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一、常見問題1. Q：要做胃粘膜組織的DNA含量及倍體檢查，但取材后要等幾個星期才會做流式細胞術檢查，請問：胃組織要怎樣保存好呢？用低溫保存，還是用乙醇固定？或者固定后再低溫下保存？ A：我做過乳腺細胞的DNA含量測定，取得組織以后，先處理成單細胞懸液，然后再加70%冰乙醇固定，要保證冰乙醇的最終濃度為50%，這樣固定的細胞懸液可以至少保存12小時，最多可保存一個月，上機檢測前再加PI綜合染液。我就是這樣做的，保存了將近三個星期，結果還可以，變異系數為5%. 2. 實驗中想用PI分析細胞周期及凋亡率，請教幾個問題： Q：（1）所用的RNAs酶用什么配制呢？用PBS配嗎？ A：RNaseA用PBS配制沒有問題，但是注意要沸水浴去除DNase的活性。 Q：（2）測細胞周期和凋亡率時都要用RNAs酶，可以一起檢測嗎？ A：用流式細胞儀測定時細胞周期和凋......閱讀全文
細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。細胞周期是一個重要的檢測參數，研究細胞周期變化的影響對于腫瘤的發展及藥物研發有著重要的作用。例如，已知抑制有絲分裂的化合物大都用來減緩腫瘤細胞的生長。細胞周期內有兩個階段最為重要：G1 到
細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。細胞周期是一個重要的檢測參數，研究細胞周期變化的影響對于腫瘤的發展及藥物研發有著重要的作用。例如，已知抑制有絲分裂的化合物大都用來減緩腫瘤細胞的生長。細胞周期內有兩個階段最為重要：G1 到
前言監測對細胞周期變化的影響對于腫瘤的發展及藥物研發有著重要的作用。例如，已知抑制有絲分裂的化合物大都用來減緩腫瘤細胞的生長。活細胞高內涵的篩選已被驗證可以區分細胞的每個周期。此技術結合BacMam轉染系統，可使細胞表達兩種細胞周期相關熒光融合蛋白。延時監測實驗持續2-3天，細胞置于ImageXpr
12月28日，嘉和生物1類新藥lerociclib片臨床試驗申請獲CDE受理。擬開發用于治療HR+/HER2 -轉移性乳腺癌。 Lerociclib是G1 Therapeutics開發的一款潛在“best-in-class”的口服CDK 4/6（細胞周期蛋白依賴性激酶 4/6）抑制劑。今年6月
以有絲分裂方式增殖的細胞從一次分裂結束到下一次分裂結束所經歷的過程。這一過程周而復始。細胞周期是50年代細胞學上重大發現之一。在這之前認為有絲分裂期是細胞增殖周期中的主要階段，而把處于分裂間期的細胞視為細胞的靜止階段。1951 年霍華德等用32P-磷酸鹽標記了蠶豆根尖細胞，通過放射自顯影研究根尖
*張是未轉染的第12代，第二章是轉染后的第22代。*張圖：增值率S（合成期）+G2/M（合成后期/分裂期）：21.7%第二張圖：增值率S（合成期）+G2/M（合成后期/分裂期）：19.6%據此分析兩者的增值沒有明顯的差別。雖然第二張圖比*張圖的S期有所增高，但G2期下降了。細胞周期是基于細胞處于不同
請幫忙分析一下第一張是未轉染的第12代，第二章是轉染后的第22代。能說明轉染后的細胞增值能力強了嗎，怎么看出來的。據此分析兩者的增值沒有明顯的差別。雖然第二張圖比第一張圖的S期有所增高，但G2期下降了。細胞周期是基于細胞處于不同分裂時期具有不同的DNA含量而分析細胞處于不同的時期的方法。確切的說結果
細胞培養技術細胞周期的測定一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。 單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群體周期。 測定細胞周期的方法很多，有同位素標記法、細胞計數法
USP11通過p21調控細胞周期模式圖。 湖南大學生物學院供圖 湖南大學17日對外透露，該校分子科學與生物醫學實驗室(MBL)葉茂教授研究團隊在國際上首次發現了細胞周期蛋白激酶抑制子p21的去泛素化酶USP11，證實了USP11通過去泛素化并穩定p21能夠抑制細胞增殖。 細胞增殖是細胞生命活動的
實驗方法原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。 單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群體周期。 BrdU（5-溴脫氧尿嘧啶核苷）加入培養基后，可做為細胞
第一張是未轉染的第12代，第二章是轉染后的第22代。第一張圖：增值率S(合成期)+G2/M(合成后期/分裂期 )：21.7%第二張圖：增值率S(合成期)+G2/M(合成后期/分裂期)：19.6%據此分析兩者的增值沒有明顯的差別。雖然第二張圖比第一張圖的S期有所增高，但G2期下降了。細胞周期
細胞要作出一個較大的決定：它們應當進行復制還是處于靜止狀態？健康細胞能夠以其中的任一種方式前進。癌細胞的復制開關停留在“開啟”位置。如今，在一項新的研究中，來自美國科羅拉多大學博爾德分校的研究人員推翻了關于復制開關如何發揮作用的傳統觀點，即一種自1974年以來就被接受且被納入到當前的教科書中的模
線粒體膜電位（MMP）：使用幾種染料中的其中一種就可以檢測到細胞在凋亡過程中MMP的降低，如雙氰基-雙己氧基羰基靛藍，它能夠隱藏在活細胞的線粒體內。當MMP體系崩潰時，細胞的熒光就會減少。磷脂酰絲氨酸（PS）在細胞表面的分布情況：PS一般分布在質膜的內側上。在細胞凋亡過程中，PS殘余物會曝露在細胞表
上海科技大學生命科學與技術學院助理教授Yuu Kimata發表題為 “APC/C Ubiquitin Ligase: Coupling Cellular Differentiation to G1/G0 Phase in Multicellular Systems”的評論文章，介紹了近期發表的有
細胞周期(cell cycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程，分為間期與分裂期兩個階段。（一） 間期間期又分為三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。1. G1期（first gap） 從有絲分裂到DNA復制前的一段時期，又稱
抑癌基因（tumor suppressor gene）指正常細胞內存在的，能抑制細胞轉化和腫瘤發生的一類基因群，當它們受到各種因子的作用失活后，細胞的生長分化失控，增加了細胞惡性轉化的可能性。目前已分離克隆的抑癌基因有Rb、p53、p16、p33ING1、nm23、TIMP、KAI1、APH、MC
流式細胞儀在生物學中的應用 耿慧霞 ,王 來 ,王 強 (河南大學生命科學學院 ,河南開封 475001) 摘 要 :簡要論述了流式細胞儀(flow cytometry ,FCM) 的工作原理 ,并對其在生物學基礎科學研究中的應用進行闡述 ,包括 對細胞凋亡、細胞周期、免疫細胞、細胞受體的研
原理: 細胞周期:細胞一世代所經歷的時間從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多，有同位素標記法、細胞計法等。BrdU（5溴脫氧尿嘧啶核苷）加入培養基
來自西南大學家蠶基因組生物學國家重點實驗室的研究人員利用家蠶EST數據, 成功克隆了家蠶Cyclin B3基因(EU074796)，并通過家蠶卵巢細胞系BmN-SWU1的BmCyclin B和BmCyclin B3基因RNA干涉研究，發現BmCyclin B和 BmCyclin B3 是
一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多，有同位素標記法、細胞計數法等，這里介紹一種利用BrdU滲入測
真菌/酵母樣品細胞細胞周期碘化丙啶紅色熒光流式細胞分析試劑盒使用說明真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑盒產品說明書（中文版）主要用途YIJI真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑是
一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多，有同位素標記法、細胞計數法等，這里介紹一種利用BrdU滲入測
近年來，細胞體外培養造成細胞衰老的報導中指出，所有動物細胞皆有其本身的『海佛烈克極限』，影響其生物壽命長短。從細胞代數學說（也稱細胞分裂次數學說）認為，人體細胞在培養條件下平均可培養60代。也就是說，無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞衰老現象是存在且常見，但卻容易被操作人員忽略，往往
上海大學生命科學學院、上海市能源作物育種及應用重點實驗室的研究人員證實，玉米Pro1基因(Zm P5CS2)的突變造成了突變體細胞中脯氨酸(proline)合成受阻，從而導致proline積累的減少。突變體中proline的缺乏引起了相應的轉運RNA(tRNApro AGG)空載形式(uncha
真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光 流式細胞分析試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 YIJI真菌/酵母細胞樣品細胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細胞分析試劑是一種旨在通過細胞流式儀測定真菌/酵母細胞中D
編者按：腫瘤異質性是指同一種惡性腫瘤在不同患者個體間或者同一患者體內不同部位腫瘤細胞間從基因型到表型上存在的差異。這種差異發生在不同個體中可表現出不同的遺傳背景如染色體量與質的差異，不同細胞病例類型、不同臨床階段不同分化程度細胞演進的多樣性，同質腫瘤在分子水平也存在顯著差異：比如基因表達譜、網絡
一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多，有同位素標記法、細胞計數法等，這里介紹一種利用BrdU滲入測
一、原理細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法，但它不能代表細胞群體的周期，故現多采用其他方法測群體周期。測定細胞周期的方法很多，有同位素標記法、細胞計數法等，這里介紹一種利用BrdU滲入測
英國《自然·方法》雜志31日在線發表的一篇論文，描述了一種使用新型熒光蛋白在活細胞中同時可視化4個細胞周期的方法。這項技術有助于改進對細胞周期及其調控的表征，增進人們對發育生物學和癌癥形成的理解。 細胞的生命是一個持續更新、持續從頭開始的過程。從它的母細胞分裂開始，到它的子細胞形成或細胞自身
近年來，細胞體外培養造成細胞衰老的報導中指出，所有動物細胞皆有其本身的『海佛烈克極限』，影響其生物壽命長短。從細胞代數學說（也稱細胞分裂次數學說）認為，人體細胞在培養條件下平均可培養60代。也就是說，無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞衰老現象是存在且常見，但卻容易被操作人員忽略，往往在細