蛋白標準品（Marker）知識匯總
相關專題 蛋白Marker可分為：一、未預染的Marker即寬分子 量蛋白標準、高分子量蛋白標準以及低分子量蛋白標準;二、預染的Marker即單色預染和多色預染。在western blot 過程中，分子量Marker就像個螺絲釘一樣沒雖然是個小細節，然而就是這樣一個小細節對實驗結果有著不可忽視的作用。這個 Western Blot參照家族的一員的作用主要是用來指示蛋白條帶所對應的分子量大小，只有標準量精確無誤了，實驗結果才有說服力，除此之外，蛋白標準還有表示轉移成功或者蛋白在凝膠上的電泳程度等等的作用，所以選擇正確的蛋白Marker也是western blot實驗成功的必要條件之一。總體來說，蛋白分子 量標準可以分成未染蛋白分子量標準、預染蛋白分子量標準二個級別。以下是關于蛋白分子量標準的小敘：一. 未染色(pre mixed)蛋白分子 量標準未染色的蛋白分子 量標準是最簡單，也是最準確的一種。由于沒有......閱讀全文
標準品和對照品的分類和區別說明
? 一、標準品和對照品的概念 對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。 標準品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。 國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質，其制備與標定應符合:“生物
江蘇6品種入選IVD試劑國家標準品和參考品
近日，由中國食品藥品檢定研究院發布的34個注冊檢驗用體外診斷（IVD）試劑國家標準品和參考品完成社會公示和征求意見。其中，江蘇4家企業的6個品種入選。 據悉，2017年11月3日，中檢院、江蘇省醫療器械檢驗所、原江蘇省食藥監局泰州醫藥高新區直屬分局在泰州聯合簽訂《體外診斷試劑國家標準物質聯合研
為什么會出現標準品或對照品混用的情況
標準品實際上就是大家所說的標準物品，它所充當的角色就是衡量標準，專門用做藥物方面對照品的一種衡量標準，即為含量測定中的標準含量。標準品種類也是多式多樣的，常見的有冶金標準品、化學計量標準品和藥檢標準品等。雖然標準品與對照品有一定的區別，但是標準品或對照品混用的現象是司空見慣的，這就帶來了一定的
標準品的日常管理事項
隨著標準品的著重發展，在使用的過程中也遇到了一些問題，若管理不善或超過使用期限極易導致其濃度降低。這樣有可能使含量偏低的藥品通過檢驗成為合格藥品，也會影響到原料藥和中間體的質量控制。我公司針對產品使用管理的問題進行升級處理。下面我們一起來看看進口標準品的日常管理：一、管理要求1. 要把握好標準品的來
不同標準品保存方式也有不同
常見的標準品的保存方法有： 1。常溫保存：通常用于化學性質比較穩定的標準品，建議保存于干燥陰涼的地方。 2。+4度冷藏：用于常溫下不是很穩定的物質，保存于冰箱冷藏室。 3。-20度冷凍：用于化學性質不穩定，常溫下容易分解的物質。 4。-80度保存：一些具有生物活性的物質，需要保
農藥殘留標準品的儲存條件
農藥殘留標準品的農藥殘留是農藥使用后一個時期內沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質的總稱。施用于作物上的農藥，其中一部分附著于作物上，一部分散落在土壤、大氣和水等環境中，環境殘存的農藥中的一部分又會被植物吸收。殘留農藥直接通過植物果實或水、大
黃芩苷標準品的制備方法
黃芩苷精制:取黃芩甙粗品，加10倍量水使之呈混懸液，加熱至80℃時滴加40%NaOH調pH=7.5，使全溶，再以Hcl調ph=6.5,加人95%乙醇使含醇量達60%，有紅棕色絮狀物產生，隨即過濾除去。然后再調pH=2，稍放置待沉淀完全即可濾得黃色黃芩苷精制品(熔點212℃一215℃，即為目前應用的標
qpcr標準品的詳細制備步驟
步驟如下：?(1)利用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit試劑盒提取cfDNA，cfDNA的長度為160-200bp，濃度為0.3-1ngul;?(2)利用步驟(1)得到的cfDNA構建濃度為100-150ngul的cfDNA文庫;?(3)對步驟(2)得到的cfDN
中國標準物質與國外標準品的異同
中國標準物質與國外標準品的異同 【1】現狀：國內外品種、數量差異巨大 雖然部分品種，質量上已經達到國際水平（比如有機溶液類標準物質） 【2】國內、外管理體制大不相同 歐美企業自我負責制，不需政府審批 中國企業需要申報，政府審批制 【3】中國標準物質研制 所有的標準物質：一級、二級，
糖蛋白的化學品簡介
糖蛋白（glycoprotein）是分支的寡糖鏈與多肽鏈共價相連所構成的復合糖，主鏈較短，在大多數情況下，糖的含量小于蛋白質。在糖蛋白中，糖的組成常比較復雜，有甘露糖、半乳糖、巖藻糖、葡糖胺、半乳糖胺、唾液酸等。 寡糖和蛋白質有兩種結合方式： （1）糖的半縮醛羥基和含羥基的氨基酸（絲氨酸、蘇
紫外鈥和釹鐠玻璃標準品
波長校準濾光片套件包含可溯源到國際標準的鈥和釹鐠固體濾光片。 描述 根據我們的位于美國威斯康辛州麥迪遜市的 NVLAP 認可的校準實驗室認證的流程進行校準固定在濾光片架內，適合與任何紫外-可見光分光光度計樣品架配合使用在八個峰值波長下對于鈥進行校
歐盟通報修訂化妝品標準
2017年3月8日歐盟通報修訂化妝品標準（EC）No1223/2009（G/TBT/N/EU/458）。通報內容規定化妝品中使用花生油、花生油提取物、花生油衍生物中花生蛋白質最大含量為0.5ppm（單位），以及所含水解麩蛋白多肽最大單位為3.5千道爾頓（重量單位）。通報內容預計采納日期為2017
化學試劑標準品相關名詞
?均勻性homogeneity??以相同的結構或成分存在，并具有一種或多種性能的物料的一種狀態。對具有一定規格的樣品，不論此標準樣品是否取自同一包裝（如瓶、包），通過檢驗，其被測定特性值都落在規定的不確定度范圍內，就該標準樣品的這一特性而言稱為均勻。?穩定性stability標準樣品 在規定的條件下
有機分析標準品的定義和用途
有機分析標準品(Organic analytical standards)是測定有機化合物的組分和結構時用作對比的化學試劑。其組分必須精確已知。也可用于微量分析。
什么是原子吸收光譜標準品？
原子吸收光譜標準品(Atomic absorption spectroscopy standards)是在利用原子吸收光譜法進行試樣分析時作為標準用的試劑。
含量測定：標準品介紹之技能要求
純度測定方法應選用色譜法，并選用兩種以上不一樣分離機理或不一樣色譜條件并經驗證的色譜方法相互驗證比較，一同選用二極管陣列檢測器或其它適合方法檢測HPLC法的色譜峰純度，而后根據測定結果經統計分析確定標準品材料的純度。對于組份單一、純度較高的藥物，標準品標定方法宜可進行等當量換算、精密度高、操作簡便快
紫外可見甲苯正己烷溶液標準品
甲苯正己烷溶液標準品 描述 簡單檢查您分光光度計的分辨率和帶寬就可以保證您的分析可以獲得最佳結果。0.02 % 甲苯正己烷溶液標準品是藥典首選的用以驗證分光光度計分辨率的方法。被熱封到石英比色皿中，NIST? 可溯源通過計算甲苯在 269 nm
農藥分析標準品的概念和特點
農藥分析標準品(Pesticide analytical standards)適用于氣相色譜法分析農藥或測定農藥殘留量時作對比物品。其含量要求精確。有由微量單一農藥配制的溶液,也有多種農藥配制的混合溶液。
標準品分為哪幾種，如何命名
（1）基準標準品： 分為法定基準標準品和內部基準標準品兩類。法定標準品包括：中國藥品生物制品檢定所（NICPBP）提供的國家標準品（CP 標準品）、美國藥典委員會（USP）提供的USP標準品、歐洲EDQM委員會提供的EP標準品、JP標準品、BP標準品及其它WHO、ISA標準品等官方渠道得到的標
標準品常見的容器及如何取用？
標準品一詞常作為泛稱。在色譜分析工作中，我們進行樣品理化分析時常用的標準品大多屬于“化合物純度/濃度標準品”。此時，“標準品”這一稱呼涵蓋了非醫藥行業常說的“標準物質”、“標準樣品”以及醫藥行業常說的“中藥對照品”、“化學對照品”等。 “標準品”一詞作為特指時，專指藥典體系標準物質中的“標準品
保管、領用標準品的方法及要求
標準品、對照品在我公司是非常熱銷并具有獨特優勢的一項產品，它們一樣系指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，是國家藥品標準不可分割的組成部分。今天上海勁馬為大家介紹保管、領用標準品的方法要求。1. 微生物檢驗室的標準品和對照品應置于冰箱中存儲，必要時可用專用冰箱并加鎖
購買的標準品很少時，如何稱重？
請根據您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產品,建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產品時也請注意產品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進行稱量,以下是一些建議供您參考:a.稱量前：建議將產品直立放置一段時間，使產品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠狀物
RNA病毒擴拉檢測的質控品和標準品研究進展
RNA病毒如丙型肝炎病毒（HCV）、人免疫缺陷病毒（HIV）、嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒（SARS-CoV）等的核酸檢測對于感染的早期診斷和抗病毒治療療效的動態觀察具有重要價值。自1983年發明聚合酶鏈反應（PCR）技術以來，出現了基因擴增的概念。目前多采用核酸擴增技術（NAT）檢測病毒RNA，
關注消費品標準：中國標準比國際低嗎
悄然之間，國民消費升級的步伐加速，人們日常消費越來越注重品質、安全、細節。相比之下，國產消費品升級的進程有些滯后，一些消費者加入“海淘族”。 標準是質量的基準線。有人說，消費品生產升級緩慢都是標準惹的禍，因為中國標準與國際標準相比水平偏低。中國消費品標準真的遠遠落后于發達國家嗎？咱們的差距在
EN－144701標準(儲存化學品的安全標準)簡介
化學品是工廠、實驗室、倉庫、研究院及醫療機構等工作場所常用的產品，特別是易燃易爆、有毒有害、腐蝕性等危險化學品，這些產品是一些工作中必需的，也是工作場所中極大的安全隱患。2015年8月12日晚11時許，天津市濱海新區港務集團瑞海物流危化品堆垛發生火災，在消防隊員撲滅火災過程中，現場發生特大爆炸，造成
美推出史上最嚴厲木質品甲醛標準
深圳檢驗檢疫局日前提醒，美國《復合木質品甲醛標準法案》已經由奧巴馬總統簽署，將于2011年7月1日起實施，該項被稱為史上最嚴厲的甲醛標準，預計會給深圳家具出口企業帶來巨大影響，如果應對不及時，大量企業將被迫退出美國市場。 該法案大幅提高了在全美銷售和批發的刨花板、中纖板、硬木膠合板等
活性驗證標準品的五種方法
肝素生物測定法除了要驗證標準品溶液具有抗凝作用外，還應達到不同劑量間抗凝時間有區別。2. 縮宮素效價測定原則：① 溶液應有子宮收縮作用，② 溶液的高、低劑量致子宮收縮作用應有明顯差別。在試驗時要注意，高、低劑量的比值不得超過1:0.7。3. 升壓物質檢查法可采取該方法規定的大鼠靈敏度測定方法。標準品
韓國修訂有機化妝品標準法規
2019年7月29日，韓國食藥部發布2019-66號公告，修訂有機化妝品標準法規，主要內容包括： 1.有機化妝品標準的規定應當替換為天然化妝品和有機化妝品標準的規定； 2.有機衍生原料是指根據該公告允許的經化學或生物過程加工的原料； 3.規定了天然原料的具體內容。
韓國修訂有機化妝品標準法規
2019年7月29日，韓國食藥部發布2019-66號公告，修訂有機化妝品標準法規，主要內容包括： 1. 有機化妝品標準的規定應當替換為天然化妝品和有機化妝品標準的規定； 2. 有機衍生原料是指根據該公告允許的經化學或生物過程加工的原料； 3. 規定了天然原料的具體內容。
汽車兒童坐椅標準增化學品要求
據新華社消息隨著我國機動車保有量的增加，購買汽車兒童安全坐椅成為許多“有車一族”家庭的選擇。然而，一些不合格的車用坐椅給兒童安全帶來了隱患。 中國玩具和嬰童用品協會近日發布《機動車兒童乘員用約束系統安全要求：易用性、生產一致性與化學安全》團體標準（T/CTJ?PA004-2016）對汽車兒童安