新冠病毒檢測技術研發指引發布
近日，北京知識產權運營管理有限公司（下稱“北京IP”）發布《專利數據洞察：新型冠狀病毒檢測診斷技術研發指引》（下稱“報告”），通過專利信息情報分析，識別出與新冠肺炎檢測診斷技術相關的北京企業與高校院所，并向企業和高校院所等研發主體定向、精準推送具有創新啟示的專利技術信息，幫助研發人員尋找技術突破點，加快研發進程。 專利數據作為科研活動產出在一定程度上代表科研成果和水平，具有天然的情報屬性。據世界知識產權組織統計，全球80%前沿技術最早出現在專利數據中；充分利用專利信息，可縮短60%的研發時間、節省40%的研發費用。 報告顯示，在冠狀病毒檢測診斷技術領域，北京共有13家企業向國家知識產權局提交了16件中國專利申請，其中博奧生物有限公司3件，北京科興生物制品有限公司2件，其余卓誠惠生、卡尤迪、金迪克生物技術研究所、億森寶、本元正陽基因、中檢國研、納捷診斷試劑、中檢科測試、大偉嘉生物、中檢維康、海康基因芯片開發公司等11家企業......閱讀全文
新冠病毒檢測技術研發指引發布
近日，北京知識產權運營管理有限公司（下稱“北京IP”）發布《專利數據洞察：新型冠狀病毒檢測診斷技術研發指引》（下稱“報告”），通過專利信息情報分析，識別出與新冠肺炎檢測診斷技術相關的北京企業與高校院所，并向企業和高校院所等研發主體定向、精準推送具有創新啟示的專利技術信息，幫助研發人員尋找技
新冠病毒核酸檢測技術概述
眾所周知，2020年突如其來的新冠疫情不僅給公共衛生體系造成了極大負擔，更直接影響了常見傳染病的防控工作。在抗擊新冠肺炎疫情斗爭中，我國公共安全管理體系發揮了重要作用。 如今我國新冠疫情取得了有效控制，率先進入“后疫情時代”，如何以人民健康為中心，科學建立強大的國家公共安全管理體系，提升疫情監
淺析新冠病毒疫苗研發技術路線及工藝
“藥”點筆記 | 淺析新冠病毒疫苗研發技術路線及工藝解決方案 (下)物工藝 為什么人們會選擇一次性產品？歸根結底，是因為快速，靈活和安全。關于快速性，可以做個簡單的比較：不銹鋼配儲液工藝，從設計到施工、驗收，一般需要一年半到兩年時間，甚至更長。而一次性工藝，只需3～6個月。只要廠房水電可用，一次性設
淺析新冠病毒疫苗研發技術路線及工藝（二）
全球新冠疫情愈演愈烈的背景下，疫苗被寄予徹底終結疫情的厚望。然而，世界衛生組織不止一次強調疫苗的開發很難在18個月內完成。要知道，最近幾年人類的疫苗研發往往耗時數年。但這一次，人類必須提速。那么我們要如何優化研發流程才讓全球不同背景的研發者都可以跑步前進研發新冠疫苗呢？?“藥”點分析：●?全球新冠疫
芬蘭研發可10分鐘出結果的新冠病毒檢測技術
? 5月19日，芬蘭研究人員開發出一種新冠病毒快速檢測技術，可在10分鐘內獲得檢測結果，與需耗時數小時的核酸檢測相比，效率更高。 芬蘭赫爾辛基大學在19日發布的新聞稿中說，這種基于病毒抗原的檢測技術可應用于快速診斷新冠病毒感染以及其他類型呼吸道感染。研究結果已發表在美國《微生物學》網絡雜志上。
新冠病毒檢測方法
新冠肺炎仍在持續，如何更快、更準確診斷，已成為社會各界關注的熱點。 核酸檢測、抗體檢測、抗原檢測……不同檢測方式有何特點、效果如何？ 為此，《中國科學報》采訪了中國工程院院士、河南農業大學校長張改平。 他表示，不同的檢測方法各有優缺點，不能單說某種技術優劣，而是要將其放在一定的條件下去評價
數字PCR技術更準確檢測新冠病毒
對于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的檢測，實時定量PCR一直是金標準。不過對于某些患者，qPCR的結果似乎每天都在變化，而且有不少假陰性。近期的研究表明，ddPCR檢測能夠減少假陰性結果，而Bio-Rad Laboratories公司也利用其微滴式數字PCR系統開發出新型冠狀病毒的檢測產品
新冠病毒膠體金試劑：快速檢測新冠病毒
23日下午，中國工程院院士鐘南山在廣州醫科大學附屬第一醫院首次與廣東對口支援湖北荊州醫療隊進行遠程會診。會上，他帶來了一個“好消息”：國家批準了兩個抗體試劑盒。 “這兩種試劑盒都是采用膠體金法，能夠測出患者體內的lgM抗體，在患者感染的第7天或發病的第3天就能夠檢測出lgM抗體，對患者進一步
5分鐘內檢測新冠病毒 2020諾獎得主研發新技術
一種基于CRISPR的診斷方法可以縮短新冠病毒的檢測時間。圖片來源：INA FASSBENDER/AFP VIA GETTY IMAGES 2020年諾貝爾化學獎得主、美國加州大學伯克利分校教授Jennifer Doudna領導的研究小組利用CRISPR基因編輯技術，提出了一種只需5分鐘就能檢測出
新冠病毒又出新的檢測技術？病毒檢測專家為你解答！
檢測，對于疾病防控就具有重大意義。美國的新冠檢測，從開始每日檢測數十人到如今每日檢測近100萬人！ 隨著檢測量不斷增長，檢測的技術也在快速進步，截止2020年8月6日，已經有168個分子檢測手段被美國FDA批準可以在緊急狀態下（emergency use authorization，簡稱EUA