人胞內細胞因子檢測刺激方案
人細胞因子細胞來源活化-極化培養培養時間再次刺激胞內阻斷劑G-CSFPBMCLPS (1 ug/mL)24hr-MonensinGM-CSFPBMCPMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL)5hr-MonensinGIFN gammaPBMCPMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL)5hr-Brefeldin AIL-1 alphaPBMCLPS (1 ug/mL)24hr-MonensinIL-1 betaPBMCLPS (100ng/mL)4hr-Brefeldin AIL-1RAPBMCLPS (100ng/mL)24hr-Brefeldin AIL-2PBMCPMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL)4-6hr-Brefeldin AIL-4PBMCPMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL)4-6hr-Brefeldin AIL-5CD4Th2 po......閱讀全文
人胞內細胞因子檢測刺激方案
人細胞因子細胞來源活化-極化培養培養時間再次刺激胞內阻斷劑G-CSFPBMCLPS (1 ug/mL)24hr-MonensinGM-CSFPBMCPMA (30-50ng/mL)/Iono (1ug/mL)5hr-MonensinGIFN gammaPBMCPMA (30-50ng/mL)/Ion
小鼠胞內細胞因子檢測刺激方案
小鼠細胞因子細胞來源活化-極化培養培養時間再次刺激胞內阻斷劑GM-CSFmouse spleenConA (3ug/mL) (2d)/IL-2 (20ng/mL)+IL-4 (20ng/mL) (3d)2d/3danti-CD3 (10ug/mL immobilized) + anti-CD28 (
什么是胞內運輸？
胞內運輸(intracellular transport)是真核生物細胞內膜結合細胞器與細胞內環境進行的物質交換。包括細胞核、線粒體、葉綠體、溶酶體、過氧化物酶體、高爾基體和內質網等與細胞內的物質交換。
流式胞內染色protocol
一、surface marker染色1、收獲細胞，0.5-1x10e6/tube，用FACS Buffer 2ml洗滌一次，傾倒后濾紙吸干管口液體。2、加入預先配置好的你需要染的surface marker的抗體混合液（即CD3，CD4，CD8抗體mixture），充分混勻，室溫下孵育20分鐘。3、
細胞內細胞因子的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
細胞內細胞因子的檢測
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細胞內細胞因子的檢測
實驗步驟展開
細胞內細胞因子染色步驟
1.樣本準備：1） 收集細胞。經刺激和阻斷處理的細胞（具體處理方案請參考文獻進行），加細胞染色Buffer（或含0.1%BSA的PBS）制成單細胞懸液，調整細胞濃度約為1×107/ml。2） 取100μl細胞/管（約1×106細胞），分別加到做好標記的流式管底部。2.固定：1） 如需要表面染色，選用
胞內受體的分化類型介紹
胞內受體又可分為核內受體和胞漿受體，如雄激素、雌激素、孕激素及甲狀腺素受體位于核內，而糖皮質激素受體位于胞漿中。類固醇激素與胞內受體結合后，可使受體的構象發生改變，暴露出DNA結合區。在胞漿中形成的類固醇激素-受體復合物以二聚體形式穿過核孔進入核內。在核內，激素-受體復合物作為轉錄因子與DNA特異基
胞內運輸的概念和組成
胞內運輸(intracellular transport)是真核生物細胞內膜結合細胞器與細胞內環境進行的物質交換。包括細胞核、線粒體、葉綠體、溶酶體、過氧化物酶體、高爾基體和內質網等與細胞內的物質交換。