罕見病藥物「氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊」來了
2月6日，輝瑞氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊國內上市申請（受理號：JXHS1900100）在NMPA的狀態變更為「已發件」，據悉此次申請的適應癥是野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方來源的確證信息，預計很快將會有官方信息發布。 ATTR-CM是一種由甲狀腺素蛋白（TTR）不穩定造成的罕見且危及生命的疾病，表現為限制性心肌病和進行性心力衰竭，而其核心機制是TTR蛋白的異常解聚。其中TTR常以四聚體的形式存在，不穩定的四聚體解離后，可導致折疊錯誤的TTR聚集并形成淀粉樣蛋白原纖維和淀粉樣蛋白沉積于心肌間質，導致心肌變硬，最終進展為進行性心力衰竭。 根據有無TTR基因突變，ATTR-CM可分為野生型和遺傳性，其中遺傳型ATTR-CM是由于TTR基因產生突變，而野生型ATTR-CM發病機制不清，可能與氧化應急和退行性變相關，常出現在60歲以上的男性中。 ATTR-CM一般只有在癥狀變得嚴重后才能夠......閱讀全文
罕見病藥物「氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊」來了
2月6日，輝瑞氯苯唑酸葡甲胺軟膠囊國內上市申請（受理號：JXHS1900100）在NMPA的狀態變更為「已發件」，據悉此次申請的適應癥是野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方來源的確證信息，預計很快將會有官方信息發布。 ATTR-CM是一種由甲狀腺素蛋白（
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
耐甲氧西林金葡菌
MRS：耐甲氧西林葡萄球菌（Methicillin resistant staphylococcus）的縮寫，MRSA指耐甲氧西林金葡菌，MRCNS指耐甲氧西林凝固酶陰性葡菌。這類細菌引起的感染，特別是院內感染逐年增長，已被引起廣泛的注意。MRS對所有的β-內酰胺類和頭孢類藥物均耐藥，不論其敏感試驗
關于泛影葡胺的基本介紹
泛影葡胺（Meglumin diatrizoate）為水溶性造影劑。靜脈注射后，絕大部分于較短時間內經腎濾過而隨尿排出。對腎臟顯影較好，常用于泌尿系統造影。因其毒性較小，也適合于有選擇地內臟動脈、腦血管、心臟大血管和關節腔造影，還可直接注入膽管、腮腺、子宮、輸卵管及其他管官腔等的造影，但不能用于
概述泛影葡胺的臨床應用
1.心血管造影或主動脈造影 經導管注入心腔，成人常用量40～60ml（76%），或按體重1ml/kg，用壓力注射器在2秒鐘左右注入，重復注射或與其他造影同時進行時，總量不宜超過225ml。小兒常用量按體重1.0～1.5ml/kg（76%），重復注射總量不宜超過4ml/kg。嬰幼兒不超過3ml/
農業部修訂國家獸藥殘留基準實驗室藥物殘留檢測范圍
為加強獸藥殘留監控工作，保障動物產品安全，根據《獸藥管理條例》規定，我部對國家獸藥殘留基準實驗室藥物殘留檢測范圍進行了修訂完善，現予公告。 一、按照《中華人民共和國動物及動物源食品中殘留物質監控計劃》，國家獸藥殘留基準實驗室主要承擔相關藥物殘留檢測方法(篩選法、定量法、確證法)研究和標準的制定
簡述泛影葡胺的不良反應
常見過敏樣反應，如輕度的血管神經性水腫、結膜炎、咳嗽、瘙癢、鼻炎、噴嚏和蕁麻疹。這些反應可能是休克的先兆，必須立即停止注入泛影葡胺，必要時，進行針對性的靜脈給藥治療。需要急救的重度反應可表現為伴有外周血管舒張及繼發性低血壓的循環紊亂，反射性心動過速，呼吸困難，躁動，可能導致意識喪失的意識模糊和紫
研究稱:利奈唑胺治療甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌
近日在溫哥華舉行的美國傳染病學會第48屆年會上發表的一項全球性針對確診甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌 (MRSA)肺炎的最新IV期研究證實：在主要評價終點時，斯沃(利奈唑胺)臨床治療成功率高于萬古霉素，具有統計學意義。ZEPHyR (利奈唑胺治療MRSA所致院內肺炎)研究是迄今為止在此類人群
乙酰唑胺藥物相互作用
1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3.由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
乙酰唑胺的用法用量介紹
1.口服給藥：（1）開角型青光眼：首次劑量250mg，每天1～4次。維持劑量應根據患者對藥物的反應而決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼壓控制在正常范圍；（2）繼發性青光眼和手術前降眼壓：每次250mg，每天2次；（3）急性病例：首次劑量加倍至500mg，