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實驗前準備：1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。 仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分 鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如 有沉淀形成，應再次離心。（3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保 存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。（4）細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分 ）。仔細收集上清。（5）培養細胞檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀 釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃 取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。......閱讀全文
實驗前準備： 1）血清 室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。 仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 （2）血漿： 應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分 鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cAMP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?cAMP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中大鼠環磷酸腺苷(cAMP)的含量。 實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠環磷酸腺苷(cAMP)水平。用純化的大鼠環磷酸腺苷(cAMP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入環磷酸腺苷(cAMP
小鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?cAMP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加
兔環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗兔?cAMP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗兔cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
人環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?cAMP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗人cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 cAMP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗人cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中環磷酸腺苷(cAMP)的含量。 實驗原理： ???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠環磷酸腺苷(cAMP)水平。用純化的大鼠環磷酸腺苷(cAMP
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)酶聯免疫分析 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中環磷酸腺苷(cAMP)的含量。 實驗原理： ???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠環磷酸腺苷(cAMP)水平。用純化的大鼠環磷酸腺苷(cAMP