實驗室元素測定分析方法標準曲線法
標準曲線法(standard curve method),又稱校正曲線法,是用標準物質配制標準系列,在標準條件下,測定各標準樣品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)對被測元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲線A=f(c),在同樣條件下,測定樣品的吸光度值Ax,根據被測元素的吸光度值Ax從校正曲線求得其濃度Cx。校正曲線法成功應用的基本條件在于:標準系列與被分析樣品組成的精確匹配,標樣濃度的準確標定,吸光度值的準確測量與校正曲線的正確制作和使用。在實驗條件一定時,對于特定的元素測定,原子吸收光譜定量分析的關系式為A=Kc,這是進行定量分析的基本關系式。從統計學的角度來看,吸光度值A測定是一種動態測量,實驗條件的波動引起A的變化是不可避免的,其值是一個隨機變量,被測組分的濃度c是一個固定變量,其誤差相對于吸光度值A而言是可以忽略不計或是可嚴格控制的,因此,A與c之間的關系只是相關關系,可以通過回歸分析建立......閱讀全文
實驗室元素測定分析方法標準曲線法
標準曲線法(standard curve method),又稱校正曲線法,是用標準物質配制標準系列,在標準條件下,測定各標準樣品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)對被測元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲線A=f(c),在同樣條件下,測定樣品的吸光度值Ax,根據被測元素
實驗室元素測定分析方法標準加入法
為了減少試液與標準溶液之間的差異(如基體、黏度等)引起的誤差,可采用標準加入法來進行定量分析,這種方法又稱為“直線外推法”或“增量法”。當樣品中基體不明或基體濃度很高,很難配制相類似的標準溶液時,使用標準加入法較好。分取幾份等量的被測試樣,其中一份不加入被測元素,其余各份試樣中分別加入不同已知量C1
實驗室元素測定分析方法稀釋法
這個方法實質上是標準加入法的另一種形式。設標準溶液的濃度為Cs,測得的吸收值為As。現往一份體積為Vs的標準溶液中加入濃度為Cx的樣品溶液Vs,測得混合物的吸收信號為Am,則Cx可按下式求得:若兩次測量都很準確,則這一方法是快速而易行的實用方法。這個方法需用的樣品溶液的體積比標準加入法少,因為無需單
實驗室元素測定分析方法內標法
標準曲線法使用的標準溶液,底液通常是酸性水溶液,但是如果試樣和標樣在黏度、表面張力、密度等性質上有較大差別時,且有時候試樣有復雜的基體組成或存在化學干擾,要求標樣與試樣有相似的組成,經常是難以達到的,這樣標準曲線法就存在較大的誤差。內標法是在標準溶液和被測樣品中分別加入第三元素內標元素,測定分析線和
實驗室元素測定分析方法內插法
此法可以提高對高含量元素測定的準確度。這種方法只需兩個標準點即可,這兩個標準點的濃度與試樣溶液的濃度應該十分接近,其中一個高于試樣溶液濃度,另一個低于試樣溶液的濃度,以使試樣的測量值位于兩個標準點測量值之間。采用緊密內插法可按下式計算分析結果。式中,C1,C2,Cx分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣
實驗室元素測定分析方法原子吸收間接分析法
間接原子吸收光譜分析法(indirect atomic absorption spectrometry,IAAS)是指被測元素或組分本身并不直接被測定或不能直接被測定,利用它與可方便測定的元素發生化學反應,然后測定反應產物中或未反應的過量的可方便測定的元素含量。1968年,G.D. Christia
實驗室元素測定分析方法原子吸收法的理想分析條件
一、理想的分析條件1、溶液中總鹽量低于待分析物1%。2、溶液中只有一個元素。3、溶液的物理性質(黏度等)與其水溶液一致。4、待分析物的濃度對應的吸收值的相對誤差接近零。5、火焰溫度足以分離所有待測組分,無需電離。6、可以使用計量化學或貧燃火焰,以避免燃燒頭狹縫處積碳。7、使用主靈敏線進行測定繪制的標
標準曲線法的定量分析方法介紹
標準曲線法，也稱外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法。與分光光度分析中的標準曲線法相似，首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線。 用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與待測組分相同的色譜條件下，等體積準確進樣，測量各峰的峰面積或峰高，用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線，此標準曲線應
定量分析方法的標準曲線法的介紹
標準曲線法的優點是：繪制好標準工作曲線后測定工作就變得相當簡單，可直接從標準工作曲線上讀出含量，因此特別適合于大量樣品的分析。 標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應性能，柱溫，流動相流速及組成，進樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現較大誤差。此外，標準工作曲線繪制時，一
關于標準曲線法的定量方法介紹
標準曲線法，也稱外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法。與分光光度分析中的標準曲線法相似，首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線。 用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與待測組分相同的色譜條件下，等體積準確進樣，測量各峰的峰面積或峰高，用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線，此標準曲線應
如何用標準曲線法及標準管法測定物質含量
標曲是每次都要做的。因為儀器自身的性能會影響到標曲的。看樣品的穩定性之類的因素。碰上在溶液中放一年也不是不會變的。如果是碰上生物樣品的話，還在是每次做含量測定前，就要老老實實的做一下標曲。標準曲線法，也稱外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法。與分光光度分析中的標準曲線法相似，首先用欲測組分
什么是標準曲線法
標準曲線法也稱外標法或直接比較法,是一種簡便、快速的定量方法.與分光光度分析中的標準曲線法相似,首先用欲測組分的標準樣品繪制標準曲線.具體方法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列,在與待測組分相同的色譜條件下,等體積準確進樣,測量各峰的峰面積或峰高,用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線,此標準曲線
bca法標準曲線公式
bca法標準曲線公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用標準的已知濃度的BSA溶液配幾管不同濃度的，然后在分光光度計上測出來，把讀數跟已知的濃度做一個曲線（有可能是直線），這就是標準曲線 然后再測你的目標樣品的濃度，用讀數在標準曲線上找到對應的真實濃度。實驗試劑① 試劑A，1
bca法標準曲線公式
bca法標準曲線公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用標準的已知濃度的BSA溶液配幾管不同濃度的，然后在分光光度計上測出來，把讀數跟已知的濃度做一個曲線（有可能是直線），這就是標準曲線 然后再測你的目標樣品的濃度，用讀數在標準曲線上找到對應的真實濃度。實驗試劑① 試劑A，1
bca法標準曲線公式
bca法標準曲線公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用標準的已知濃度的BSA溶液配幾管不同濃度的，然后在分光光度計上測出來，把讀數跟已知的濃度做一個曲線（有可能是直線），這就是標準曲線 然后再測你的目標樣品的濃度，用讀數在標準曲線上找到對應的真實濃度。實驗試劑① 試劑A，1
bca法標準曲線公式
bca法標準曲線公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用標準的已知濃度的BSA溶液配幾管不同濃度的，然后在分光光度計上測出來，把讀數跟已知的濃度做一個曲線（有可能是直線），這就是標準曲線 然后再測你的目標樣品的濃度，用讀數在標準曲線上找到對應的真實濃度。實驗試劑① 試劑A，1
標準曲線法和標準加入法，如何區分
在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度（ｃ）與吸光度（Ａ）之間在一定濃度范圍內符合朗伯－比爾定律。但有時
做液相測定時，標準曲線制作的標準方法
用工作站制作：先輸入或導出標準品的面積（或峰高）數據；再輸入標準品的濃度；如果還有其他濃度的標準，重復以上過程；選擇曲線類型；選擇是否取原點；選擇替換類型（多點重復時）；有些工作站要校正計算的就計算。曲線就制作完成了。
標準曲線法和標準加入法有什么不同
標準曲線法：最常用的定量方法具體做法：采用相同的處理方式配制一系列已知濃度（c1
教你如何區分標準曲線法和標準加入法
? 在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度(c)與吸光度(A)之間在一定濃度范圍內符合朗伯-比爾定律。
分析化學中的標準曲線法的特點
標準曲線法的優點是：繪制好標準工作曲線后測定工作就變得相當簡單，可直接從標準工作曲線上讀出含量，因此特別適合于大量樣品的分析。標準曲線法的缺點是：每次樣品分析的色譜條件（檢測器的響應性能，柱溫，流動相流速及組成，進樣量，柱效等）很難完全相同，因此容易出現較大誤差。此外，標準工作曲線繪制時，一般使用欲
原子吸收光譜分析的定量方法之標準曲線法
1.5 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法，用校準曲線進行定量。常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法。如為多通道儀器，可用內標法定量。在這些方法中，標準曲線法是最基本的定量方法。1.5.1 標準曲線法前面已經指出，原子吸收光譜和原子熒光光譜分析是一種相對測定方
Folin酚法的標準曲線測定法概述
取16支大試管，1支作空白，3支留作未知樣品，其余試管分成兩組，分別加入0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0毫升標準蛋白質溶液（濃度為250mg/ml）。用水補足到1.0毫升，然后每支試管加入5毫升試劑甲，在旋渦混合器上迅速混合，于室溫（20～25℃）放置10分鐘。再逐管加入0.5
煤瀝青微量元素測定方法標準發布
從鎮江檢驗檢疫局傳來消息，由該局主持研究的《煤瀝青微量元素測定方法 電感偶合等離子體-原子發射光譜法》由國家質檢總局正式發布，作為國家行業標準于2010年7月16日正式實施。 該標準適用于煤瀝青、石油焦及煅后石油焦中鈣、鐵、鈉、鎳、硅、鈦、釩的測定，具有一次性檢測
標準曲線的配制及測定
取各組分儲備液，配制成10mg/L的一級儲備液，分別取一級儲備液100μL、50μL、10μL、5μL、2.5μL、1μL、0.5μL溶于丙酮中逐級稀釋至1mL，配成濃度分別為1000μg/L、500μg/L、100μg/L、50μg/L、25μg/L、10μg/L、5μg/L的標準溶液。分別取10
外標法和標準曲線法的區別
外標法和標準曲線法的區別為：外標法：是與內標法相對，指按梯度添加一定量的標準品（對照品）于空白溶劑中制成對照樣品，與未知試樣平行地進行樣品處理并檢測。不同濃度的標準品進樣，以峰面積為值繪制成標準曲線，從而推算出未知試樣中被測組分濃度的定量方法。標準曲線法：也稱外標法或直接比較法，是一種簡便、快速的定
原子吸收標準曲線法測含量
用標準曲線法及標準管法測定物質含量方法如下：1、標曲必須每次都得做。因為儀器自身的性能會影響到標曲的。2、得看樣品的穩定性之類的因素。碰上在溶液中放一年也不變化的，3、碰上生物樣品的話，還在是每次做含量測定前，老老實實的做一下標曲。
原子吸收標準曲線法測含量
用標準曲線法及標準管法測定物質含量方法如下：1、標曲必須每次都得做。因為儀器自身的性能會影響到標曲的。2、得看樣品的穩定性之類的因素。碰上在溶液中放一年也不變化的，3、碰上生物樣品的話，還在是每次做含量測定前，老老實實的做一下標曲。
內標法需要做標準曲線嗎
對建立的方法進行驗證時必須做標準曲線。需要注意的是內部法的標準曲線是樣品濃度對樣品與內標的風面積之比的直線回歸。
怎么用標準曲線法求含量
標準曲線是直角坐標中一條通過原點的直線，縱坐標為儀器相應信號（吸光光度法中為吸光度A)，橫坐標是對應的溶液中（吸光）物質的濃度。我們測定了未知樣品中的A值，可在坐標系直線上找到對應的濃度值。由此按照原液稀釋倍數等計算出原液的濃度或含量。