為什么會出現標準品或對照品混用的情況
標準品實際上就是大家所說的標準物品，它所充當的角色就是衡量標準，專門用做藥物方面對照品的一種衡量標準，即為含量測定中的標準含量。標準品種類也是多式多樣的，常見的有冶金標準品、化學計量標準品和藥檢標準品等。雖然標準品與對照品有一定的區別，但是標準品或對照品混用的現象是司空見慣的，這就帶來了一定的麻煩。那么，為什么會出現標準品或對照品混用的情況呢?下面小編來給大家簡單分析一下其原因。 為什么會出現標準品或對照品混用的情況呢： (1)衛生部提供的對照品使用說明書不夠詳盡，極其關鍵部分并沒有做一個詳盡的介紹，大多無對照品質量要求及標定方法，這就使得人們在使用標準品和對照品的時候出現了紕漏。 (2)使用者們對標準品或者對照品，甚至是兩者的正確使用方法知識相當的缺乏，正所謂要使用一個東西就必須對其有一個充分的了解，所以在不了解的情況下出現錯誤是情理之中的。 (3)日常科研中極難找到相應的對照品，所以科研......閱讀全文
為什么會出現標準品或對照品混用的情況
標準品實際上就是大家所說的標準物品，它所充當的角色就是衡量標準，專門用做藥物方面對照品的一種衡量標準，即為含量測定中的標準含量。標準品種類也是多式多樣的，常見的有冶金標準品、化學計量標準品和藥檢標準品等。雖然標準品與對照品有一定的區別，但是標準品或對照品混用的現象是司空見慣的，這就帶來了一定的
標準品和對照品的區別
?國家藥品標準品、對照品系指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質，它是國家藥品標準不可分割的組成部分。國家藥品標準物質是國家藥品標準的物質基礎，它是用來檢查藥品質量的一種特殊的專用量具；是測量藥品質量的基準；也是做為校正測試儀器與方法的物質標準；在藥品檢驗中，它是確定
對照品、標準品、內標物的區別
一、概述實際工作中，一般用液相色譜儀進行分析實驗要用到對照品，標準品可以從試劑公司買，但有的物質是沒有標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，那么對照品和標準品有沒有一個嚴格的界定呢?還有做內標法說用的是內標物，這個內標物和對照品、標準品又有什么不同呢?本文主要介紹對照品、標準品、內標
標準品、對照品、質控品和參考品有什么區別？
標準品：是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，用于生物測定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質，按效價單位或以g計，以國際標準品進行標定。對照品：是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。校準品：即校準物，具有在校準函數中用作獨立變量值的參
標準品、對照品、質控品和參考品有什么區別？
?? 標準品：是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，用于生物測定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質，按效價單位或以g計，以標準品進行標定。??? ? 對照品：是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質，除另有規定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后使用。??? ? 校準品：即校準物，具有在校
內標物和對照品和標準品的區分
實際工作中，一般做液相要用到對照品，標準品可以從試劑公司買，但有的物質是沒有標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，但是到底對照品和標準品有沒有一個嚴格的界定呢?還有，做內標法，說用的是內標物，這個內標物和對照品和標準品又有什么不同呢?將一個已知質量，樣品中不含有雜質的純物質，加入至待
標準品、對照品、內標物有什么區別？
一、概述實際工作中，一般用用液相色譜儀進行分析實驗要用到對照品，標準品可以從試劑公司買，但有的物質是沒有標準品的，大家就常說那是對照品，純度都可以達到98%，那么對照品和標準品有沒有一個嚴格的界定呢?還有做內標法說用的是內標物，這個內標物和對照品、標準品又有什么不同呢?本文主要介紹對照品、標準品、內
標準品和對照品的分類和區別說明
? 一、標準品和對照品的概念 對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。 標準品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。 國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質，其制備與標定應符合:“生物
標準物質中藥品對照品的應用標準
1、常用對照品（生活品）中檢院現有派發出示（可參閱中國藥典2010年版二部附則ⅩⅤ G），且使用說明同樣時，應應用中檢院出示的現行標準生產批號對照品（生活品），并出示其標識和使用手冊，表明其生產批號，不可應用別的來源于的標準物質；使用說明與使用說明使用說明不一起，如判定對照品作為定量分析用
試劑標準品或校準品定值的溯源問題
? ? ? ?歐盟關于體外診斷用品導則?《Directive?98/79/EC》中對體外診斷用品的溯源性進行了要求："校準物質和質控物質定值的溯源性必須通過已有的高一級的參考方法和參考物質予以保證"。 ? ? ? ?該導則的實施意味著體外診斷用品的量值溯源問題已上升到了法律高度。為此，