腦脊液顯微鏡檢查實驗
實驗步驟 一、細胞總數：1、直接計數法 csf標本觀察，清亮或僅微混，可用此法用滴管吸取已搖勻 csf標本少許直接充入計數板計數室內，靜置2-3分鐘低倍鏡下計數兩個計數池四角和中央共10大格內細胞數，即1微升csf的細胞總數．2、稀釋計數法 如標本中cell過多，可用生理鹽水和RBC稀釋液稀釋按上法計數，結果乘以稀釋倍數二、白細胞計數1、直接計數法：用吸管吸取冰乙酸后全部吹出，使管避附著少量冰乙酸，然后用同一吸管吸少量混勻的csf標本，數分鐘后RBC溶解，再充入計數室內，按上法計數．2、如WBC過多，用WBC稀釋液稀釋．按上法計數，結果乘以稀釋倍數．三、WBC分類計數：l、直接分類法；WBC直接計數后，轉高倍鏡觀察，依細胞形態和細胞核的形態，共計WBC 10O個分別計算單個核細胞和多核cell比例，以分數表示之，若WBC不足100個可直接寫單個核細胞和多核cell的個數，若WBC總數在30以下，可不做分類計數。2、染......閱讀全文
腦脊液顯微鏡檢查實驗
實驗步驟 一、細胞總數：1、直接計數法 csf標本觀察，清亮或僅微混，可用此法用滴管吸取已搖勻 ?csf標本少許直接充入計數板計數室內，靜置2-3分鐘低倍鏡下計數兩個計數池四角和中央共10大格內細胞數，即1微升csf的細胞總數．2、稀釋計數法 如標本中cell過多，可用生理鹽水和RBC稀釋液稀釋按上
腦脊液顯微鏡檢查實驗
實驗步驟一、細胞總數1、直接計數法 csf標本觀察，清亮或僅微混，可用此法用滴管吸取已搖勻csf標本少許直接充入計數板計數室內，靜置2-3分鐘低倍鏡下計數兩個計數池四角和中央共10大格內細胞數，即1微升csf的細胞總數。2、稀釋計數法 如標本中cell過多，可用生理鹽水和RBC稀釋液稀釋按上法計數，
腦脊液的顯微鏡檢查
1.細胞計數 包括細胞總數及白細胞計數。 正常參考值：成人腦脊液內無紅細胞，白細胞極少，其參考范圍：腰池中為（0～10）×106/L醫學教育網搜集|整理；腦室內為（0～5）×106/L，兒童為（0～15）×106/L，新生兒為（0～30）×106/L.如白細胞達（10～50）×106/
腦脊液的顯微鏡檢查
一、 ?細胞總數1、直接計數法 ?如腦脊液標本比較清亮或微混，可用此方法。用滴管吸取已混勻的腦脊液標本少許，直接滴入細胞計數板，充入計數池內，靜置2~3分鐘，低倍鏡下計數兩個池內的四角和中央大格共10個大格內的細胞數，即為1μl腦脊液中的細胞總數（紅、白細胞總數）。在書寫報告時，再換算成每升腦脊液中
腦脊液的顯微鏡檢查介紹
細胞計數及分類: 腦脊液中正常無紅細胞,僅有少數白細胞(淋巴細胞). 正常值:成人：(0--5)×106/L 兒童：(0--15)×106/L 臨床意義： 化腦：細胞數可達1000×106/L, 以中性粒細胞為主。 結腦：細胞數
顯微鏡腦脊液檢查的原理
（1）清亮或微渾的腦脊液標本，可以直接計數細胞總數，或稀釋后再直接計數，將結果乘以稀釋倍數。?（2）可采用直接計數法計數白細胞，或稀釋后再直接計數，將結果乘以稀釋倍數。（3）白細胞直接計數后，在高倍鏡下根據白細胞形態特征進行分類計數。也可采用Wright染色后，油鏡下分類計數。
腦脊液的理學檢查—顯微鏡檢查（二）
四、注意事項（1）腦脊液細胞計數應及時進行，一般應在1小時內進行。如放置過久，細胞會破壞或沉淀與纖維蛋白凝集成塊，導致計數不準確。標本須混勻后方可進行計數，否則影響結果。（2）穿刺損傷血管，導致血性腦脊液，此時細胞總數已無意義，白細胞計數也須校正后才有意義。（3）細胞計數時，如發現較多的紅細胞有皺縮
腦脊液的理學檢查—顯微鏡檢查（一）
腦脊液的理學檢查一、顏色正常腦脊液無色透明，但新生兒因血液中膽紅素的移行，故CSF標本的顏色幾乎都是黃色。在中樞神經系統發生感染、出血、腫瘤等，CSF中出現過多的白細胞或紅細胞和其他色素，使得顏色發生改變。常見的顏色主要有下列幾種：1、紅色??CSF中混有血液時，因紅細胞溶解、破壞，可使標本呈現紅色
腦脊液的顯微鏡檢查的檢查過程
主要分五項檢查： 一、細胞總數 (1) 直接計數法適用于腦脊液標本比較清亮或微混。用滴管吸取已混勻的腦脊液標本少許，直接滴入細胞計數板，充入計數池內，靜置2-3分鐘，低倍鏡下計數兩個池內的四角和中央大格共10個大格內的細胞數，即為1μl腦脊液中的細胞總數(紅、白細胞總數)。在書寫報告時，再換
腦脊液的顯微鏡檢查的檢查過程
主要分五項檢查： 一、細胞總數 (1) 直接計數法適用于腦脊液標本比較清亮或微混。用滴管吸取已混勻的腦脊液標本少許，直接滴入細胞計數板，充入計數池內，靜置2-3分鐘，低倍鏡下計數兩個池內的四角和中央大格共10個大格內的細胞數，即為1μl腦脊液中的細胞總數(紅、白細胞總數)。在書寫報告時，再換