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    氣相色譜儀氫火焰離子化檢驗器相對校正因子估算(一)

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的載氣種類對相對校正因子值影響不大,但不同類型化合物的相對校正因子值受檢測器結構、載氣流速、燃氣流速和操作壓力的影響較大。在既無純組分進行測定,又查不到文獻數據時,可利用一些規律估算相對校正因子值。一、碳數規律法:同系物組分的相對摩爾響應值SM與其相對分子質量之間有線性關系,估算公式為: SM = A2ni + B2 式中:ni為組分i的碳原子數。 A2和B2為同系物的特征常數。 同系物物的特征常數A2和B2值: 1、直鏈烷烴:(1)組......閱讀全文

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢驗器相對校正因子估算(一)

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的載氣種類對相對校正因子值影響不大,但不同類型化合物的相對校正因子值受檢測器結構、載氣流速、燃氣流速和操作壓力的影響較大。在既無純組分進行測定,又查不到文獻數據時,可利用一些規律估算相對校正因子值。一、碳數規律法:同系物組分的相對摩爾響應值SM與其相對分子質量之間有線性關

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢驗器相對校正因子估算(二)

    16、甲酸酯:(1)組分:C1~C5(2)斜率A2:13.8(3)截距B2:-15.2  17、乙酸酯(直鏈):(1)組分:C1~C6(2)斜率A2:14.3(3)截距B2:-22.9  18、乙酸酯(支鏈):(1)組分:C3~C6(2)斜率A2:14(3)截距B2:-20.3&

    氣相色譜怎么測相對校正因子

    校正因子  校正因子(色譜法的專業術語,一般常用于氣相色譜GC和液相色譜HPLC)   定量校正因子 (最常見)   由于同一檢測器對不同物質的響應值不同,所以當相同質量的不同物質通過檢測器時,產生的峰面積(或峰高)不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量,就必須先用已知量的待測組分測定在

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器概述(一)

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器(FID)的主要部件是離子室,離子室由收集極(+)、極化極(-)、氣體入口和火焰噴嘴組成。在極化極和收集極之間加有一直流電壓(150~300V)構成的外加電場。一、用到的氣體:1、N2:載氣。2、H2:燃氣。3、空氣:助燃氣。使用時需要調整三者之間的比例關系,使檢測器靈敏

    相對校正因子范圍如何測?

      相對校正因子值只與被測物和標準物以及檢測器的類型有關,而與操作條件無關。因此, ficent; 值可自文獻中查出引用。若文獻中查不到所需的ficent; 值,也可以自己測定。常用的標準物質,對熱導檢測器(TCD)是苯,對氫焰檢測器(FID)是正庚烷。  測定相對校正因子最好是用色譜純試劑。若無純

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的特點

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的主要部件是離子室,離子室由收集極、極化極、氣體入口和火焰噴嘴組成。一、優點:1、對碳氫化合物靈敏度高。2、線性范圍寬,基線穩定性好。3、檢測器死體積小,響應快。4、柱外效應幾乎為零。毛細管直接插至噴嘴,消除了柱后峰變寬效應。5、程序升溫時載氣流量變化不大。6、檢測器耐用

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器工作原理

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器(FID)的主要部件是離子室,離子室由收集極、極化極、氣體入口和火焰噴嘴組成。在極化極和收集極之間加有一直流電壓(50~300V)構成的外加電場。一、氫火焰離子化檢測器用到的氣體:1、N2:載氣。2、H2:燃氣。3、空氣:助燃氣。使用時需要調整三者之間的比例關系,使檢測器

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的特點

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器的主要部件是離子室,離子室由收集極、極化極、氣體入口和火焰噴嘴組成。一、優點:  1、對碳氫化合物靈敏度高。  2、線性范圍寬,基線穩定性好。  3、檢測器死體積小,響應快。  4、柱外效應幾乎為零。毛細管直接插至噴嘴,消除了柱后峰

    氣相色譜儀之氫火焰離子化檢測器簡介

    氫火焰離子化檢測器(flameionizationdetector,FID),簡稱氫焰檢測器,它對有機化合物有很高的靈敏度,一般比熱導池檢測器的靈敏度高幾個數量級,能檢測至10-12g·s-1的痕量物質,故適宜于痕量有機物的分析。因其結構簡單,靈敏度高,響應快,穩定性好,死體積小,線性范圍寬,可達1

    氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器概述(二)

    四、檢測條件:1、毛細管柱插入噴嘴的深度:毛細管柱插入噴嘴的深度對改善峰形十分重要。通常毛細管柱插入噴嘴口平面下1~3mm處。若太低,組分與噴嘴表面接觸會產生催化吸附,使峰形拖尾。若插入太深,會產生很大噪聲,靈敏度下降。  2、氣體種類:(1)載氣:載氣不但將組分帶入FID,同時又是氫火焰

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