如何選擇培養基、培養溫度和培養時間？
微生物EM（環境監測）檢測中最常遇到的問題之一與培養策略和培養基的選擇有關。 使用一種培養基（TSA）或者兩種培養基（TSA和SDA），使用單個溫度、兩個溫度，是否從低溫到高溫，還是高溫到低溫。影響微生物回收率的因素有：結果觀察時間(單一溫度通常比兩個溫度早)、成本(只用TSA比使用TSA+SDA便宜)以及微生物回收率的高低。很少有研究報告回收率相關的培養條件選擇，但是，已有報告單一溫度條件30-35℃培養對于霉菌回收的不如兩個溫度培養的好。下面的數據總結了在我們實驗室進行的一項小研究。 采用標準TSA LP80培養基、分別使用30-35℃@5天、25-30℃@5天、20-25℃@72小時+30-35℃@48小時3種方案進行評價。以SDA培養基20-25℃@5天條件為對照，對霉菌的回收情況進行評價。 這些樣本是從生產車間入口附近的非受控區域采集的，以確保足夠高的計數以獲得合適的數據大小。在每個地點取3個表面接觸皿和1個浮游菌(1......閱讀全文
如何選擇培養基、培養溫度和培養時間？
微生物EM（環境監測）檢測中最常遇到的問題之一與培養策略和培養基的選擇有關。 使用一種培養基（TSA）或者兩種培養基（TSA和SDA），使用單個溫度、兩個溫度，是否從低溫到高溫，還是高溫到低溫。影響微生物回收率的因素有：結果觀察時間(單一溫度通常比兩個溫度早)、成本(只用TSA比使用TSA+SDA便
如何選擇培養基、培養溫度和培養時間？
微生物EM（環境監測）檢測中最常遇到的問題之一與培養策略和培養基的選擇有關。 使用一種培養基（TSA）或者兩種培養基（TSA和SDA），使用單個溫度、兩個溫度，是否從低溫到高溫，還是高溫到低溫。影響微生物回收率的因素有：結果觀察時間(單一溫度通常比兩個溫度早)、
如何選擇分離培養基？
根據標本來源、培養目的、可能存在的病原菌。1.血平板：各類細菌檢驗標本的分離。2.營養肉湯：標本及各類細菌的增菌培養。3.麥康凱平板：篩選革蘭陰性桿菌和非發酵菌。4.SS瓊脂：篩選腸道致病菌，如志賀菌和沙門菌。5.巧克力血平板：疑有嗜血桿菌、奈瑟菌等的標本。6.血液增菌培養基：用于從血液、骨髓中分離
選擇培養基和鑒別培養基的區別
鑒別培養基：利用細菌分解糖類和蛋白質的能力及其代謝產物的不同，在培養基中加入特定的作用底物和指示劑，觀察細菌生長過程中分解底物所釋放的不同產物，通過指示劑的反應不同來鑒別細菌。例如糖發酵管、克氏雙糖鐵瓊脂（KIA）、伊紅-亞甲藍瓊脂和動力-吲哚-尿素（MIU）培養基等。選擇培養基：在培養基中加入抑制
選擇培養基的概念和功能
選擇培養基（selected media）是指一類根據特定微生物的特殊營養要求或其對某理化因素抗性的原理而設計的培養基。具有只允許特定的微生物生長，而同時抑制或阻止其他微生物生長的功能。
如何選擇合適的細胞培養基？
細胞培養是大多數生物實驗室都會遇到的基礎實驗，但不是最簡單的實驗。細胞培養蘊含著大學問。細胞培養狀態不好相信每個細胞培養者都遇到過。有時候細胞狀態不好，轉染 、藥篩這些實驗根本就沒辦法做。影響細胞培養的因素很多，但首要因素是選好合適的細胞培養基。很多研究者只對一兩種培養基比較了解，下面讓我們詳
如何選擇合適的細胞培養基
目前市面上的培養基種類非常豐富,生產廠家五花八門。在開展細胞實驗前,對于細胞培養基的選擇,有些朋友可能比較苦惱。那么在這點上,我們到底要怎么做呢,下面給大家分享一下我的方法。對于購買的新細胞株,可以要求出售單位提供合適培養基信息。一些特定的實驗所需細胞,可以根據細胞株的特點和實驗需求查閱文獻,參考別
如何選擇適合自己細胞的培養基？
說起基礎培養基，DMEM、RPMI 1640、MEM、DMEM/F12都是常用的培養基M199、IMDM、L15培養基等也用于某些細胞的培養今天我們講講你的細胞該選擇哪種培養基呢？BI?Minimum Essential Medium-α基礎培養基的選擇雖然細胞培養實驗基本技術有一些相似之處，但每種
選擇培養基和鑒別培養基的區別是什么
鑒別培養基：利用細菌分解糖類和蛋白質的能力及其代謝產物的不同，在培養基中加入特定的作用底物和指示劑，觀察細菌生長過程中分解底物所釋放的不同產物，通過指示劑的反應不同來鑒別細菌。例如糖發酵管、克氏雙糖鐵瓊脂（KIA）、伊紅-亞甲藍瓊脂和動力-吲哚-尿素（MIU）培養基等。 選擇培養基：在培養基中
發酵培養基的特點和應用選擇
發酵培養基是供菌種生長、繁殖和合成產物之用。它既要使種子接種后能迅速生長，達到一定的菌絲濃度，又要使長好的菌體能迅速合成需產物。因此，發酵培養基的組成除有菌體生長所必需的元素和化合物外，還要有產物所需的特定元素、前體和促進劑等。但若因生長和生物合成產物需要的總的碳源、氮源、磷源等的濃度太高，或生長和
分離培養基的選擇
分離培養基的選擇是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 臨床標本送往細菌實驗室后，應立即接種到適當的分離培養基上。依據衛生部臨床檢驗中心推薦，細菌實驗室應備有如下分離培養基： （一）血平板 適于各類細菌的生長，一般細菌檢驗標本的分離，都應接
細胞培養基的種類，以及如何選擇？
動物細胞培養（animal cell culture）就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。 細胞培養基的種類有哪些？ 按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培
如何選擇適合自己實驗細胞的培養基
天然 VS 合成培養基在動物細胞體外培養實驗中，可使用天然培養基(Natural medium)或是合成培養基(Synthetic/Artificial medium) (表1)。●?天然培養基(Natural medium)源于動物體液或組織分離提取，營養成分豐富且各項條件與體內環境相似，所以培養
培養懸浮細胞，如何更換培養基？
如果空間足夠，只需添加適量的新鮮培養基，這是培養懸浮細胞時更換培養基首選的方法（少數細胞除外）；也可以通過離心（1000g / 5min）去除舊的培養基后，用新鮮的培養基輕輕地重懸細胞，移入培養瓶。
滅菌后培養基保存時間
一般情況會人為規定一個周期，常見的是7天。另外關于滅菌后培養基的效期，應該是用驗證來證明。看你打算規定幾天，用驗證的數據來說話。比如說是定的7天，那么在7天后做無菌和培養基靈敏度的實驗就可以了。
培養基如何配制
1.牛肉膏瓊脂培養基牛肉膏0.3g ，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，瓊脂 1.5g，水 100ml在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解后補足失水，用10%鹽酸或10%的氫氧化鈉調
如何選用培養基？
選擇培養基沒有一定標準，有幾點建議可供參考： 建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞首選的培養基。可以查閱文獻，或在購買細胞株時咨詢。本單位慣用的培養基不妨一試，許多培養基可以適合多種細胞。根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養基。如小鼠細胞株多選1640；進行細胞雜交、基因轉移實驗，可選擇I
如何選用培養基？
培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，首選MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養，各種目的無血清培養的首選是AIM V培養基（SFM）。
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（一）
培養基及成分 1、Acetobacter Medium (醋酸菌培養基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g Distilled water (蒸餾水) 1000ml Adjust (調) pH to
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（二）
22、Pine Block or Pine Sowdust Medium （松木條或松木屑培養基）（1）、Cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose solution . Alow the biocks fully abs
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（五）
97、 固氮螺菌培養基 (ATCC 838) K2HPO4 0.1g KH2PO4 0.4g MgSO4.7H2O 0.2g NaCl 0.1g CaCl2 0.02g FeCl3 0.01g NaMoO4.2H2O 0.002g 蘋果酸鈉(Na malate) 5.0g 酵母膏 0.05g 蒸餾水
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（六）
121、營養肉湯和葡萄糖培養基 (AS 100) 牛肉膏 10.0g 蛋白胨 10.0g 葡萄糖 10.0g NaCl 5.0g 瓊脂 15.0-20.0g 蒸餾水 1000ml pH 7.0122、(Trypticase Soya Agar) 胰蛋白胨 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 2.5
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（四）
70、MG/L 蛋白胨 5.0g 甘露醇 5.0g 谷氨酸鈉 1.15g 生物素 0.0001g K2HPO4 0.25g NaCl 0.1g MgSO4.7H2O 0.1g 酵母膏 2.5g 瓊脂 20.0g 蒸餾水 1000ml 氯霉素(終濃度) 50μg/ml pH 7.071、Eclb Br
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（三）
43、 Plasma Substitute Medium (代血漿培養基) Sucrose (蔗糖) 12.5-15% Peptone (蛋白胨) 0.5% KH2PO4 0.03% Na2HPO4.12H2O 0.14% pH 7.0-7.244、Skim Milk Medium (脫脂牛奶培養基
培養基水浴鍋溫度
培養基水浴鍋溫度一般應控制在100℃以下，也就是常溫或略微升溫的狀態。在制備一些特定的培養基時，需要按照特定的配方和制備方法來控制溫度，以保證培養基得到最佳的品質。同時，在煮沸培養基時要注意避免過度加熱導致煮沸過度，這會對培養基的成分和性能產生影響。
選擇性培養基的概念和用途
選擇性培養基，是指根據某種（類）微生物特殊的營養要求或對某些特殊化學、物理因素的抗性而設計的，能選擇性區分這種（類）微生物的培養基。利用選擇性培養基，可使混合菌群中的某種（類）微生物變成優勢種群，從而提高該種（類）微生物的篩選效率。例如，以纖維素為唯一碳源的培養基可用于篩選纖維素降解菌；無氮培養基只
細胞培養基怎么選擇
細胞培養是在已經從其宿主生物體中移除的人造環境細胞中生長的過程。無論它們的來源如何，這些細胞的成功繁殖依賴于使用專門的培養基，這些培養基經過精心設計，有利于健康的生長和維持。在研究這種多樣化的細胞類型的情況下，可用的培養基配方的范圍似乎是壓倒性的，但是為了選擇合適的培養基產品，非常值得花時間研究每種
細胞培養基應用選擇
選擇培養基沒有固定的標準，有幾點建議可供您參考： （1） 建立某種細胞株所用的培養基應該是培養這種細胞首選的培養基。可以查閱參考文獻，或在購買細胞株時咨詢。 （2） 其它實驗室慣用的培養基不妨一試，許多培養基可以適合多種細胞。 （3） 根據細胞株的特點、實驗的需要來選擇培養基。如小鼠細胞株
細胞培養——培養基和試劑
·?????????Cell Culture Media and Solutions?(Donis-Keller lab)·?????????Cell Culture Media Formulations?(LTI)Comprehensive list of cell culture media,
霉菌培養箱溫度、時間和濕度設置方法
霉菌培養箱按說明書要求往水槽中加注純凈水，將超聲霧化器電源插線插至后板示意圖(2)"加濕器控制插座"上，軟塑料套管一頭插在超聲霧化器出口處，另一頭插在頂板示意圖(3)"進氣口"上，此時超聲霧化器已與主機連接完畢。霉菌培養箱插上主機電源，將面板右方的電源開關"1"按下，此時儀器出現數字顯示，表示設備進