GELRED使用方法
gelred一種高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。具有廣泛適應性和染色過程簡單等特點。下面簡單介紹gelred使用方法1．膠染法（用法同EB）（1）制膠時加入GelRed 核酸染料（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000× 儲液，以此比例類推）。（2）按照常規方法進行電泳。注意事項：此方法染色染料用量相對較少。500 μL染料大約可以做100塊50mL的膠。由于GelRed具有良好的熱穩定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將GelRed儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。GelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。含有染料的預制凝膠溶液可以大量制備，并長期保存直到使用。 此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。2．泡......閱讀全文
GELRED使用方法
gelred一種高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。具有廣泛適應性和染色過程簡單等特點。下面簡單介紹gelred使用方法1．膠染法（用法同EB）（1）制膠時加入GelRed 核酸染料（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000× 儲液，以此比例類推）。
GelRedTM核酸凝膠染色劑操作步驟
貯存和處置方法:? ? GelRed? 10,000X in DMSO可在室溫條件下儲存一年以上。盡管并非必須，GelRed? 依舊可以在低溫、避光環境下長時間貯存。但在正常的室內光照實驗條件下，該染色劑可以安全操作。應用:? ? GelRed? 是一種具有凝膠染色特性，并被設計為替換高毒性染色劑－
不接觸染料也能進行DNA電泳的分析
?問：您是否為EB有毒，安全染料貴的問題而煩惱？答：試試李記生物的DNA電泳套裝吧 !圖1：I、Hela細胞與EB,李記套裝的上樣buffer及李記GelRed在室溫下孵育一小時，用Olympus熒光顯微鏡觀察并拍照，與EB孵育的細胞顯示出綠色熒光，表明染料已透過細胞膜進入細胞并與核酸結合。李記套裝
核酸凝膠電泳染料該如何選擇？
凝膠電泳是我們基本的分子實驗。其基本原理是電泳分子在電場作用下移動，因此它同電場的強度、電泳分子本身所帶的凈電荷數成正比。由于在電泳中使用了無反應活性的穩定的支持介質，從而降低了對流運動，故電泳的遷移率又同分子的摩擦系數成反比的。目前實驗室中常用的瓊脂糖凝膠電泳染料有EB、GeneFinder
核酸凝膠電泳染料的選擇
凝膠電泳是我們最基本的分子實驗。其基本原理是電泳分子在電場作用下移動，因此它同電場的強度、電泳分子本身所帶的凈電荷數成正比。由于在電泳中使用了無反應活性的穩定的支持介質，從而降低了對流運動，故電泳的遷移率又同分子的摩擦系數成反比的。目前實驗室中最常用的瓊脂糖凝膠電泳染料有EB、GeneFinderT
如何配制2％瓊脂糖溶液
0.29g NaCl + 50mL TAE + 5uL GelRed 搖床上30min，之后將其倒入裝有1g瓊脂糖（矮胖杯的）的錐形瓶中，加蓋保鮮膜，扎多些孔跑氣，微波爐中加熱至沸（以10s為單位，大約6次）后，取出搖動1分鐘，再進入加熱至沸騰，冷卻至60℃倒膠，梳子在倒膠前插好。c（NaCl）≈
凝膠成像系統分類
普通凝膠成像分析系統： 適用于對蛋白凝膠電泳(考馬斯染色，銀染)等可見光樣品，以及DNA/RNA（EB、TLC plates、SYBR Green、gelred）等紫外樣品。 化學發光成像分析系統 ： 適用于化學發光/熒光/可見光凝膠成像分析系統。如ECL、ECL PLUS、Souther
上海山富推出新品－凝膠成像－850
更輕巧安靜的凝膠成像系統 上海山富科學儀器有限公司榮譽推出新款500萬像素的凝膠成像系統，Biosens 850。 該款選用有效像素高達2592*1944，信噪比70db，采集位數10bit，接口USB2.0的CCD采集系統，能夠確保凝膠圖像在低照度下的靈敏度。 系統擁有紫外自
凝膠成像常見的幾種系統分類
1、普通凝膠成像分析系統：適用于對蛋白凝膠電泳(考馬斯染色，銀染)等可見光樣品，以及DNA/RNA（EB、TLC plates、SYBR Green、gelred）等紫外樣品。2、化學發光成像分析系統 ：適用于化學發光/熒光/可見光凝膠成像分析系統。如ECL、ECL PLUS、Southern、CD
一種基于DNA的通用型蛋白檢測系統
摘要：基于抗體的蛋白質檢測方法，主要有western blot、ELISA、點雜交以及免疫組化等，這些方法被廣泛地應用于科研和診斷領域。在蛋白質的免疫檢測過程中，樣品蛋白首先結合與特異性一抗上，然后再用攜帶標簽（諸如：熒光染料，放射性元素，酶等）的二抗進行檢測。然而，為了避免種間內的交叉反應，必
如何分析凝膠電泳dna圖三條帶
凝膠電泳分析DNA條帶的方法包括多個步驟，每一步都對最終結果的準確性有決定性影響。下面將詳細解釋如何從制備樣品到分析電泳結果的整個過程：瓊脂糖凝膠電泳原理電荷和分子篩效應：在堿性緩沖液中，DNA分子帶有負電荷，在電場的作用下向正極移動。瓊脂糖凝膠由于其分子結構形成了微小的孔道，這些孔道允許小分子通過
瓊脂糖凝膠電泳準備手冊
準備干凈的配膠板和電泳槽 注意 DNA 酶污染的儀器可能會降解 DNA ，造成條帶信號弱、模糊甚至缺失的現象 選擇電泳方法 一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是
瓊脂糖凝膠電泳準備手冊
準備干凈的配膠板和電泳槽注意 DNA 酶污染的儀器可能會降解 DNA ，造成條帶信號弱、模糊甚至缺失的現象選擇電泳方法 一般的核酸檢測只需要瓊脂糖凝膠電泳就可以；如果需要分辨率高的電泳，特別是只有幾個 bp 的差別應該選擇聚丙烯酰胺凝膠電泳；用普通電泳不合適的巨大 DNA 鏈應該使用脈沖凝膠電泳。注
可調藍光的一體式凝膠成像分析儀有多強大？
? ? 凝膠成像分析儀適用采用于DNA/RNA電泳凝膠、蛋白電泳膠、斑點雜交等圖像在低照度下的拍攝,并使用了高靈敏度數字CCD、不掉失條帶。Z大程度地控制EB污染，有效保障實驗操作人員的健康。有助于研究人員安全、正確、迅速地得到電泳圖片和分析結果。性能特點n可通過機箱面板進行變焦、聚焦、光圈、透射紫
可調藍光的一體式凝膠成像分析儀有多強大？
凝膠成像分析儀適用采用于DNA/RNA電泳凝膠、蛋白電泳膠、斑點雜交等圖像在低照度下的拍攝,并使用了高靈敏度數字CCD、不掉失條帶。Z大程度地控制EB污染，有效保障實驗操作人員的健康。有助于研究人員安全、正確、迅速地得到電泳圖片和分析結果。性能特點n可通過機箱面板進行變焦、聚焦、光圈、透射紫外
聚丙烯凝膠電泳的原理及優點
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳的最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。 瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于分子大小，
聚丙烯凝膠電泳的原理及優點
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。其分析原理與其他支持物電泳的最主要區別是：它兼有“分子篩”和“電泳”的雙重作用。 瓊脂糖凝膠具有網絡結構，物質分子通過時會受到阻力，大分子物質在涌動時受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質和數量，而且還取決于分子大小，
瓊脂糖凝膠電泳的原理及實驗過程
實驗原理? ? 瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定 DNA、RNA 分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用 DNA 分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA 分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中由陰極向陽極運動。在一定的電場強度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA 分子的
瓊脂糖凝膠電泳的操作步驟
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。 瓊脂糖凝膠約可區分相差100bp的DNA片段，其分辨率雖比聚丙烯酰胺凝膠低，但它制備容易，分離范圍廣，尤其適于分離大片段DNA。普通瓊脂糖凝膠分離D
瓊脂糖凝膠電泳的原理及實驗過程
實驗原理 瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定 DNA、RNA 分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用 DNA 分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA 分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中由陰極向陽極運動。在一定的電場強度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA
瓊脂糖凝膠電泳的原理及實驗過程
實驗原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定 DNA、RNA 分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用 DNA 分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA 分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中由陰極向陽極運動。在一定的電場強度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA 分
瓊脂糖凝膠電泳的原理及實驗過程
實驗原理 瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定 DNA、RNA 分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用 DNA 分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA 分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電場中由陰極向陽極運動。在一定的電場強度下，忽略DNA分子攜帶的電荷，DNA 分