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    鍵合相及其分離模式

    鍵合相及其分離模式多數分析色譜是在通過硅膠表面共價鍵合了固定相來修飾了吸附性能的載體上進行的。或者說,填料表面通過涂布化學性質穩定的吸附層來修性。能和建合相形成化學性質穩定的鍵的基質只有硅膠和高聚物。硅膠表面可以通過硅烷化來衍生化。通常使用的HPLC填料是在硅膠吸附劑表面衍生一條長鏈的脂肪烴硅烷。這條脂肪鏈烴有18個碳,所以這種柱子稱為C18或ODS(octadecyl silane)。當然,在硅膠表面衍生不同的基團能產生許多不同性質的填料。同樣聚合物填料在HPLC使用中也有相似的表面性質范圍。以下我們簡要討論基于不同分離模式的填料。正相色譜正相色譜是色譜的經典形式,使用極性固定相和非極性流動相。洗脫物通過其極性基團和固定相上的極性基團作用被保留。這種應用,經典的是使用未鍵合的硅膠和氧化鋁,但現在使用的極性鍵合相有以下優點:鍵合相平衡快,對流動相中微量的水不敏感,和產生不同的選擇性。選擇正相填料硅膠 &nbs......閱讀全文

    鍵合相及其分離模式

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    極性鍵合相色譜儀分離機制

    極性鍵合相色譜儀分離機制有分配作用和吸附作用兩種說法。一、分配作用:把硅膠表面鍵合的極性基團視為一層液膜,樣品組分分子在流動相和極性液膜之間進行分配,按分配系數的差別而實現分離。二、吸附作用:把極性鍵合相視為一種弱吸附劑,樣品組分分子與固定相的極性基團發生誘導作用、氫鍵作用或靜電作用而實現分離。吸附

    反相鍵合相色譜儀的分離機制

    典型的反相鍵合相色譜儀是采用非極性鍵合相和極性流動相組成的色譜體系,固定相常用十八烷基(ODS或C18)鍵合相,流動相常用甲醇-水或乙腈-水。非典型反相鍵合相色譜儀是采用弱極性或中等極性鍵合相和極性大于固定相的流動相組成的色譜體系。反相鍵合相表面具有非極性烷基官能團和未被取代的硅醇基,硅醇基具有吸附

    化學鍵合相色譜儀分離原理

    化學鍵合相色譜儀有正相鍵合相色譜儀和反相鍵合相色譜儀。一、正相鍵合相色譜儀分離原理:正相鍵合相色譜儀采用極性鍵合固定相,是以極性有機基團如胺基(-NH2)、腈基(-CN)和醚基(-O-)等鍵合在硅膠表面制成的,其分離機理屬于分配色譜。二、反相鍵合相色譜儀分離原理:反相鍵合相色譜儀采用極性較小的鍵合固

    化學鍵合相色譜儀分離機理

    化學鍵合相色譜儀的固定相是通過化學反應將各種不同的有機基團以共價鍵連接到色譜柱載體表面上,形成均一、牢固的單分子薄層。化學鍵合相色譜儀有正相鍵合相色譜儀和反相鍵合相色譜儀。一、正相鍵合相色譜儀分離原理:正相鍵合相色譜儀使用的是極性鍵合固定相。極性鍵合固定相是全多孔型或表面多孔型微粒硅膠載體經酸活化處

    化學鍵合相色譜儀分離機理

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    反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論

    反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論認為非極性烷基鍵合相是在硅膠表面蒙覆了一層以Si-C鍵化學鍵合的十八烷基(或其它烴基)的分子毛。溶質分子(分析物)有非極性部分和極性官能團部分組成。當溶質分子的非極性部分與極性溶劑接觸時,相互間產生斥力,此現象稱為疏溶劑。當溶質分子的極性部分與極性溶劑接觸時,相互間具

    鍵合相液相色譜儀的鍵合固定相簡介

    鍵合相液相色譜儀的鍵合固定相是利用化學反應將有機分子鍵合到硅膠載體表面上而形成的固定相。一、優點:1、消除了載體表面的活性作用點和某些可能的催化活性。2、耐溶劑沖洗,使用過程中固定相不會流失。3、熱穩定性好。4、表面改性靈活,容易獲得重復性產品。5、載樣量大,溶劑殘留效應小,梯度洗脫平衡快。二、不足

    鍵合相色譜儀鍵合相的性能指標與特點

    鍵合相色譜儀的鍵合相是通過化學反應將官能團鍵合在鍵合相色譜儀的載體表面上所形成的固定相。一、性能指標:1、含碳量:指鍵合在硅膠表面上的烷基所含碳的質量占固定相質量的比例。含碳量隨鏈長而增大,從3%~22%。2、覆蓋度:指硅膠被鍵合后,參與反應的硅醇基數目占硅膠表面硅醇基總數的比例。二、特點:1、使用

    正相鍵合相色譜法

    鍵合相色譜法正相鍵合相色譜法 氰基與氨基化學鍵合相 是正相鍵合色譜法較常用的固定相。流動相與以硅膠為固定相的吸附色譜法的流動相相似,也是烷烴(常用正已烷等)加適量極性調整劑而構成。氰基鍵合相的分離選擇性與硅膠相似,但極性小于硅膠,即用相同的流動相及其它條件相同時,同一組分的保留時間將小于硅膠

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