大鼠低氧誘導因子1α(HIF1α)ELISA試劑盒英文使用說明
Rat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用原理大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒貨號:FK-QZ1926規格：96T/48TRat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用原理The kit was a solidphase sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the AVPconcentrations of the standard samples and unknown concentrations ofsamples were detected by the addition of microporous enzyme plates.. Atthe same time, the AVP and the bi......閱讀全文
大鼠低氧誘導因子1α(HIF1α)ELISA試劑盒英文使用說明
Rat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用原理大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒貨號:FK-QZ1926規格：96T/48TRat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用
大鼠缺氧誘導因子1(HIF1)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠缺氧誘導因子1(HIF1)ELISA試劑盒說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
人低氧誘導因子1α（HIF1α）酶聯免疫分析（ELISA）
人低氧誘導因子-1α（HIF-1α）酶聯免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中低氧誘導因子-1α（HIF-1α）的含量。 實驗原理： ????本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人低氧誘導因子-1α（HIF
人低氧誘導因子1α（HIF1α）酶聯免疫吸附測定試劑盒操作
人低氧誘導因子1α（HIF-1α）酶聯免疫吸附測定試劑盒操作步驟1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100，余孔分別加標準品或待測樣品100，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37溫育2小時。為保證實驗結果有效性，
人缺氧誘導因子1a(HIF1a)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
大鼠單核細胞趨化因子1(MCP1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MCP-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 MCP-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MCP-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠B因子(BF)elisa試劑盒使用說明
Elisa kit規格：48孔配置/96孔配置標準品稀釋液：1.5ml×1瓶酶標試劑：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【大鼠B因子(BF) elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用?計算：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃
大鼠缺氧誘導因子1a(HIF1a)ELISA檢測法
大鼠缺氧誘導因子-1a(HIF-1a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?HIF-1a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上
大鼠白介素1(IL1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠凋亡相關因子(sFas)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sFas與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠凋亡相關因子(sFas)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sFas與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠sFas，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本凝血因子Ⅱ（FⅡ）含量。試驗原理：FⅡ試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知FⅡ濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將FⅡ和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結
大鼠補體因子H（CFH）elisa試劑盒使用說明
試驗原理：CFH試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知CFH濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CFH和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深
大鼠E26轉錄因子1(Ets1)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ets-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ets-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ets-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在4
大鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IGF-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IGF-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IGF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
低氧誘導因子的結構特點
低氧誘導因子， HIF-1是低氧誘導結合蛋白，是一種堿基—螺旋—環袢—螺旋PAS（過碘酸-希夫(PAS)顯色法可以使卵清蛋白顯紅色）異二聚蛋白質，有α 、β兩個亞基構成。
大鼠白介素1a(IL1a)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1a 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠Dkk1(Dkk1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dkk-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Dkk-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dkk-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n
大鼠肝再生增強因子(ALR)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALR 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ALR與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALR，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NGF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 NGF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠NGF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
人缺氧誘導因子1a(HIF1a)ELISA試劑盒
人缺氧誘導因子-1a(HIF-1a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?HIF-1a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?HIF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫復合物連接在板上，辣根
大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(DR4)ELISA試劑盒使...
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 DR-4/TRAIL-R1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 DR-4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠DR-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
小鼠神經生長導向因子Slit2ELISA試劑盒英文使用說明
Mouse Neuronal Chemorepellent Slit2 ELISA Kit使用原理?小鼠神經生長導向因子Slit2ELISAKit貨號:FK-QZ2950規格：96T/48TMouse Neuronal Chemorepellent Slit2 ELISA Kit使用原理The
大鼠內皮素1(ET1)ELISA試劑盒使用說明
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，組織及相關液體樣本中大鼠內皮素1(ET-1)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠內皮素1(ET-1)水平。用純化的大鼠內皮素1(ET-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內皮素1(ET-1)再與HRP標記的
大鼠內皮素1(Endothelin1)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Endothelin-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Endothelin-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Endothelin-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物
關于低氧誘導因子的起源介紹
HIF-1源于1890年Viault高山滑雪后紅細胞數量增多，1994年由Semenza等發現，缺氧刺激腎臟分泌紅細胞生成素（erythropoietin，EPO）基因表達時一種DNA結合蛋白，廣泛存在于慢性缺氧細胞中，結合點位于Epo的3’端增強子第一部分，由50個左右核苷酸組成。故取名低氧誘
關于低氧誘導因子的綜述介紹
可以認為HIF-1是誘導低氧基因和修復細胞氧內環境的一核心調節因子。氧直接與氧感受器相互作用與線粒體呼吸無關，保持氧感受器處于失活狀態；氧減少時氧感受器激活一種信號，經蛋白磷酸化及/或氧化還原，導致HIF-1/β表達升高，復氧后減少。含血紅素的蛋白質參與氧的感受和信號發送。缺氧時或某些氧化應激都
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MIF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 MIF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠MIF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠干細胞生長因子(SCF)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 SCF 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 SCF與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SCF，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值