼓風機），恒溫干燥箱（不帶鼓風機），真空干燥箱，也有人把防潮箱稱作干燥箱因此款不能控制溫度，不在我們今天的討論范圍，今天我們主要來說說鼓風干燥箱，恒溫干燥箱，和真空干燥箱的均與度。關于溫度均勻度當然是數值愈小愈好，數值愈小每個點的溫度相差相對來說就比較小。鼓風
AAS、AES、AFS儀器分析的異同點
AAS、AES與AFS 基本概念 AAS(原子吸收光譜)：是基于氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光的吸收為基礎的分析方法。(基于物質所產生的原子蒸氣對特征譜線(通常是待測元素的特征譜線)的吸收作用來進行元素定量分析的一種方法。 AES(原子發射光譜)：原子發射光譜分析是根據原子所發射的光譜
內標物與替代物的異同點
其實一句話來概括就是:內標物是用來定量的，而替代物是監控整個分析過程的。 所以替代物(surrogate)必定是在測試初始就加入，而內標物(internal standard)加入時間一般在定容時。 內標物和替代物定義 內標物--是加到樣品、提取物或標準溶液中已知量的純物質，是用來測定同