凝膠電泳概述
以淀粉膠、瓊脂或瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等作為支持介質的區帶電泳法稱為凝膠電泳。其中聚丙烯酰胺凝膠電泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分離蛋白質及較小分子的核酸。瓊脂糖凝膠孔徑較大，對一般蛋白質不起分子篩作用，但適用于分離同工酶及其亞型，大分子核酸等應用較廣，介紹如下：⒈瓊脂糖凝膠電泳的原理概述 瓊脂糖是由瓊脂分離制備的鏈狀多糖。其結構單元是D-半乳糖和3.6-脫水-L-半乳糖。許多瓊脂糖鏈依氫鍵及其它力的作用使其互相盤繞形成繩狀瓊脂糖束，構成大網孔型凝膠。因此該凝膠適合于免疫復合物、核酸與核蛋白的分離、鑒定及純化。在臨床生化檢驗中常用于LDH、CK等同工酶的檢測。⒉瓊脂糖凝膠電泳分離核酸的基本技術 在一定濃度的瓊脂糖凝膠介質中，DNA分子的電泳遷移率與其分子量的常用對數成反比；分子構型也對遷移率有影響，如共價閉環DNA＞直線DNA＞開環雙鏈DNA。當凝......閱讀全文
凝膠電泳
以淀粉膠、瓊脂或瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等作為支持介質的區帶電泳法稱為凝膠電泳。其中聚丙烯酰胺凝膠電泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分離蛋白質及較小分子的核酸。瓊脂糖凝膠孔徑較大，對一般蛋白質不起分子篩作用，但適用于分離同工酶及其亞型，大
瓊脂糖凝膠電泳，凝膠電泳條帶
原理 瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳最主要區別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。 瓊脂糖凝膠具有網格結構，電泳分子通過時會受到阻力，大分子物質在泳動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于
雙向凝膠電泳
雙向凝膠電泳由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年發明的，原理是第1向基于蛋白質的等電點不同用等電聚焦分離，具有相同等電點的蛋白質無論其分子大小，在電場的作用下都會用聚焦在某一特定位置即等電點處；第2向則按分子量的不同用SDS-PAGE分離，把復雜蛋白混合物中的蛋白
梯度凝膠電泳
中文名稱梯度凝膠電泳英文名稱gradient gel electrophoresis定 義使所制備的電泳凝膠形成從大到小的孔隙梯度，以期樣品中各組分在電泳過程中穿過孔徑逐漸減小的凝膠，以期得到更好的分離。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
凝膠電泳定義
凝膠電泳是分子生物學中用于確定DNA,RNA和蛋白質的大小和電荷的強大工具。使用凝膠電泳帶強度作為結果,您可以算出片段的大小。然后可以獲取DNA指紋。正如單詞的“電”部分所揭示的,凝膠電泳定義需要使用電場。使用一種特殊的機器,該機器包含覆蓋電極的緩沖溶液,凝膠懸浮在內部的孔以及電極本身。
凝膠電泳實驗
在優化實驗條件時，應該同時用含有甘油和不含甘油的凝膠分離PCR產物，并對放射性自顯影的結果進行比較。利用這兩種凝膠分析同一種樣品的預實驗結果可以在24h之內獲得。一旦實驗條件確定下來，特定實驗所優選的凝膠類型就可以應用到該基因座的所有樣品的分析中。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康
凝膠電泳概述
以淀粉膠、瓊脂或瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等作為支持介質的區帶電泳法稱為凝膠電泳。其中聚丙烯酰胺凝膠電泳（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）普遍用于分離蛋白質及較小分子的核酸。瓊脂糖凝膠孔徑較大，對一般蛋白質不起分子篩作用，但適用于分離同工酶及其
凝膠電泳實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 丙烯酰胺 雙丙烯酰胺儲存液 過硫酸銨 乙醇 上樣（終止）緩沖液 甲酰胺 EDTA 溴酚藍 二
凝膠電泳實驗
試劑、試劑盒 丙烯酰胺 雙丙烯酰胺儲存液過硫酸銨乙醇上樣（終止）緩沖液甲酰胺EDTA溴酚藍二甲苯腈酶和酶緩沖液PCR 產物（放射性）凝膠培養基儀器、耗材 ZapCap 過濾器108 孔深井式梳子色譜紙上樣器丙烯酸防護板膠片暗盒凝膠印跡膜蓋革計數器凝膠干燥系統膠片S2 型測序儀石蠟封口膜移液管剃須刀片
瓊脂糖凝膠電泳實驗——瓊脂糖凝膠電泳
瓊脂糖凝膠電泳可應用于：（1）DNA切膠回收；（2）DNA分離；（3）佐證DNA是否重組，質粒等是否切開以及其他分子生物學研究。實驗方法原理用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳的最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻