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原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，IL-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IL-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存） 酶標板（Coated Wells） 96孔 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×標本稀釋液（Sample Buffer） 12ml 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） ......閱讀全文
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
小鼠白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗小
豚鼠白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗豚鼠IL-4，
猴白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗猴 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗猴IL-4，形成免
狗白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗狗 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗狗IL-4，形成免疫復合物連接
豬白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗豬 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗豬IL
兔白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗兔 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗兔IL
人白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-4與單抗結合，加入生物素化的抗人IL
試驗原理：IL-4試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-4濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將IL-4和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏