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  • DNA重復元件維持神經元功能研究新進展

    我們基因組的一半以上由DNA中的重復元件組成。在極少數情況下,這些重復序列會變得不穩定并發生擴增。這些重復元件的“擴增”會導致神經退行性疾病,例如ALS和癡呆癥,以及脆弱X綜合征和自閉癥等的發生。 迄今為止,很多研究集中于這些擴增的重復序列如何引起疾病,但是很少關注重復序列本身以及它們在基因中是否具有正常功能。(圖片來源:Www.pixabay.com) 通過關注健康神經細胞的生物學特性,密歇根大學神經學副教授,首席研究員彼Peter Todd教授等人發現,導致脆弱X綜合征中的基因中的重復元件在正常情況下調節神經元中蛋白質合成的方式和時間。這個過程對于人的學習和記憶可能很重要。 科學家發現,脆弱性X綜合征致病基因頭部的重復序列及其翻譯會減慢脆性X蛋白的產生,這對學習和記憶很重要。但是,當刺激神經元時,這種重復元件的翻譯水平降低,并且在突觸(神經細胞之間的連接)處的脆弱X蛋白水平增加,這表明重復及其翻譯調節了這種蛋白的產......閱讀全文

    重復[DNA]序列的概念

    中文名稱重復[DNA]序列英文名稱repetitive [DNA] sequence定  義DNA分子中重復出現的核苷酸序列。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    AluPCR:用重復序列引物擴增來源復雜的人DNA

    引言  聚合酶鏈反應PCR使不同來源的特異核酸片段的分離及分析發生了革命,但應用PCR分 離,分析特定DNA區域需要了解靶區域的邊側序列,這使擴增局限于已知DNA序列。我 們研究了從復雜的人和其他種DNA混合物中擴增未知DNA序列。特別是,我們應用PCR 分離出了在嚙齒類細胞背景中含有人染色體片段的

    Nature:DNA重復序列是否致病取決于什么?

      DNA重復序列在人類基因組中是很常見的。重復序列已經被提出作為一種進化機制,但是它們可能與人類疾病相關。現在,馬克斯-普朗克分子遺傳學研究所和Charité – Universit?tsmedizin Berlin的科學家已經證明,DNA重復序列是否與人類疾病相關,取決于它們在基因組中的位置,序

    Cell-Rep:DNA序列重復會引發遺傳性疾病

      近日,來自塔夫斯大學的研究人員通過研究揭示,DNA鏈中長的核苷酸重復會導致基因組的不穩定,最終會引發遺傳性疾病的發生,比如Freidreich征和亨廷頓病等,相關研究刊登于國際雜志Cell Reports上。  研究者認為,當細胞分裂或細胞中DNA修復機制激活時就會在DNA復制過程中形成長的重復

    Cell-Rep:DNA序列重復會引發遺傳性疾病

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    Science:重磅!定制分子有望治療DNA重復序列導致的疾病

      弗里德希氏共濟失調(Friedreich's ataxia)是一種罕見的致命性遺傳疾病。與至少40種其他的遺傳疾病(比如脆性 X 染色體綜合征和一些肌肉萎縮癥類型)一樣,它是由阻止蛋白正確形成的DNA重復序列導致的。這些DNA重復序列能夠含有上百個相同的短DNA序列(如GAAGAAGAA

    核糖體DNA的重復單元的序列同質性

    在大型的rDNA序列,rDNA的重復單元之間的多態性非常低,這表明rDNA的串聯陣列通過協同進化演變。在對9種果蠅的5S串聯重復序列區域彼此進行比較后得出的結果表明,因這一區域插入和刪除較為頻繁,在5'端以及3'端兩側發現有保守序列。他們可能在DNA復制或通過基因轉換的過程中發生新合

    低度重復序列的概念

    低度重復序列在單倍體基因組中只出現一次或數次,因而復性速度很慢。單拷貝順序在基因組中占50-80%,如人基因組中,大約有60-65%的順序屬于這一類。單拷貝順序中儲存了巨大的遺傳信息,編碼各種不同功能的蛋白質。尚不清楚單拷貝基因的確切數字,但是是有其在單拷貝順序中只有一小部份用來編碼各種蛋白質,其他

    中度重復序列的概念

    中度重復序列(moderately repetitive sequence )一般是非編碼序列,有十個到幾百個拷貝,如?rRNA基因和?tRNA?基因等。這類重復序列的平均長度大約為 300bp ,往往構成序列家族,常以回文序列形式出現在基因組的許多位置上,有些同單一序列間隔排列。大部分中度重復序列

    高度重復序列的概念

    高度重復序列是一組基因序列,在基因組中重復頻率高,可達百萬(10^6)以上,因此復性速度很快。在基因組中所占比例隨種屬而異,約占10-60%,在人基因組中約占20%。

    反向重復[序列]的定義

    存在于雙鏈核酸分子中排列順序方向相反的一段核苷酸序列。

    串聯重復[序列]的定義

    中文名稱串聯重復[序列]英文名稱tandem repeat定  義首尾相連的重復序列。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    Alu重復序列的概念

    中文名稱Alu重復序列英文名稱Alu repetitive sequence;Alu family定  義哺乳動物和人基因組中的一種中等重復序列,因該序列中有限制性內切酶Alu的切點而得名。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    簡單重復序列的概念

    簡單重復序列(Simple Sequence Repeat,簡稱SSR),是指重復單位長度和堿基組成基本一致,只 有少數基因出現微小的差異的一類短串聯重復序列。

    關于核糖體DNA重復單元的序列同質性介紹

      在大型的rDNA序列,rDNA的重復單元之間的多態性非常低,這表明rDNA的串聯陣列通過協同進化演變。在對9種果蠅的5S串聯重復序列區域彼此進行比較后得出的結果表明,因這一區域插入和刪除較為頻繁,在5'端以及3'端兩側發現有保守序列。他們可能在DNA復制或通過基因轉換的過程中發生

    同向重復[序列]的概念

    中文名稱同向重復[序列]英文名稱direct repeat定  義核苷酸排列次序一致的重復序列。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    散在重復序列的概念

    散在重復序列是與串聯重復序列的組織形式不同的另一類重復序列,是散在方式分布于基因組內的散在重復序列。

    簡單重復序列的功能特點

    SSR 標記具有高度重復性、豐富的多態性、共顯性、高度可靠性等優點,但由于其需要對所研究物種的一系列微衛星位點進行克隆和測序分析,以便設計相應的引物,這是非常費時、費力和代價昂貴的工作,沒有足夠的投資、人力和時間,是不可能實現的,因而給它的利用帶來了一定困難。

    高度重復序列的結構特點

    倒位(反向)重復序列這種重復順序復性速度極快,即使在極稀的DNA濃度下,也能很快復性,因此又稱零時復性部分,約占人基因組的5%。反向重復序列由兩個相同順序的互補拷貝在同一DNA鏈上反向排列而成。變性后再復性時,同一條鏈內的互補的拷貝可以形成鏈內堿基配對,形成發夾式或“+”字形結構。倒位重復(即兩個互

    散在重復序列的定義

    散在重復序列是與串聯重復序列的組織形式不同的另一類重復序列,是散在方式分布于基因組內的散在重復序列。

    末端反向重復[序列]的定義

    中文名稱末端反向重復[序列]英文名稱inverted terminal repeat;ITR定  義排列順序相反的、等同的或密切相關的核苷酸序列。常出現于某些轉座子的末端。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    長末端重復序列的定義

    長末端重復序列(long terminal repeats,LTRs)是相同的DNA序列,重復數百或數千次發現在兩端retrotransposons或前病毒的DNA由反轉錄的RNA逆轉錄病毒。

    短散在重復序列的概念

    中文名稱短散在重復序列英文名稱SHORT INTERSPERSED REPEATED SEQUENCE定  義以散在方式分布于基因組中的較短的重復序列。重復序列單元長度在50BP以下。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    長散在重復序列的概念

    中文名稱長散在重復序列英文名稱long interspersed repeated sequences定  義以散在方式分布于基因組中的較長的重復序列。重復序列的單元長度在1000bp以上。常具有轉座活性。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)

    細胞化學詞匯末端反向重復[序列]

    中文名稱:末端反向重復[序列]英文名稱:inverted terminal repeat;ITR定  義:排列順序相反的、等同的或密切相關的核苷酸序列。常出現于某些轉座子的末端。應用學科:生物化學與分子生物學(一級學科),核酸與基因(二級學科)

    DNA微序列技術

    ·?????????Protocols for Making Drosophila Arrays?(Stanford U.)Detailed protocol for making arrays including PCR Amplification of cDNAs for Printing,?

    DNA-序列分析技術

    試劑、試劑盒 瓊脂糖TE 水飽和酚無水乙醇70%乙醇TEMED測序酶溴化乙錠儀器、耗材 電泳儀離心管離心機冰浴箱恒溫板DNA 測序儀

    DNA-序列分析技術

    DNA序列分析技術可用于:(1)分析物種的遺傳多樣性;(2)鑒定新的物種;(3)用于比較基因組學。實驗方法原理本節描述運用Perkin-Elmer 公司的373 和377 型全自動DNA 測序儀進行雙鏈DNA 測序的方法。熱循環測序反應使用 Applied Biosystems Inc.的DyeDe

    DNA序列測定技術

    DNA序列測定技術序列測定的技術和策略Sanger雙脫氧鏈終止法Maxam-Gilbert DNA化學降解法測序策略目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等(1977)提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭,但這兩種方法都是同樣生成互相獨立的若干

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