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壓片法常用的染料(1) 醋酸洋紅 為壓片法中最常用的染料。配制方法是：先將100 毫升45% 醋酸水溶液放于燒瓶中煮沸，移去火焰，停止加熱。然后緩慢加入1 克洋紅粉末，全部加入后再煮沸1-2 分鐘。此時可將一枚生銹鐵釘用棉線懸入溶液中約1 分鐘后取出（鐵為媒染劑）。靜置12 小時后經過過濾，放入磨口玻璃塞棕色瓶中保存備用。(2) 石炭酸---品紅 為近年創用的一種優良核染色劑，將細胞核和染色體染為紅紫色，細胞質一般不著色，背景清晰。其配制方法有二：配方Ⅰ：原液A：取3 克堿性品紅溶于100 毫升的70％酒精中（此液體可長期保存）。原液B：取10 毫升原液A，加入90 毫升5% 的石炭酸(酚)水溶液中(可保存兩周)。染色液：取55 毫升原液B 加6 毫升冰醋酸和6 毫升37% 甲醛。此染色液因含有較多的甲醛，可使原生質體硬化，而能保持其固有的形態。但也因此不易使組織軟化，因而不太適用于植物組織的染色體壓片染色（本染色液適于植物原生......閱讀全文
1. 碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃
1. 碘-硫酸法 植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘-硫酸法可鑒定細胞壁的成分。 試劑配制方法： 1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。 66.5% 硫
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
一、實驗原理 顯微標本的制作技術是組織學，胚胎學，生理學及細胞學等學科研究觀察細胞、組織的生理、病理形態變化的一種主要方法。大多數的生物材料，在自然狀態下是不適合顯微觀察的，也無法看到其內部結構。因為材料較厚，光線不易透過，以致不易看清其結構，另外細胞內的各個結構，由于其折射率相差很小，即
紅外光譜圖是定性鑒定的依據之一, 要想做出一張高質量的譜圖, 必須要用正確的樣品制備方法。 選擇制樣方法, 應從以下兩個方面考慮。 1、被測樣品實際情況。液體試樣可根據沸點、粘度、透明度、吸濕性、揮發性以及溶解性等諸因素選擇制樣方法。如沸點較低、揮發性大的液體只能用密封吸收池制樣。透明性好又
紅外光譜圖是定性鑒定的依據之一, 要想做出一張高質量的譜圖, 必須要用正確的樣品制備方法。 選擇制樣方法, 應從以下兩個方面考慮。 1、被測樣品實際情況。液體試樣可根據沸點、粘度、透明度、吸濕性、揮發性以及溶解性等諸因素選擇制樣方法。如沸點較低、揮發性大的液體只能用密封吸收池制樣。透明性好又
紅外光譜圖是定性鑒定的依據之一, 要想做出一張高質量的譜圖, 必須要用正確的樣品制備方法。選擇制樣方法, 應從以下兩個方面考慮。 1、被測樣品實際情況。液體試樣可根據沸點、粘度、透明度、吸濕性、揮發性以及溶解性等諸因素選擇制樣方法。如沸點較低、揮發性大的液體只能用密封吸收池制樣。透明性好又
紅外光譜圖是定性鑒定的依據之一, 要想做出一張高質量的譜圖, 必須要用正確的樣品制備方法。 選擇制樣方法, 應從以下兩個方面考慮。 1、被測樣品實際情況。液體試樣可根據沸點、粘度、透明度、吸濕性、揮發性以及溶解性等諸因素選擇制樣方法。如沸點較低、揮發性大的液體只能用密封吸收池制樣。透明性
紅外光譜圖是定性鑒定的依據之一, 要想做出一張高質量的譜圖, 必須要用正確的樣品制備方法。選擇制樣方法, 應從以下兩個方面考慮。 1、被測樣品實際情況。液體試樣可根據沸點、粘度、透明度、吸濕性、揮發性以及溶解性等諸因素選擇制樣方法。如沸點較低、揮發性大的液體只能用密封吸收池制樣。透明性好又不吸
六種紅外光譜分析樣品制備方法 一、溴化鉀壓片法 這是最常用的方法,因溴化鉀在中紅外區域是透明的且沒有吸收,溴化鉀是最好的載體。但實際上有些批號的分析純溴化鉀在中紅外區域有雜質吸收。為了防止雜質干擾,在購買不到色譜純溴化鉀時,可買些碎的溴化鉀單晶或分析純溴化鉀,進行重結晶,并檢驗其在中紅外區域的吸
紅外光譜樣品的制備 一、溴化鉀壓片法 這是最常用的方法,因溴化鉀在中紅外區域是透明的且沒有吸收,溴化鉀是最好的載體。但實際上有些批號的分析純溴化鉀在中紅外區域有雜質吸收。為了防止雜質干擾,在購買不到色譜純溴化鉀時,可買些碎的溴化鉀單晶或分析純溴化鉀,進行重結晶,并檢驗其在中紅外區域的吸收,方
魏丹清武漢大學化學與分子科學學院2012級摘要：本實驗以鄰苯二甲酸酐、FeCl2．4H2O（自制）、尿素為原料，以鉬酸銨作為催化劑，采用固相熔融法合成FePc，用真空升華提純產物。純產物經紅外及紫外可見光譜表征。關鍵詞：固相熔融法 提純 表征0引言：酞菁類化合物可看作是四氮雜
在經典的Western Blot的世界里，蛋白電泳—轉膜—封閉—抗體—顯色這個五步驟環環相扣，構成WB完整過程，就象砌積木一樣，少了前面一步的基礎后面的就砌不上去。但是親愛的朋友，告訴我，你們在一次又一次重復這個貌似簡單又頗為費時的實驗時，有沒有設想過能省略掉其中的某個費時的非必需步驟，更直接更快得
3.流式細胞術在高等植物中的應用3．1應用于植物中的特殊性由于植物細胞與動物細胞在結構上的差異，例如植物細胞具有細胞壁、特殊細胞器以及中央液泡等，因此流式細胞術應用于植物細胞時，在樣品制備、染色、儀器的改造等方面都應適應植物細胞的上述特點。3．1．1制備植物染色體懸液的材料1984年De Laat和
流式細胞術(Flow cytometry，簡稱FCM)是20世紀70年代發展起來的一種對細胞的物理性質及化學性質，如細胞大小、內部結構、DNA、RNA、蛋白質、抗原等進行快速測定并可分類收集的技術。該技術超越了傳統顯微分析技術，能在瞬間對大量細胞進行準確的分析。這種快速有效的細胞分析技術已廣泛應用于
一、原理 一個基因表達的最終產物是產生相應的蛋白，因此檢測蛋白是測定基因表達的主要標志。 原理：Western Blotting 是將獲得的蛋白質樣品通過SDS-聚丙稀酰胺凝膠電泳，對不同分子量的蛋白質進行分離；并通過轉移電泳將凝膠上分離到的蛋白質轉印至固相支持
植物細胞在進行生長發育過程中，不斷地進行細胞分裂，增加細胞的數目。植物細胞分裂的方式，最普遍、最常見的是有絲分裂。植物的根尖、莖尖分生組織和形成層，主要以有絲分裂方式進行分裂。 要做好這次實驗必須考慮到兩個問題：第一要掌握好細胞進行有絲分裂的時間，否則很難觀察到有絲分裂的全過程，有時甚至看不
實驗概要學習和掌握植物染色體Giemsa顯帶技術和帶型分析方法，進一步鑒別植物染色體組和染色體結構。實驗原理對植物有絲分裂中期染色體進行酶解，酸、堿、鹽等處理，再經染色后，染色體可清楚地顯示出很多條深淺、寬窄不同的染色帶。各染色體上染色帶的數目、部位、寬窄、深淺、相對穩定，為鑒別染色體的形態提供依據
生化分析是臨床診斷常用的重要手段之一，根據樣品與試劑發生化學反應是否為固相化學反應，可以將生化分析分為濕化學式（普通）和干化學式生化分析。隨著臨床對急診生化檢驗結果在報告時間上越來越高的要求以及臨床生化檢驗技術的快速發展,急診生化檢驗技術逐漸從傳統的濕化學向干式生化發展。 1 干化學和濕化
生化分析是臨床診斷常用的重要手段之一，根據樣品與試劑發生化學反應是否為固相化學反應，可以將生化分析分為濕化學式（普通）和干化學式生化分析。隨著臨床對急診生化檢驗結果在報告時間上越來越高的要求以及臨床生化檢驗技術的快速發展,急診生化檢驗技術逐漸從傳統的濕化學向干式生化發展。1 干化學和濕化學的測定原理
光學顯微鏡（英文Optical Microscope，簡寫OM）是利用光學原理，把人眼所不能分辨的微小物體放大成像，以供人們提取微細結構信息的光學儀器。 介紹 顯微鏡是一種精密的光學儀器，已有300多年的發展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構成生物的基本單元——細胞。
第一節 痰液檢查 痰（sputum）是氣管、支氣管和肺泡分泌物的混合物。健康人痰量很少，當不呼吸道粘膜和肺泡近刺激時痰量增加。在病理狀態下，人僅痰量增多，其性質也發生變化。痰液檢查的目的為：①助診某些呼吸系統疾病，如支氣管哮喘、支氣管擴張等；②確診某些呼吸系統疾病，如肺結核、肺癌、肺吸蟲病等；③觀
接觸角測量儀其原理是固體板插入液體時，只有板面與液體的夾角恰好為接觸角時液面才直平伸至三相交界處，不出現彎曲。 否則，液面將出現如圖A或C所示的彎曲現象。因此，改變板的插入角度直至液面三相交界處附近無彎曲，這時，板面與液面的夾角即為接觸角。 接觸角測量儀主要用于測量液體對固體的接觸角，即液體對固體
一、RNA 制備 模板mRNA 的質量直接影響到cDNA 合成的效率。由于mRNA 分子的結構特點,容易受RNA 酶的攻擊反應而降解,加上RNA 酶極為穩定且廣泛存在,因而在提取過程中要嚴格防止RNA 酶的污染,并設法抑制其活性,這是本實驗成敗的關鍵。所有的組織中均存在RNA 酶,人
實驗材料核苷酸試劑、試劑盒冰水8-羥基喹啉秋水仙素固定劑酶解緩沖液儀器、耗材載玻片玻璃蓋玻片解剖針及鑷子實驗步驟原位雜交的基本操作方法（圖 14 .2 ) 演化自 Southern 雜交：標底是玻片上的染色體和細胞核，探針是帶標記的待測 DNA 序列 [ 本書中即是轉基因和對照，圖 14.3(a)
3.2 染色體制備無論是熒光染色還是 FISH，分裂期和分裂間期的染色體制備均于載物片上進行。建議使用蛋白水解酶對材料進行預處理，以去除細胞壁和細胞質，再將樣品置于載玻片上，滴上乙酸，然后蓋上玻片壓片。所有操作均于室溫下進行，除非是特殊說明。在洗滌和材料準備時使用小培養皿，方法見 2. 2 節。(
實驗材料核苷酸 &n
第一節 概 述 從真核生物的組織或細胞中提取mRNA,通過酶促反應逆轉錄合成cDNA的第一鏈和第二鏈,將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉化擴增, 即可獲得cDNA文庫,構建的cDNA文庫可用于真核生物基因的結構、表達和調控的分析;比較cDNA和相應基因組DNA序列差異可確定內含子存在和了解轉錄后加工
2008年12月 作為上世紀生命科學領域最重要的技術發明之一，測序技術深刻地改變了我們對生命本質的理解和掌控能力。假如沒有測序技術，基因序列就無法確定，酶切、克隆、反轉錄、cDNA、PCR、SNP、RNAi等等研究技術也就根本無從談起，生命科學領域也不會有今日的蓬勃發展。無人不曉的GenBank；
實驗概要專一性細胞內寄生蟲有復雜的逃避方式，特別是在阻止宿主細胞凋亡方面。為了研究牛艾美耳的這種能力，我們進行了體外研究，分別用牛胎兒腸胃細胞（BFGC）,牛臍靜脈內皮細胞（BUVEC），非洲綠猴腎細胞（VERO）做宿主細胞。BUVEC和BFGC允許子孢子成熟為裂殖子，VERO細胞中子孢子存活幾星期