教你如何區分標準曲線法和標準加入法
在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度(c)與吸光度(A)之間在一定濃度范圍內符合朗伯-比爾定律。 但有時由于人為操作誤差、儀器系統不穩定等因素，所有的實驗點往往不在同一條直線上，這就需要用數理統計方法找出各數據點誤差最小的直線，對數據進行用最小二乘法分析，求出回歸方程，然后繪制回歸曲線。標準曲線法和標準加入法是大家經常會搞混的方法。簡而言之，標準曲線法適用于組成較為簡單的大批量式樣測定，操作比較簡單;標準加入法能有效消除集體不同造成的誤差，提高分析結果的準確性，但工作量大。 標準曲線法和標準加入法區別 1.標準曲線法 也稱外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法。與分光光度分析......閱讀全文
怎樣繪制高效液相色譜法標準曲線
標準曲線上的濃度是按法配制稀釋出來的，比如你稱50mg到50ml量瓶，稀釋至刻度，混勻。再分別取1、2、4、6、8ml，稀釋到10ml，你的標準曲線濃度分別為：0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml，再加上母液1.0mg/ml。分別進樣，用濃度和峰面積回歸，就得到了標準曲線。
原子熒光測汞，標準曲線法問題
原子熒光測汞，標準曲線法，可我的標準曲線測完后，熒光值標準空白最高32，其他的標準溶液都是負值，壓根就沒有出現標準曲線 1. 檢查有沒有點火成功，還原劑及樣品中的酸度是否合適，元素燈是否對應，燈電流，負高壓是否在規定值 2. 看看燈最亮的時候是否與信號采集同步 3. 信號出不來的原因很多，首先需要
如何求得吸光光度法測量物質含量的標準曲線？
首先配制一系列(5～10個)不同濃度的標準溶液，在溶液吸收最大波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后，用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，若被測物質對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即，標準曲線。
如何求得吸光光度法測量物質含量的標準曲線？
1、首先配制一系列(5-10個)不同濃度的標準溶液，在溶液吸收最大波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)；2、然后用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，若被測物質對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即標準曲線。
原子吸收光譜法中標準加入法的局限性
原子吸收光譜法是一種相對測量法，必須采用校準的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準方法是否準確，取決于待測元素在分析樣品和校準溶液中是否具有完全相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準溶液中該元素的行為，則可能使完全相同濃度的溶液給出不同的吸收
色譜定量分析歸一化法、內標法、外標法及標準加入法比較
歸一化法 把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。 各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。 其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。 外標法（標準曲線法、直
原子吸收分光光度法的標準曲線法簡介
在儀器推薦的濃度范圍內，制備含待測元素的對照品溶液至少3 份，濃度依次遞增，并分別加入各品種項下制備供試品溶液的相應試劑，同時以相應試劑制備空白對照溶液。將儀器按規定啟動后，依次測定空白對照溶液和各濃度對照品溶液的吸光度，記錄讀數。以每一濃度3 次吸光度讀數的平均值為縱坐標、相應濃度為橫坐標，繪
色譜儀定量分析之標準加入法
色譜儀定量分析的標準加入法實質上是一種特殊的內標法，是在選擇不到合適的內標物時，以被測組分的純物質作為內標物加入到被測樣品中，然后在相同的色譜條件下，測定加入被測組分的純物質前后被測組分的峰面積或峰高，從而計算出樣品中被測組分含量的方法。一、具體做法：首先，在一定的色譜條件下作出被測樣品的色譜圖，測
lowry法測蛋白濃度標準曲線是直線嗎
近似于直線。如果濃度無限制的增加那肯定不是直線。我們平時測定的濃度范圍是這個關系的線性范圍近似于直線那一段，其實這種方法在很多方面都有應用。所以lowry法測定很高濃度的樣品是不準的，你只要稀釋了算倍數就行了。lowry法測蛋白原理原理是蛋白質溶液用堿性銅溶液處理后，堿性銅試劑與蛋白質中的肽鍵作用產
分析化學中的標準曲線法的特點
標準曲線法的優點是：繪制好標準工作曲線后測定工作就變得相當簡單，可直接從標準工作曲線上讀出含量，因此特別適合于大量樣品的分析。標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應性能，柱溫，流動相流速及組成，進樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現較大誤差。此外，標準工作曲線繪制時，一般使用欲
標準曲線法的定量分析方法介紹
標準曲線法，也稱外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法。與分光光度分析中的標準曲線法相似，首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線。 用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與待測組分相同的色譜條件下，等體積準確進樣，測量各峰的峰面積或峰高，用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線，此標準曲線應
利用標準曲線法測化合物的含量
摘要：利用紫外可見分光光度計進行定量分析時，可將待測試樣的純品配制成一系列標準溶液，事先繪制標準曲線，由待測未知樣品的吸光度對照標準曲線，就可得到其含量。 ??????????? 利用紫外可見分光光度計進行定量分析時，可將待測試樣的純品配制成一系列標準溶液，事先繪制標準曲線，由待測未知樣品的吸光
實驗室元素測定分析方法標準曲線法
標準曲線法(standard curve method),又稱校正曲線法,是用標準物質配制標準系列,在標準條件下,測定各標準樣品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)對被測元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲線A=f(c),在同樣條件下,測定樣品的吸光度值Ax,根據被測元素
用冷原子吸收法測汞的標準曲線
這個本人比較在行，呵呵，曲線可以按照濃度要求做到1或者10ug/L，我們是2條曲線，干燥劑就是普通硅膠即可，防止水蒸氣進入吸收池。接在反應器后面，進入吸收池前面。用硅膠管連接。
教你如何搞定少量標準品的稱量和溶解
? 1mg或是幾mg的標準品怎么稱量?有人說，要用百萬分之一天平，用十萬分之一的達不到要求，誤差太大。還有人說，在稱幾個mg的標準品時，最好還是用減量法稱量，減量法會更準確。但是，少量標準品一般用分析天平稱好溶解后，再一步步稀釋得到，而不用一步稱到位，再溶解。我們都知道，有些標準品非常昂貴，廠商只能
標準曲線法和外標一點法哪一種更為準確
標準曲線法的優點是：繪制好標準工作曲線后測定工作就變得相當簡單，可直接從標準工作曲線上讀出含量，因此特別適合于大量樣品的分析。標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應性能，柱溫，流動相流速及組成，進樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現較大誤差。此外，標準工作曲線繪制時，一般使用欲
什么是分光光度法的標準曲線
分光光度法的標準曲線定義：標準曲線是直接用標準溶液制作的曲線，是用來描述被測物質的濃度(或含量)在分析儀器響應信號值之間定量關系的曲線。繪制標準曲線意義：繪制標準曲線的實用意義就是只要測得其吸光度值即可在標準曲線上查出相應的濃度值。物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生
定量分析方法的標準曲線法的介紹
標準曲線法的優點是：繪制好標準工作曲線后測定工作就變得相當簡單，可直接從標準工作曲線上讀出含量，因此特別適合于大量樣品的分析。 標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應性能，柱溫，流動相流速及組成，進樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現較大誤差。此外，標準工作曲線繪制時，一
怎么用重量法做氣相色譜的標準曲線
先取一定量溶劑比如7ml放入刻度為10ml試管，放在電子天平里，去皮，進樣槍向試管內加標準xxg，然后定容但10ml， 讀數 單位 xxg/10ml
什么是分光光度法的標準曲線
分光光度法的標準曲線定義：標準曲線是直接用標準溶液制作的曲線，是用來描述被測物質的濃度(或含量)在分析儀器響應信號值之間定量關系的曲線。在分光光度法分析中，被測物質的濃度在儀器上的響應信號值在一定范圍內呈直線關系，水樣測定的結果可以從標準曲線上查出。因此標準曲線制作的好壞,將會影響測定結果的準確度。
Folin酚法的標準曲線測定法概述
取16支大試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其余試管分成兩組，分別加入0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升標準蛋白質溶液（濃度為250mg/ml）。用水補足到1.0毫升，然后每支試管加入5毫升試劑甲，在旋渦混合器上迅速混合，于室溫（20～25℃）放置10分鐘。再逐管加入0.5
蛋白質標準曲線的制作（馬斯亮藍法）
一、實驗目的和內容目的: 學習考馬斯亮藍（Coomassie Brilliant Blue）法測定蛋白質濃度的原理和方法內容：制作測定蛋白質濃度的標準曲線。制作標準曲線是生物檢測分析的一項基本技術。一般用分光光度法測物質的含量，先要制作標準曲線，然后根據標準曲線查出所測物質的含量。考馬斯亮藍法測定蛋
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何作QPCR的標準曲線
作QPCR的標準曲線可以用PCR－ELISA法作。具體如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合；再加入抗地高辛或生物素酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測
如何通過標準加入法來降低標準硝酸銀溶液濃度對回收率實驗結果的影響？
標準加入法是一種用于減少基質效應和測量誤差的有效方法，可以降低標準硝酸銀溶液濃度對回收率實驗結果的影響。以下是使用標準加入法的一般步驟：準備樣品溶液：將含有硝酸銀的樣品溶液準確配制并測量其體積。測量樣品溶液的響應值：使用選定的分析方法（如分光光度法、電化學法等）測量樣品溶液中硝酸銀所產生的響應值（如