WIKI資訊
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGI 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PGI與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PGI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，PGI濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中PGI濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集血樣1. &n......閱讀全文
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PGI 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PGI與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PGI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠前列環素(PGI)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內) ? 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?PGI?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的PGI與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PGI，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
人前列環素?(PGI2)ELISA試劑盒 ?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理 本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?PGI2?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?PGI2與單抗結合，加入生物素化的抗人PGI2，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標
大鼠前列環素(PGI)酶聯免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中前列環素(PGI)的含量。 實驗原理： ??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列環素(PGI)水平。用純化的大鼠前列環素(PGI)?
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測大鼠前列環素（PGI2），只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。 用 ? 途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中前列環素（PGI2）測定。 工作原理： 本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）測定樣品中
小鼠前列環素(PGI2)酶聯免疫分析（ELISA） 試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中前列環素(PGI2)的含量。 實驗原理： ??本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠前列環素(PGI2)水平。用純化的小鼠前列環素(PG
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本多巴胺（DA）含量。試驗原理：DA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知DA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PINP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450n