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羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 關于 C=O 化合物的紅外吸收規律在前面已敘述過，一般吸電子的誘導效應使 C=O 的吸收向高波移，共軛效應使其向低波移，環張力增加向高波數移，氫鍵一般向低波數移。下面我們將分類對各類羰基化合物進行討論。 1、 酮 一般飽和脂肪酮 C=O 伸縮振動在1725-1705cm-1，α、β-不飽和酮和芳香酮，由于共軛作用使吸收向低波數移，使之低于1700cm-1，但是由于空間效應使之共軛減弱時，吸收頻率下降不顯著。 中的甲酮基受鄰位兩個甲基的空間阻礙作用，使羰基與苯環不能共平面，共軛效應減弱，所以VC=O在1700cm-1。 羰基的α-碳上連有負性取代基時，由于-I 誘導......閱讀全文
利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面：一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別；二是結構分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息，來確定未知物的
利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面： 一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別； 二是結構分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息，來確定
(1)根據分子式計算不飽和度公式：不飽和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合價為4價的原子個數(主要是C原子)， n3：化合價為3價的原子個數(主要是N原子)， n1：化合價為1價的原子個數(主要是H,X原子) (2)分析3300~2800cm-1區域C-H伸縮振動吸收；以3
一、無機化合物的分析化學結構的測定——無機化合物對稱性強，用紅外光譜法很難解決，而拉曼光譜測無機原子團的結構、以及測絡合物的結構是很方便的。（1）對于汞離子在水溶液中，是以Hg+或Hg2+存在的，用紅外光譜是無法確定的。因這兩種離子在紅外光譜上都無吸收帶。在拉曼光譜中可看到（Hg-Hg）2+的強偏振
紅外光譜圖怎么看？小編總結了一些技術內容。什么是光譜技術？有哪些分類，紅外屬于哪一類？光譜分析是一種根據物質的光譜來鑒別物質及確定它的化學組成，結構或者相對含量的方法。按照分析原理，光譜技術主要分為吸收光譜，發射光譜和散射光譜三種；按照被測位置的形態來分類，光譜技術主要有原
羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。 關于 C=O 化合物的紅外吸收規律在前面
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面：一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別；二是結構分析，即利用紅外吸收光譜提供的信息，結合未知物的各種性質和其它結構分析手段(如紫外吸收光譜、核磁共振波譜、質譜)提供的信息，來確定未知物的
③按波數自高至低的順序，對吸收峰進行解析。首先由3075cm-1出現小的肩峰說明存在烯烴vC-H伸縮振動，在1640cm-1還出現強度較弱的vC=C伸縮振動，由以上兩點表明此化合物為一烯烴。 ④在3000～2800cm-1的吸收峰表明有-CH3、-CH2-存在，在2960cm-
正紅花油是在中國和東南亞地區應用廣泛的藥油，主要用于治療風濕骨痛、跌打損傷等。本文應用傅里葉變換紅外光譜對不同廠家的正紅花油產品進行分析。結果表明，通過對正紅花油紅外光譜的直接觀察，可得知其中的主要成分，而對不同樣本中某些成分的相對含量進行初步比較，可實現對產品的快速質量控制。 正紅花油又
應廣大親們的要求,小編又連夜精心整整理了紅外吸收光譜圖解析實例，希望對你在紅外吸收光譜的解析上有所幫助。 利用紅外吸收光譜進行有機化合物定性分析可分為兩個方面：一是官能團定性分析，主要依據紅外吸收光譜的特征頻率來鑒別含有哪些官能團，以確定未知化合物的類別;二是結構分析，即利用紅
紅外識譜圖看似復雜，其實也有規律可循，試試這個口訣，說不定 也是一種方法。 紅外可分遠中近，中紅特征指紋區， 1300來分界，注意橫軸劃分異。 看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多聯系。 識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基
紅外識譜歌 紅外可分遠中近，中紅特征指紋區， 1300來分界，注意橫軸劃分異。看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多聯系。 識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。 1470碳氫彎，1380甲基
1. 紅外光譜的分區 通常將紅外光譜分為三個區域：近紅外區(0.75~2.5μm)、中紅外區(2.5~25μm)和遠紅外區(25~300μm)。一般說來，近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產生的；中紅外光譜屬于分子的基頻振動光譜；遠紅外光譜則屬于分子的轉動光譜和某些基團的振動光譜。 由于絕大多數
紅外光譜識譜歌(與你共享）1 Q& A p& N3 B) H* d8 {1 }8 Y8 l& L$ G. K& [! c4 b4 W外可分遠中近，中紅特征指紋區，: q& ], g4 N( p; d( I" ]1300來分界，注
紅外可分遠中近，中紅特征指紋區，1300來分界，注意橫軸劃分異。看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多。 識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。 1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基同一碳，1380分二半。 面內搖
紅外可分遠中近，中紅特征指紋區， 1300來分界，注意橫軸劃分異。 看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多聯系。 識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。 1470碳氫彎，1380甲基顯。
紅外可分遠中近，中紅特征指紋區， 1300來分界，注意橫軸劃分異。 看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。 樣品來源制樣法，物化性能多聯系。 識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。 2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。 1470碳氫彎，1380甲基顯。 二個甲基
一、紅外光譜的原理 1. 原理 樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉動引起偶極矩的凈變化，是振-轉能級從基態躍遷到激發態，相應于這些區域的透射光強減弱，透過率T%對波數或波長的曲線，即為紅外光譜。 輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜→官能團→分子結構
一、紅外光譜的原理 1. 原理 樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉動引起偶極矩的凈變化，是振-轉能級從基態躍遷到激發態，相應于這些區域的透射光強減弱，透過率T%對波數或波長的曲線，即為紅外光譜。 輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜→官能團→分子結構
一、紅外光譜的原理 1. 原理 樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉動引起偶極矩的凈變化，是振-轉能級從基態躍遷到激發態，相應于這些區域的透射光強減弱，透過率T%對波數或波長的曲線，即為紅外光譜。 輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜→官能團→
紅外光譜最廣泛的應用在于對物質的化學組成分析，即根據光譜中吸收峰的位置和形狀來推斷未知物結構，依照特征吸收峰的強度來測定混合物中各組分的含量。紅外光譜法具有快速、高靈敏度、試樣用量少、能分析各種狀態的試樣等特點，在利用紅外光譜可以鑒別高聚物，分析其中的化學成分。除此之外，高聚物材料中的添加劑、殘
紅外光譜圖的解析經驗首先應該對各官能團的特征吸收熟記于心，因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎。一、分析紅外譜圖（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型，根據分子式計算不飽和度。公式：不飽和度＝F+1+（T-O）/2 其中： F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子）；T：化合價為3價的原子個數（主要是N
紅外光譜是分子能選擇性吸收某些波長的紅外線，而引起分子中振動能級和轉動能級的躍遷，檢測紅外線被吸收的情況可得到物質的紅外吸收光譜，又稱分子振動光譜或振轉光譜。 紅外譜圖的分區 按吸收峰的來源，可以將2.5~25μm的紅外光譜圖大體上分為特征頻率區（2.5~7.7μm）以及指紋區（7.7~16
為消除病蟲害對農作物的影響，人們在植物的生長過程中使用了大量農藥，但農藥的使用具有雙面性，一方面帶來了糧食增產，另一方面也帶來了環境和食品安全問題。近年來，有關食品中農藥殘留對人體造成嚴重危害的事例屢次被報道。目前，對農藥殘留的檢測主要使用色譜法，但色譜法檢測儀器復雜，樣品前處理過程繁雜，嚴重影響食
應該對各官能團的特征吸收熟記于心，因為官能團特征吸收是解析譜圖的基礎。對一張已經拿到手的紅外譜圖：（1）首先依據譜圖推出化合物碳架類型：根據分子式計算不飽和度，公式：不飽和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合價為4價的原子個數（主要是C原子），T：化合價為3價的原子個數（主要是N原子），O：化
實驗方法原理作為有機化合物結構解析四大光譜之一，紫外吸收光譜具有方法簡單、儀器普及率高、操作簡便，紫外吸收光譜吸收強度大檢出靈敏度高，可進行定性、定量分析的特點。盡管紫外光譜譜帶數目少、無精細結構、特征性差，只能反映分子中發色團和助色團及其附近的結構特征，無法反映整個分子特性，單靠紫外光譜數據去推斷
1、根據分子式，計算不飽和度：f = 1 + n4 + 1/2 ( n3 – n1) 通過計算不飽和度估計分子結構式中是否有雙鍵、三鍵或芳香環等，并可驗證光譜解析是否合理 2、根據未知物的紅外光譜圖找出主要的強吸收峰。按照由簡單到復雜的順序，習慣上將紅外區分為五個區域來分析： （1）40
1、根據分子式，計算不飽和度：f = 1 + n4 + 1/2 ( n3 – n1) 通過計算不飽和度估計分子結構式中是否有雙鍵、三鍵或芳香環等，并可驗證光譜解析是否合理 2、根據未知物的紅外光譜圖找出主要的強吸收峰。按照由簡單到復雜的順序，習慣上將紅外區分為五個區域來分析： （1）40