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摘要：全內反射熒光顯微術是近年來新興的一種光學成像技術,它利用全內反射產生的隱失場來照明樣品,從而致使在百納米級厚的光學薄層內的熒光團受到激發,熒光成像的信噪比大大提高。近年來，全內反射熒光顯微術已被生物物理學家們廣泛應用于單分子的熒光成像中。本文簡要介紹了全內反射熒光顯微技術的基本知識及其在生物學方面的一些應用。 關鍵詞：全內反射熒光顯微術隱失波 生物單分子 引言：世界上第一臺光學顯微鏡的產生，使人們能夠觀察到肉眼不能觀察到的東西。經過幾百年的發展，經過物理學家的不斷努力，顯微鏡的性能不斷提高，成像質量大為改進。許多新的光學顯微鏡也應運而生，如偏振光顯微鏡、相差顯微鏡、倒置顯微鏡等。但是，在細胞生物學方面傳統光學顯微鏡始終不能解決生物樣本顯微中的幾個重要問題：1.顯微圖像的信噪比不高2.光源對生物樣本照射的損傷3.光學衍射所致的分辨極限（R ≥0. 61λ/nsinθ）。而這三個問題恰恰是生物單分子探測中亟待解決的問題。 ......閱讀全文
摘要：全內反射熒光顯微術是近年來新興的一種光學成像技術,它利用全內反射產生的隱失場來照明樣品,從而致使在百納米級厚的光學薄層內的熒光團受到激發,熒光成像的信噪比大大提高。近年來，全內反射熒光顯微術已被生物物理學家們廣泛應用于單分子的熒光成像中。本文簡要介紹了全內反射熒光顯微技術的基本知識及其在生物學
隨著樣品處理技術在液體中成像技術的改善，應用原子力顯微鏡(AFM)觀察復雜的生化過程成為可能。轉錄過程是基因表達的中心環節，而使用原子力顯微鏡(AFM)觀察蛋白質和DNA的相互作用存在一個矛盾要解決：生物分子需要固定到基底上是原子力顯微鏡(AFM)的成像基礎，而生化反應過程卻需要生物分
到目前為止，人們還很難得知，SR熒光顯微鏡會對生物學界的哪一個領域帶來重大變革，但已經有幾個領域出現了明顯的改變。這些研究領域是動態及靜態的細胞組織結構研究領域、非均質分子組織研究領域、蛋白動態組裝研究領域等。這幾個領域都有一個共同的特點，那就是它們研究的重點都是分子間如何相互作用、組裝形成復合物
在生物學中的應用由于AFM 的高分辨率，并且可以在生理條件下進行操作和觀察，AFM 在生物學中的應用越來越得到重視。利用AFM 可以對胞以及細胞膜進行觀察。最先用AFM 進行成像的細胞是干燥于蓋玻片表面的固定的紅細胞。在AFM 成像中，掃描區域可變動
熒光分析應用的范圍很廣，生物學和醫學的各個學科，包括生理、生化、 生物物理、藥理、免疫、細胞、遺傳等，都可以使用這一技術。從研究的材料來 看、氨基酸、蛋白質核酸、維生素酶、藥物、毒物等都可以采用。下面就內源熒 光和外源熒光在生物學、醫學中應用的可能性，舉一些例子。 一、內源熒光的探測和應用
DNA合成儀在分子生物學領域中的應用非常廣泛，大體可以概括為以下幾個方面。1．合成PCR引物，DNA測序引物和雜交探針2．合成生物素標記的DNA包括生物素標記的引物用于DNA固相測序法（solid-phasesequencing），采用生物素標記的引物進行PCR擴增，再用抗生物素蛋白釣出擴增產物，由
生命科學是一個復雜而龐大的學科系統，包含了眾多的分支學科，同時更出現了跨學科間的交叉、滲透和綜合。其它學科的發展，尤其是相關方法學的突破，往往能夠極大地帶動生命科學向前進步。觀察是研究生命現象最基本的方法，可以是針對大尺度的生物個體或群體行為來進行，但目前更多的是對生命的細小部分借助儀器（如顯微鏡）
1990年，Manz和Widmer等[1]首先提出微流控芯片的概念，自此微流控芯片技術得到了快速的發展，它具有有效降低試劑和樣品消耗、加快分析速度、提高檢測靈敏度、顯著降低分析成本等優點[2]，使得其在各個領域都有廣泛的應用，包括基因分析、蛋白分析、天然產物活性成分的篩選、食品安全分析等。本文主要就
在生物學領域，X 射線晶體學技術和核磁共振常被用來研究生物大分子的結構，已經能夠將蛋白質的位置精度確定到0.2 nm，但是其各有局限。X 射線晶體學技術基于蛋白質晶體，研究的常常是分子的基態結構，而對解析分子的激發態和過渡態無能為力。生物大分子在體內常常發生相互作用并形成復合物而
論文摘自山東師范大學化學化工與材料科學學院，濟南 250014摘 要 熒光顯微鏡與熒光光譜儀耦合系統可獲取顯微熒光成像及微區熒光光譜、熒光壽命的測定信息，廣泛應用于細胞、組織中蛋白質的結構功能分析，核酸的識別檢測，金屬離子、自由基的定量測定，以及納米生物探針的研制等生物分析研究的熱點領域。1 引 言