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為什么研究snoRNAs?引言核仁小RNA(snoRNAs)是一類中等長度的非編碼小RNA,它們的長度在60-300nt不等，能與核仁核糖核蛋白結合形成snoRNPs 復合物[1]。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于蛋白編碼基因或非蛋白編碼基因的內含子區域，并且經過進一步的轉錄后加工處理形成成熟的核仁小RNA[2]。snoRNAs參與的生物學過程主要有rRNA的加工處理，RNA剪接和翻譯過程的調控以及氧化應激反應[3]。近期的研究表明snoRNAs還參與到遺傳性疾病[4]、人類的變異[5]、造血[6]、代謝[7, 8]以及癌癥[3, 9]的過程中。snoRNAs的生物合成snoRNAs主要包含兩個家族：C/D box snoRNAs 與H/ACA box snoRNAs (Fig.1A and Fig.1B)。大多數snoRNAs主要位于由RNA聚合酶II轉錄的基因的內含子區域（Fig.1C）[9]......閱讀全文
核仁小RNA(snoRNAs)是一類中等長度的非編碼小RNA,它們的長度在60-300nt不等，能與核仁核糖核蛋白結合形成snoRNPs 復合物[1]。在脊椎動物中編碼核仁小RNA的基因主要存在于蛋白編碼基因或非蛋白編碼基因的內含子區域，并且經過進一步的轉錄后加工處理形成成熟的核仁小RNA[2]
RNA是具有多種不同的功能的生物大分子。信使RNA（mRNA）是DNA轉錄得到的，用做蛋白質合成的模板。蛋白質的合成是由核糖體完成的，核糖體由核糖體RNA（rRNA）和蛋白質組成。用于蛋白合成的氨基酸，是通過轉運RNA（tRNA）輸送到核糖體上的。RNA分子也是參與RNA轉運過程的核糖蛋白的一部分。
RNA一度被認為僅僅是DNA和蛋白質之間的“過渡”，但越來越多的證據清楚的表明，RNA在生命的進程中扮演的角色遠比我們早前設想的更為重要。RNA 干擾（RNA interference）的發現使得人們對RNA調控基因表達的功能有了全新的認識，更因為可以簡化/替代基因敲除而成為研究基因功能的有力工具，
根據斯坦福大學醫學院的研究人員所說，一對原以為只是充當細胞管家的RNA分子，在超過四分之一的常見人類癌癥中缺失。腫瘤中喪失這些RNA分子的乳腺癌患者相比于其他的乳腺癌患者生存率要低。 研究人員發現，這些RNA分子直接結合并抑制了一個眾所周知的癌癥相關蛋白KRAS。在缺失這些分子的情況下，KRA
來自芝加哥大學、德克薩斯大學奧斯汀分校的研究人員報告稱，他們開發出了一種新方法實現高效定量高通量tRNA測序。這種叫做DM-tRNA-seq的技術適用于在所有生物體中開展tRNA研究。這一重要的研究成果發布在7月27日的《自然方法》（Nature Methods）雜志上。 芝加哥大學生物化學和
5月5日，國際學術期刊《細胞》（Cell）雜志發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組關于長非編碼RNA的最新研究成果：SLERT regulates DDX21-rings associated with Pol I transcription，該成果揭示了長非
5月5日，國際學術期刊《細胞》（Cell）雜志發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組關于長非編碼RNA的最新研究成果：SLERT regulates DDX21-rings associated with Pol I transcription，該成果揭示了長非
圖. SLERT的加工產生以及其與DDX21環、RNA聚合酶Pol I的相互作用機制 在國家自然科學基金重大研究計劃項目（項目編號：91440202，91540115）等資助下，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所陳玲玲研究組取得重要研究進展，揭示了長非編碼RNA SLERT 在細胞核仁功能和RN
最近，加拿大多倫多大學Donnelly中心的一個研究小組，開發出了一種方法，可使科學家們能夠深入探索“ncRNAs在人類細胞內做了什么”。 這項研究發表在5月19日的《Molecular Cell》雜志，同一天，來自新加坡基因組研究所的Yue Wan研究組與斯坦福大學的Howard Chang
根據《上海市教育委員會 上海市教育發展基金會關于做好2018年度“曙光計劃”項目申報工作的通知》（滬教委科[2018] 32號），上海市2018年度“曙光計劃”項目擬入選名單已在網上進行公示。公示時間為2018年9月5日至2018年9月18日。 以下是公示具體名單：編號單 位項目名
利用兩種互補的分析方法，Whitehead研究所和麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所的科學家們，第一次在人類基因組中鑒別出了人類細胞系或培養人類細胞生存及增殖必需的基因宇宙。 他們的研究結果和在該研究中開發出的材料，不僅為全球科研團體提供了寶貴的資源，還可應用于發現各種人類癌癥藥物可靶向的
1.Science：我國科學家揭示人類早期胚胎發育中的組蛋白修飾重編程 doi:10.1126/science.aaw5118 組蛋白修飾調節基因表達和發育。在一項新的研究中，為了解決在人類早期發育中組蛋白修飾如何發生重編程，中國清華大學生命科學學院的頡偉（Wei Xie）課題組、鄭州大學第
科學家》雜志評選出2018年最令人印象深刻的成就，包括利用無人機進行生態學研究、雙父親小鼠以及利用人工智能識別和監測癌細胞。 1.培育出雙父親小鼠和雙母親小鼠一只健康的成年雙母親小鼠產生它自己的后代，圖片來自Leyun Wang。 雙母本繁殖（bimaternal reproduction,