抗原多肽設計的基本原則
為了使產生的抗體獲得最佳效果，仔細地設計抗原多肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體。抗原設計是一個很復雜的課題，有諸多需要注意的細節。根據我們所積累的經驗，有幾點關鍵的基本設計原則可供大家參考： 確定抗體的用途 新開展一個研究項目，弄清楚所感興趣的蛋白的一些基本特性是很有必要的，特別是如果知道蛋白的結構會對選擇抗體易于接觸和識別的區域有很大的幫助。然而，在沒有這樣精確的結構信息的情況下，了解研究的用途會影響多肽設計的策略。例如：如果研究重點是集中在蛋白的不同區域，如C端或N端，或在一種特定狀態下的蛋白，如磷酸化等，那么按照所需序列設計的多肽和產生的相應的抗體在應用上應該沒有太大的困難，然而，蛋白的構象將影響抗體與其識別區域之間的相互作用。這種情況下可能存在的問題是如果在折疊的蛋白中，該識別區域被藏在蛋白的內部，抗......閱讀全文
抗原多肽設計
為了使產生的抗體獲得最佳效果，仔細地設計抗原多肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體。抗原設計是一個很復雜的課題，有諸多需要注意的細節。根據我們所積累的經驗，有幾點關鍵的基本設計原則可供大家參考：確定抗體的用
組織多肽抗原的介紹
組織多肽抗原（tissuepolypeptideantigen，TPA）是一種胎兒抗原，見于增殖旺盛的組織。正常組織中含量甚微。TPA被細胞角蛋白8、18和19的抗體所識別。已分離出具有TPA免疫反應的不同蛋白質，分子量為20～45kD。TPA與某些細胞分裂素、細胞骨架蛋白有廣泛的共源性，當細胞
組織多肽抗原的注意事項
1.免疫組化染色檢測時常常在切片上出現斑點狀假陽性反應，應注意識別。 2.部分非上皮性腫瘤組織（平滑肌肉瘤）可見有陽性表達，在診斷時應注意。
組織多肽抗原的檢查過程
本法分三個步驟，即抗原與抗體反應、B和F分離和放射性測定。 （1）抗原與抗體反應：將標本（非標記抗原）、標記抗原和抗血清順序定量加入小試管內，置室溫（15～30℃）作用24h，使其充分競爭結合。 （2）B、F分離：分離技術多種多樣，常用沉淀法。①第二抗體沉淀法：又稱雙抗體法，在受檢抗原與第一
組織多肽抗原的臨床意義
（1）肺癌患者血清TPA水平明顯增高，TPA水平與臨床分期及淋巴結轉移呈正相關，手術后顯著下降，復發早期即有明顯上升。提示檢測血清TPA對肺癌的病情監測及復發的早期診斷具有一定的臨床意義。 （2）血清TPA增高還可見于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及膽管癌等惡性腫瘤，如配合其他腫瘤標志
組織多肽抗原的注意事項
1.免疫組化染色檢測時常常在切片上出現斑點狀假陽性反應，應注意識別。 2.部分非上皮性腫瘤組織（平滑肌肉瘤）可見有陽性表達，在診斷時應注意。
組織多肽抗原的檢查過程
本法分三個步驟，即抗原與抗體反應、B和F分離和放射性測定。 （1）抗原與抗體反應：將標本（非標記抗原）、標記抗原和抗血清順序定量加入小試管內，置室溫（15～30℃）作用24h，使其充分競爭結合。 （2）B、F分離：分離技術多種多樣，常用沉淀法。①第二抗體沉淀法：又稱雙抗體法，在受檢抗原與第一
組織多肽抗原有哪些適應人群
造血功能減低的人如白血病、各種貧血、骨髓增生異常綜合癥等患者或血小板減少的人抽血時應注意，不宜多抽或頻繁抽血。
組織多肽抗原的臨床意義
（1）肺癌患者血清TPA水平明顯增高，TPA水平與臨床分期及淋巴結轉移呈正相關，手術后顯著下降，復發早期即有明顯上升。提示檢測血清TPA對肺癌的病情監測及復發的早期診斷具有一定的臨床意義。 （2）血清TPA增高還可見于胃癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌及膽管癌等惡性腫瘤，如配合其他腫瘤標志
腫瘤檢測--組織多肽抗原（TPA）介紹
組織多肽抗原（TPA）介紹： 組織多肽抗原(TPA)的分子量17,000-43,000，由B1、B2和C三個亞基組成，其活性主要在B1。TPA主要存在于胎盤和大部分腫瘤組織中，各種惡性腫瘤(卵巢癌、結腸癌、直腸癌、肝細胞癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宮內膜癌、睪丸腫瘤等)患者血清TPA的檢出率(以>