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對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒（20-100nm）的成像。量子點（Quantum Dots, QDs）作為無機合成的納米熒光探針，具有高熒光亮度和熒光穩定性。目前已有通過抗體或共價偶聯將量子點標記病毒的文獻報道，但是這些方法可能影響病毒的正常功能，包括與宿主的相互作用。南加州大學Pin Wang課題組，應用生物素受體多肽（AP）和生物素連接酶（BirA）使病毒表面生物素化，進而通過生物素-親和素相互作用而實現量子點標記（圖1）。該標記具有良好的熒光穩定性（圖2），不影響病毒感染性，可用于研究糖蛋白包被病毒進入細胞的動態過程，也可用于標記病毒轉運進入Rab+......閱讀全文
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
對于單病毒的示蹤，是研究病毒感染路徑和表征病毒與靶細胞動態相互作用的有力工具，有助于闡明病毒侵入細胞并播散的關鍵步驟，揭示病毒流行和發病的機理，從而有利于形成具有針對性的新的治療策略。為了實現對單病毒的持續示蹤，熒光標記物必須具備良好的熒光穩定性，配備應用高放大倍數的物鏡，從而實現對微小病毒顆粒
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。 IV通