WIKI資訊
為生命科學研究提供ELISA試劑盒（僅供科研）、抗體和抗原（僅供科研）、流式抗體，使您的檢測結果更穩定可靠，用心服務科研。Ⅷ-Ag試劑盒ELISA kit 優勢1：標準品采用真核表達重組蛋白 定量更準確優勢2：90％以上采用單抗-單抗組合 穩定性更好優勢3：獨特的兔單抗技術 鼠靶點檢測有保障優勢4：8大試劑盒質控標準 品質全保證精密度 2.線性 3.穩定性 4.交叉反應 5.回收率 6.低檢測限 7.天然樣本檢測 8.干擾實驗優勢5：大量du家靶點試劑盒 助力探索未知領悟因為ELISA試劑盒有著準確性高、靈敏度高、特異性強的諸多優點，深受廣大師生朋友的喜愛。實驗類型ELISA試劑盒有一個共同特點，就是進行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進行捕獲。In-cell ELISA和酶聯免疫斑點ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cell ELISA需要將微孔板中培養的細胞進行固定和通透化，然后再......閱讀全文
孕酮的放射免疫測定法很敏感，但由于孕酮是半抗原，須先同牛血清白蛋白結合，才能注射于家兔，使之產生抗體。牛血清白蛋白結合在孕酮上的不完全部位對抗血清的特異性有很大關系，若結合在C3抗血清無特異性，結合在C6則特異性高，結合在Cll特異性更好。孕酮試劑盒已廣泛應用于臨床，介紹如下。一、基本原理此法采用雙
實驗材料 RTA 基因試劑、試劑盒 結合（或漂洗）緩沖液生物素瓊脂糖洗脫緩沖液儀器、耗材 RNeasy?mini 試劑盒實驗步驟 這里介紹的方法概括了表達載體的構建以及篩選功能蛋白的 RIDS 循環系統的構建。3.1 RIDS 表達載體的構建首先，需要準備含編碼 T7 啟動子、蛋白質文庫、連接子
材料許多生物是疾病研究或探索使細胞和機體應對和存活于不同刺激下的分子適應機制的優良模型。 cDNA 文庫的構建和隨后目的基因的篩選可促使研究者發現在調節和響應某些外部特定環境壓力中有重要作用，而在其他體系中可能不表達或者不存在的新基因。確定這些新基因的可讀框，進一步分析其編碼蛋白質的功能可以開創全新
8 標記探針的合成9 Northern 印跡（1）10X MOPS 緩沖液： 200 mmol/L MOPS， 50 mmol/L 乙酸納， 10 mmol/L EDT A , pH 7. 0。（2）I. 25% 甲醛變性膠：將 3.75 g 瓊脂糖溶于 217 m L 雙蒸水中，加 E B 至
實驗步驟 一、材料 所有化學試劑均為分子生物學級純度。所用塑料和玻璃制品，包括瓶子和移液器吸頭均經高壓蒸氣滅菌。涉及核酸的操作均需帶手套。 1.總 RNA提取 （1）無 RNase 水。加 I mL 焦 炭 酸 二 乙
實驗材料 進行轉染的細胞株按第二階段所介紹的方法制備表達了蛋白質探針的細胞試劑、試劑盒 N-二羥乙基甘氨酸消化緩沖液NN-二甲基甲酰胺磷酸鈉磷酸鹽緩沖溶液TE木瓜蛋白酶Cy3 和 Cy5 OSu 單功能硫代吲哚花菁琥珀酰亞胺酯抗體SDS-聚丙烯酰胺凝膠明膠溶液聚-L-賴氨酸質粒 DNAGFP 融合載
公益訴訟奶粉蛋白質檢測儀實驗室建設方案【YT-DBZ】T?t cynn t?s éagtyrles蛋白質作為構成物質生命的基礎物質，很多食物中都含有一定數量的蛋白質。但每種食物中蛋白質的含量都是有限的。基本上，除了蛋白質以外，一般的食物都會含有其他很多種微量元素和營養物質，也可能含有較多的脂肪和膽固
實驗材料 進行轉染的細胞株 按第二階段所介紹的方法制備表達了蛋白質探針的細胞 試劑、試劑盒
核糖體失活展示系統 實驗材料 RTA 基因
1、直接ELISA試劑盒本法首要用于檢測抗體。以鴨病毒性肝炎（DVH）抗體的ELISA為例，直接ELISA的操作程序如下：(1) 資料① 包被液、洗刷液、保溫液、底物液、停止液；② DVH包被抗原、酶標抗抗體、陰性及陽性DVH參閱血清；待檢鴨血清；③ ELISA檢測儀、加樣器、聚苯乙烯微量板。(2)
——為更多實驗室創造獲取質譜能力和潛力的渠道 分析測試百科網訊 2018年6月1日，沃特世公司（紐約證券交易所股票代碼：WAT）正在向參加2018年ASMS的科學家們介紹開發用于滿足食品檢測，以及在大學和生物醫學研究實驗室多方面分析要求的新質譜技術。 新產品包括用于食品安全分析的氣相色譜 &nbs
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗 梯度膠凝膠電泳 SDS-尿素膠凝膠電泳 實驗方法原理
我們將方案分成三個階段: 第一階段介紹蛋白質的制備及蛋白質的熒光染料標記；第二階段，通過轉染或微注射將適當的探針成分導入細胞；第三階段，圖像的收集和分析過程。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料進行轉染的細胞株按第二階段所介紹的方法制備
分析測試百科網訊 2018年3月30日，由首都醫科大學附屬北京婦產醫院檢驗科質譜中心、京津冀婦女與兒童保健專科聯盟檢驗子聯盟共同主辦、石家莊市婦產醫院檢驗科、Mass Spectrometry Applications to the Clinical Lab (MSACL, US)協辦、安特百科
實驗材料RTA 基因試劑、試劑盒結合（或漂洗）緩沖液生物素瓊脂糖洗脫緩沖液儀器、耗材RNeasy?mini 試劑盒實驗步驟這里介紹的方法概括了表達載體的構建以及篩選功能蛋白的 RIDS 循環系統的構建。3.1 RIDS 表達載體的構建首先，需要準備含編碼 T7 啟動子、蛋白質文庫、連接子、RTA 和
實驗概要局部肺部疾病，如哮喘，慢性阻塞性肺病或肺癌的免疫療法的創新要求肺部目標細胞有一個完善的交付途徑。一個重要途徑是通過直接滴入到呼吸道而不是通過消化道。本試驗詳細的介紹了抗體獲得，重組細胞因子，抑制小分子和其他分子療法，以有效誘導和保護呼吸道的免疫反應。動物在可吸入麻醉下提供治療，將溶液滴入小鼠
實驗概要局部肺部疾病，如哮喘，慢性阻塞性肺病或肺癌的免疫療法的創新要求肺部目標細胞有一個完善的交付途徑。一個重要途徑是通過直接滴入到呼吸道而不是通過消化道。本試驗詳細的介紹了抗體獲得，重組細胞因子，抑制小分子和其他分子療法，以有效誘導和保護呼吸道的免疫反應。動物在可吸入麻醉下提供治療，將溶液滴入小鼠
分析測試百科網訊 2017年5月7日，由國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）和中國化學會（CCS）主辦的2017 年國際分析科學大會（ICAS 2017）光譜分析分會場的報告繼續進行。分析測試百科網注意到，本屆光譜分析分會場的報告從數量上來說，主體為拉曼及相關技術。光譜分析分會場主持人，韓國漢
在全球經濟受到新冠疫情影響的時候，檢測試劑在全球范圍需求量龐大，引發IVD企業積極研發相應產品并申報，攫取利潤。 但在不同企業戰略眼光、研發效率及申報、生產能力的差異下，各項進度落后于人的企業則要面對新冠檢測試劑產品競爭加劇，帶量采購造成價格大幅下降等情況，企業間獲利也出現顯著分化。 我們總
基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
前言基于細胞的化合物篩選模型已變的越來越復雜，以展示生物系統的復雜性。活細胞成像和三維模型為活細胞的結構和細胞過程提供了有價值的見解。最近在開發代表人類不同種類組織的復雜類器官模型方面有了很大的進展，其中包括肝臟、胰腺、神經和心肌組織。心肌細胞球能夠在體外環境下收縮并且可對不同調控因子的影響作出反應
實驗方法原理1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創立了單克隆抗體雜交瘤技術。這一技術上的突破不僅為醫學與生物學基礎研究開創了新紀元，也為臨床疾病的診、防、治提供了新的工具。 制備單
實驗方法原理SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）是對蛋白質進行量化，比較及特性鑒定的一種經濟、快速、而且可重復的方法。該法主要依據蛋白質的分子量對其進行分離。SDS 與蛋白質的疏水部分相結合，破壞其折疊結構，并使其穩定地存在于一個廣泛均一的溶液中。SDS 蛋白質復合物的長度與其分子量成正比
Jay Haron Ph. D.jay dot haron at gmail dot comBD Biosciences, San Diego, United States引用實驗材料和方法 從1968年 zui早的商品化 流式細胞術(FC) 和熒光激活細胞分類術(FACS)誕生以來,
淋巴細胞雜交瘤單克隆抗體技術 實驗方法原理 1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨
實驗方法原理 1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創立了單克隆抗體雜交瘤
圖1. 三聚氰胺在鮮牛奶中的表面增強拉曼盲測結果，2008年10月10日。 本文介紹了表面增強拉曼光譜技術在快速檢測三聚氰胺、蘇丹紅1號、孔雀石綠等違禁添加劑中的應用。利用 OptoTrace公司開發的 RamTracer系列便攜式拉曼檢測儀和擁有專利技術的表面增強試