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本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷兔（Rabbit）血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血小板衍生生長因子（PDGF）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血小板衍生生長因子（PDGF）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4. 組織勻漿：將組織加入適......閱讀全文
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷兔（Rabbit）血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被血小板衍生生長因子（PDGF）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹
試驗原理：PDGF-BB試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知PDGF-BB濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PDGF-BB和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時
檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本血小板衍生生長因子BB（PDGF-B
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PDGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PDGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PDGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
血小板衍生生長因子（PDGF）的檢測血小板衍生生長因子（plateletderivedgrowthfactor，PDGF）能刺激成纖維細胞、神經膠質細胞、血管內皮細胞和平滑肌細胞的分裂增殖，以及誘導成纖維細胞、血管平滑肌細胞、單核細胞和中性粒細胞趨化。人皮膚成纖維細胞AGl523可作為檢測PDGF誘
人血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）ELISA試劑盒分析檢測說明書 樊克生物專業供應 本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PDGF-BB 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PDGF-BB與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PDGF-BB，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
小鼠血小板源生長因子(PDGF)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PDGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PDGF與單抗結合，加入生物素化
豬血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗豬 PDGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PDGF與單抗結合，加入生物素化的抗豬PDGF
人血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 PDGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PDGF與單抗結合，加入生物素化的抗人PDGF