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在之前舉辦的NGS系列講座中，我們邀請專家為您介紹了從樣本制備到數據解讀報告的全面NGS技術應用。講座收到了眾多反饋與咨詢，在此我們總結出最受關注的7大問題，與您分享。1 QIAGEN的靶向基因擴增試劑盒能用在哪些NGS平臺？GeneRead DNAseq Targeted Panels V2適用于Illumina?和Ion Torrent?測序儀。靶向富集后，您可依據所用的測序平臺，使用QIAseq 1-Step Amplicon Library Kit（用于Illumina測序儀）或GeneRead DNA Library Core L Kit（用于Ion Torrent測序儀）進行測序文庫制備。2 采用DNA靶向技術進行液體活檢cfDNA測序時，最小測序深度建議是多少？對于體細胞突變的位點的鑒定，我們建議測序深度為1500x。3 PCR富集方法和捕獲富集法二者有何不同？我應該用哪種......閱讀全文
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
測序技術的發展經歷了很長的時間，下一代測序（NGS）技術的發展徹底地改變了人類基因組測序的方式。自實現第一個人類基因組測序以來（項目前后耗時十年時間，投入30億美元），隨著技術的發展，測序所需的費用和時間大幅度降低，NGS的發展為臨床診斷開啟了新的窗口。 北美時間9月1日，賽默飛發布了兩款最新
為加強第二代測序技術檢測試劑的規范和指導，進一步保證和提高相關產品的質量，8月8日，中國食品藥品檢定研究院（中檢院）組織制定了《第二代測序技術檢測試劑質量評價通用技術指導原則》（下稱《指導原則》）。 該文件是中檢院發布的首個質量評價技術指導原則，旨在對產品設計、研發及驗證的各關鍵環節進行規范，
一．前言 本指導原則主要針對第二代測序（next generation sequencing，NGS）技術檢測試劑（以下簡稱“NGS檢測試劑”）產品質量提出指導性要求，涉及基本原則、主要原材料、檢測流程及性能評價等方面。 本指導原則是對企業和檢驗人員的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政
隨著人類基因組計劃（human genome project ）在2003年順利完成，基因組測序技術取得了長足的進步，這直接導致了每兆基因組成本的大幅下降以及檢測的基因組數量越來越多。人們對基因組的復雜性深感震驚，這也引導著測序技術的進一步發展。最近的一些突破性技術使得測序技術在更短的時間內可以
隨著人類基因組計劃（human genome project ）在2003年順利完成，基因組測序技術取得了長足的進步，這直接導致了每兆基因組成本的大幅下降以及檢測的基因組數量越來越多。人們對基因組的復雜性深感震驚，這也引導著測序技術的進一步發展。最近的一些突破性技術使得測序技術在更短的時間內可以
LSAC生命科技論壇：高通量測序技術與應用LSAC Life Science & Biotech Forum 2014 LSAC生命科技論壇：高通量測序技術與應用 會議時間：2014年9月24-26日 會議地點：上海新國際博覽中心 會議主題：高通量測序技術與應用 主辦方：生物谷 (
追根溯源：細說靶向重測序與擴增子捕獲技術 Thermo 與 Illumina合作的消息公布之后，在生物醫學界投下了一顆重磅炸彈，Ion Ampliseq也一下子成為網絡熱搜詞。Ion Ampliseq這個技術究竟是什么？它有什么獨特之處？為什么這個技術會造成轟動性的效應呢？讓我們追根溯源，
新一代測序幾乎影響了生物學領域的每一個角落，科學家們用這一技術測序基因組、評估遺傳學變異、定量基因表達、研究表觀遺傳學調控和探索微觀生命。新一代測序市場如今異常繁榮，但開發者們并沒有停下自己的腳步。在最近的基因組生物學技術進展年會（AGBT）上，各大公司紛紛推出了自己的新產品。這些創新旨在推動新
追根溯源：細說靶向重測序與擴增子捕獲技術 Thermo 與 Illumina合作的消息公布之后，在生物醫學界投下了一顆重磅炸彈，Ion Ampliseq也一下子成為網絡熱搜詞。Ion Ampliseq這個技術究竟是什么？它有什么獨特之處？為什么這個技術會造成轟動性的效應呢？讓我們追根溯源，
本文中，小編整理了多篇研究報道，共同聚焦科學家們在測序研究領域取得的新成就，與大家一起學習！圖片來源：Nature 【1】Nature：中國科學家使用單細胞測序來揭示人類胚胎植入的秘密 doi：10.1038/s41586-019-1500-0 近日，中國多家機構的一個研究團隊利用單細胞測
2014年全球下一代測序（NGS）市場規模為20億美元，預計2022年市場值達300億美元。全基因組測序技術發展最快，逐漸霸占NGS市場。腫瘤研究和產前檢測位居NGS應用市場的前二甲。行情分析：預計2022年市場值達300億美元。根據Grand View Research 2015年9月的報道，20
如今，科學家們應用測序技術在多項研究領域都取得了顯著的成果，那么近期他們又取得了哪些成果呢？本文中，小編就對相關研究結果進行整理，分享給大家！ 【1】Science：便攜式DNA測序儀在檢測病毒疫情中大顯身手 doi：10.1126/science.aau9343 在一項新的研究中，來自美
如果是基因測序產業上游的公司，產品銷售的目標客戶廣泛，橫跨科研、醫療、商檢領域，產品包括測序儀、DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒、上機測序試劑盒，其中測序儀、上機測序試劑盒兩者是綁定的，DNA提取試劑盒、捕獲試劑盒/多重子擴增試劑盒、建庫試劑盒是可以用第三方的產品，國內
2010年下旬，河南安陽曹操墓真偽之辯正酣。而一則來自上海的重磅消息更是引發了多方關注。復旦大學現代人類學教育部重點實驗室宣布，向全國征集曹姓男性DNA樣本，擬用基因組科學的手段驗證出土的頭骨是否為曹操本人。 一下子，基因組科學成為熱門，這一話題“落入尋常百姓家”。 事實上，伴隨著2
拷貝數變異（CNV）是指基因拷貝數出現的異常，主要表現為基因組大片段的缺失和重復。CNV是基因組結構變異的重要組成部分，與自閉癥、認知功能缺陷、癌癥等多種疾病有關。芯片是目前臨床上檢測CNV的主要工具，但芯片檢測在有些方面也是力不從心。舉例來說，芯片只能幫助我們判斷是否存在序列重復（或缺失），要
2012和2013年，由北京大學多個研究團隊合作完成的世界首個高精度人類男性和女性個人遺傳圖譜相關論文相繼發表于《科學》和《細胞》雜志。這一工作采用的單細胞DNA擴增技術MALBAC，與以前的技術相比,該技術將單細胞全基因組測序的精確度大幅度提高，以至于能夠發現個別細胞之間的遺傳差異。 MAL
伴隨著組合化學技術的發展，出現了成千上萬的化合物，為大規模的藥物篩選創造了物質基礎。為了進行高效、高速、低成本的化合物篩選，最大限度地發現藥物，高通量篩選技術應運而生并快速發展起來。在藥物發現領域，DNA編碼化合物庫是一項可以在上億化合物中進行化合物篩選，發現先導化合物以支持新藥發現的前沿技術。
伴隨著組合化學技術的發展，出現了成千上萬的化合物，為大規模的藥物篩選創造了物質基礎。為了進行高效、高速、低成本的化合物篩選，最大限度地發現藥物，高通量篩選技術應運而生并快速發展起來。在藥物發現領域，DNA編碼化合物庫是一項可以在上億化合物中進行化合物篩選，發現先導化合物以支持新藥發現的前沿技術。
2012和2013年，由北京大學多個研究團隊合作完成的世界首個高精度人類男性和女性個人遺傳圖譜相關論文相繼發表于《科學》和《細胞》雜志。這一工作采用的單細胞DNA擴增技術MALBAC，與以前的技術相比,該技術將單細胞全基因組測序的精確度大幅度提高，以至于能夠發現個別細胞之間的遺傳差
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
基因產業正受到前所未有的重視。今年，精準醫學不僅被納入“十三五”規劃，作為精準醫學的“排頭兵”，基因組學也被納入“十三五”百大項目名單，要“加速推動基因組學等生物技術大規模應用”。 對著名基因組學專家、中國基因組學奠基人于軍教授來說，基因組學引領的技術應用得到如此重視，既讓他感到欣慰———20
一、基因檢測公司梳理 目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為：①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備），②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因檢測服務的中游企業
2013年，好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉通過《紐約時報》發表公開信，宣布自己已經接受了雙乳乳腺切除及乳房再造手術。原因是她的醫生估計她有87%的可能性患上乳腺癌、有50%的風險患上卵巢癌。 醫生做出這樣的判斷是基于兩點：一是她有乳腺癌的家族史，她的媽媽和外婆都是因乳腺癌而去世；二是通過一種當時
最近，英國諾丁漢大學的科學家們首次證明，我們有可能實時地、有選擇性地測定DNA序列片段，從而大大減少了分析生物樣品所需的時間。 在Nature子刊《Nature Methods》上發表的一篇論文，描述了一種新的技術，可高度選擇性的進行DNA測序，這種技術被稱為“'Read Until”。這種方
自以抗生素為代表的抗菌劑問世以來，細菌對人類健康的危害得到了極大的控制。然而進入21世紀后，情況好似走入了另一個極端——由于抗生素濫用所致的耐藥菌的出現以及廣泛傳播。這是由于在藥物的選擇壓力下，敏感菌株被抑制或殺滅，天然耐藥或獲得性耐藥菌株則繼續生存、繁殖和克隆傳播，導致細菌的耐藥性增高。 細
為了實現無創的方法早期檢測癌癥，Johns Hopkins Kimmel癌癥中心的科學家報道他們已經開發了一個能測試血液中微量腫瘤特異性DNA的檢測，已經用它來準確識別138人中超過一半患有相對早期的結直腸癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌。科學家說，這項試驗的創新之處是它能區分腫瘤脫落的DNA和其它被誤
近日，Bio-Rad公司和Illumina公司達成合作協議共同開發針對單細胞的新一代測序工作站，單細胞分析領域在過去幾年里發生著翻天覆地地變化，而兩家公司的這項合作也將會對很多競爭性技術的企業帶來一定影響。 Illumina公司 CEO Jay Flatley在本周舉辦的摩根大通
基因測序服務市場增速快，預計2016年超過測序儀器市場。據Markets&Markets預測，2014-2020年上游市場中測序儀的復合增長率是15.4%。中游測序服務市場重資產、技術附加值低，將是產業鏈中增速最快的，據BCC Research預測2011-2016年復合增長率為29%。