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    重組細胞因子和蛋白常見問題解答(FAQ)

    1.PeproTech細胞因子和蛋白產品的穩定性如何?答:除非在產品說明書中特別注明,PeproTech的所有產品均為凍干粉,它們在室溫條件下非常穩定(至少1個月)。盡管如此,我們還是建議您在收到我們的產品后保存于-20oC,以確保蛋白100%的活性。對于大多數蛋白,重懸后在4oC僅能短期保存(約1周)。如想長期保存,請先配制成稀釋液(其中必須含有載體蛋白,如0.1% BSA,5%HSA,或10% FBS),然后分裝凍存于-20oC或-80oC。一定要避免反復凍融,因每次凍融均會引起蛋白的部分失活。具體、詳細的重懸和溶解方法請點擊查看。2.為什么有時在管中看不到細胞因子或蛋白的凍干粉?答: 與市場上的許多蛋白產品不同,PeproTech的產品中均不含載體蛋白或其它添加物(如牛血清白蛋白(BSA),人血清白蛋白(HSA)和蔗糖等,并且是以最低含鹽量的溶液進行凍干的,因此凍干后常常不能形成白色網架結構,而是微量的蛋白在凍干過......閱讀全文

    重組細胞因子和蛋白-常見問題解答(FAQ)

    1.PeproTech細胞因子和蛋白產品的穩定性如何?答:除非在產品說明書中特別注明,PeproTech的所有產品均為凍干粉,它們在室溫條件下非常穩定(至少1個月)。盡管如此,我們還是建議您在收到我們的產品后保存于-20oC,以確保蛋白100%的活性。對于大多數蛋白,重懸后在4oC僅能短期保存(約1

    細胞常見問題解答

      1.原代細胞與細胞系有什么區別?   細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義,第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.

    細胞分離的常見問題解答

    原代細胞(Primary cells):是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養的細胞。這里的組織主要指:組織器官、外周血及胚胎等。 原代細胞培養:由于原代細胞生長緩慢,繁殖一定的代數停止生長(一般10代以內)。所以一般認為:培養的原代的第1和傳代到第10代以內的細胞統

    細胞培養常見問題解答

    1.如何選用特殊細胞系培養基? 培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之,MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。  2.何時須更換培養基? 視細胞生長密度而定,

    抗體常見問題解答

      Q&A   常見問題:   如何選擇合適的一抗?   如何選擇合適的二抗?   如何選擇合適的同型對照?   如何選擇陽性對照?   如何確定一抗的稀釋比例?   如何選擇合適的抗原修復方式?   為何WB檢測條帶大小與預期有差別?   抗體能夠用于其他種屬/實驗

    抗體常見問題解答

      常見問題:   如何選擇合適的一抗?   如何選擇合適的二抗?   如何選擇合適的同型對照?   如何選擇陽性對照?   如何確定一抗的稀釋比例?   如何選擇合適的抗原修復方式?   為何WB檢測條帶大小與預期有差別?   抗體能夠用于其他種屬/實驗方法?  

    qPCR 常見問題解答

      通常來講,real-time qPCR 的反應程序不需要像常規的 PCR 那樣,要變性、退火、延伸 3 步。由于其產物長度在 80~150 bp 之間,所以只需要變性和退火就可以了。   SYBR@Green 等染料法,最好在 PCR 擴增程序結束后,加一個溶解程序,來形成溶解曲線,判斷 PC

    CXC-06纖維測定儀常見問題解答(FAQ)

    粗纖維,雖然稱不上是什么營養物質,但也是人體必不可少的“非營養”物質。據醫學界最新的研究發現,粗纖維能夠預防某些疾病、如冠心病、結腸癌、便秘等疾病,是人體健康的好幫手。粗纖維不能被人體吸收,但是仍然能夠對人體起到如此大的作用,大家一定很納悶,粗纖維倒底是什么物質。其實,粗纖維到處可見,水果、蔬菜里都

    細胞培養常見問題解答(三)

    21 偵測出細胞株有支原體污染時, 該如何處理?直接滅菌后丟棄,以避免污染其它細胞株。22 CO2 培養箱之水盤如何保持清潔?定期(至少每兩周一次) 以無菌蒸餾水或無菌去離子水更換之。23 為何培養基保存于4 °C 冰箱中,顏色會偏暗紅色, 且pH值會越來越偏堿性?培養基保存于4 °C 冰箱中,

    細胞培養常見問題解答(四)

    另:這里補充一下培養用品的消毒,供參考:細胞培養的最大危險是發生培養物的細菌,真菌和病毒等微生物的污染,污染主要是由于操作者的疏忽而引起,常見的原因有操作間或周圍空間的不潔,培養器皿和培養液消毒不合格或不徹底,由于有關培養的每個環節的失誤均能導致培養失敗,故細胞培養的每個環節都應嚴格遵守操作常規,防

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