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    人癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒使用說明

    我司ELISA試劑盒品質保證,質量優,價格實惠,是您生物實驗的首選,如有需要可與我司銷售人員聯系。本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中人癌胚抗原(CEA)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人癌胚抗原(CEA)水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入癌胚抗原(CEA),再與HRP標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的癌胚抗原(CEA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人癌胚抗原(CEA)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:45ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml......閱讀全文

    人癌胚抗原(CEA)ELISA試劑盒使用說明

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    人癌胚抗原(CEA)酶聯免疫檢測試劑盒使用說明書

    使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理,來檢測人癌胚抗原(CEA),只能用于研究用途,不得用于醫學診斷。用    途:用于人血清、血漿及相關液體樣本中癌胚抗原(CEA)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法(EL

    人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒使用說明

    人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒試驗原理:TPA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知TPA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TPA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B

    人鼻病毒抗原(RhV Ag)ELISA試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于檢測人血清,血漿中鼻病毒抗原(RhV Ag)水平。實驗原理:本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中人鼻病毒抗原(RhV Ag)。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中鼻病毒抗原(RhV Ag)相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他

    人組織多肽抗原ELISA檢測試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿試驗原理:TPA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知TPA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TPA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底

    人(AGPs)ELISA試劑盒使用說明

    人(AGPs)ELISA試劑盒實驗Elisa試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗分析方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素, 已廣泛應用在免疫學科研實驗的各領域中。 該試劑僅供科研研究使用,不得用于其他用途!人(AGPs)ELISA試劑盒名稱:使用范圍:僅供科研檢測,不

    癌胚抗原( CEA)

    癌胚抗原(CEA) 由Gold 和Freedman 在1965 年首次做出描述,從結腸腺癌的肝轉移和正常胎兒消化道的提取物中分離出來的。 經廣泛調查,它被認為是一種與人體腫瘤相關的抗原。一組免疫性的摻雜糖蛋白, CEA 大約是200000 道爾頓,其中50-85% 重量是碳水化合物。CEA 是免疫球

    人組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Histamine 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合,加入生物素化的抗人Histamine,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,最后加終

    人Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明

    原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人Fractalkine 單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合,加入生物素化的抗人Fractalkine,形成免疫復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色

    人丙肝病毒核心抗原ELISA 檢測試劑盒使用說明

    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿試驗原理:HCV-cAg試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知HCV-cAg濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將HCV-cAg和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結

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