WIKI資訊
近日，發表在預印版網站bioRxiv上的一篇研究報告中，來自加利福尼亞大學等機構的科學家們通過研究鑒別出了治療SARS-CoV-2感染的新型潛在藥物靶點；文章中，研究人員繪制出了兩個關鍵SARS-CoV-2蛋白組成的復合體nsp10/16的原子結構，這兩種蛋白能夠修飾病毒的遺傳物質從而使其更像人類的RNA，這樣就能促進病毒躲避宿主機體的抗病毒免疫機制并進行病毒復制。圖片來源：Northwestern University 研究者認為，如果有一種藥物能抑制nsp10/16復合體的功能，那么宿主免疫系統或許就能檢測到病毒并對其快速清除；研究者Godzik表示，我們首先設計出了一部分DNA來表達兩種蛋白，隨后對所產生的兩種蛋白的結構進行分析；nsp10/nsp16蛋白復合體稱之為RNA甲基轉移酶或MTase，其由于結合在一起的兩種蛋白質組成，根據此前研究人員對SARS的研究，需要將這兩部分結合在一起才能讓蛋白復合體發揮作用。 ......閱讀全文
過去100年發生的多起事件讓世人密切關注未來發生傳染病大流行的風險。2018年是1918年流感流行的100周年，估計有數千萬人死于100年前那次流感。現在擁有比一個世紀前更好的干預措施，季節性流感疫苗，但不一定完全有效預防。每年需要接種或選擇接種的人所占比例較小。世界上還有抗生素可以幫助治療細菌
2020年4月29日，由Wioletta Rut, Mikolaj Zmudzinski等人在bioRxiv期刊發表了《Activity profiling of SARS-CoV-2-PLpro protease provides structural framework for anti-C
什么是冠狀病毒？ 冠狀病毒(Coronavirus)是一種有包膜（或囊膜）的正鏈線性RNA病毒，也是一種最大的RNA病毒。冠狀病毒屬于網巢病毒目。我們通常說的冠狀病毒是冠狀病毒科的兩個亞科之一。該亞科包括甲、乙、丙、丁(α，β，γ和δ )四個屬。 冠狀病毒的包膜是由雙層脂質和跨膜蛋白組成。病毒的
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
自2019年12月8日以來，中國湖北省武漢市報告了幾例病因不明的肺炎。大多數患者在當地的華南海鮮批發市場工作或附近居住。在這種肺炎的早期階段，嚴重的急性呼吸道感染癥狀出現了，一些患者迅速發展為急性呼吸窘迫綜合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）
日前，發表在預印版網站bioRxiv上的一篇研究報告中，來自布里斯托大學等機構的科學家們通過對SARS-CoV-2的遺傳物質進行測序揭示了其對后期開發有效預防COVID-19疫苗的重要意義。圖片來源：CC0 Public Domain 目前研究人員一直在受控的實驗室中活的人類SARS-CoV-
一場與新型冠狀病毒的戰役，前線除了醫生、護士，還有科學家的身影。 -導 語 - 截至1月28日，國內確診的新型冠狀病毒肺炎患者為4535例，死亡病例為106例，一場與新型冠狀病毒的戰役已經展開，全國上下一時間談“毒”色變，紛紛“宅”在家中。 在這場沒有硝煙的戰役中，很多人可能對來自全國各
美國國家過敏和傳染病研究所疫苗研究中心最近提交的一篇論文對新冠病毒結構進行了研究，并驗證了一個結論：新冠病毒 S 蛋白與細胞 ACE2 的親和力是 SARS 的 10 到 20 倍。 這可能意味著新冠病毒肺炎（COVID-19）的傳染性相比 SARS 要高出很多。 這篇最新論文目前被發布在
2019-nCoV的爆發，是偶然也是必然。根據測序數據顯示，它與SARS-CoV有著很高的同源性，它們擁有共同的祖先，其共同祖先與蝙蝠冠狀病毒HKU9-1類似。研究發現，2019-nCoV和SARS-CoV都是通過病毒Spike蛋白與人體ACE2受體蛋白結合與宿主發生作用，二者的受體結構域（RBD）