可被單一限制酶切割用作克隆載體的λ噬菌體DNA的制備...
實驗方法原理 在某些情況下，制備好的 λ 噬菌體 DNA 經限制酶的簡單消化即可用于克隆。但只有當所用載體能用遺傳學方法篩選含有外源 DNA 序列的重組噬菌體時（如 EMBL 系列、λ2001、λDASH、λZAP、λgt10），這種方案才是可行的。因為在這種情況下，不必采取步驟來減少非重組噬菌體的形成。實驗材料 噬菌體 T4 DNA 連接酶帶有合適緩沖液的限制性內切核酸酶試劑、試劑盒 ATP氯仿EDTA乙醇酚：氯仿乙酸鈉焦糖凝膠上樣緩沖液儀器、耗材 瓊脂糖凝膠實驗步驟 一、材料1. 緩沖液和溶液ATP ( 10 mmol/L )氯仿EDTA ( 0.5 mol/L，pH 8.0)乙醇酚：氯仿（1:1，V/V)乙酸鈉（3 mol/L，pH 7.0）（使用 pH 7.0 而不是常用的 pH 5.2 的乙酸鈉非常重要。因為對在消化后用來除去緩沖液中二價陽離子的 EDTA 來說，在 pH 5.2 且濃度超過 5~10 mmol......閱讀全文
制備克隆實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 ATP -巰基乙醇 IPTG X-gal 平末端限制酶 連接緩沖液 T4DNA 連接酶
制備電泳實驗
洗脫 連續電泳 等電聚焦制備電泳 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的，它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品
血清制備實驗
抗血清為含有某一類具有特異免疫功能的抗體分子的血清，一般為動物被人工注射某類抗原后制備的動物血清。高效價的抗血清用于研究工作以及疾病的診斷和治療。實驗材料血儀器、耗材低溫離心機4℃冰箱試管–80℃低溫儲藏箱實驗步驟1. 取血后，37℃下，讓血液凝固1 到2 小時（不加抗凝劑）；2. 4℃冰箱過夜（讓
制備克隆實驗
試劑、試劑盒ATP-巰基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶連接緩沖液T4DNA 連接酶平末端插入物克隆載體培養基儀器、耗材FALCON 2059 多聚丙烯試管37°C 恒溫箱水浴箱實驗步驟一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑ATP(10 mmol/L)β-巰基乙醇（可選擇）IPTG(100 mmol/L
制備克隆實驗
試劑、試劑盒?ATP-巰基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶連接緩沖液T4DNA 連接酶平末端插入物克隆載體培養基儀器、耗材?FALCON 2059 多聚丙烯試管37°C 恒溫箱 水浴箱實驗步驟?一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑ATP(10 mmol/L)β-巰基乙醇（可選擇）IPTG(100 mm
血清制備實驗
實驗材料 血儀器、耗材 低溫離心機4℃冰箱試管–80℃低溫儲藏箱實驗步驟 1. 取血后，37℃下，讓血液凝固1 到2 小時（不加抗凝劑）；2. 4℃冰箱過夜（讓血塊固縮）；3. 當血清自然析出后， 4℃，3000 轉/分，離心10 分鐘，分離血清，棄去不溶物；4. 將血清移至一干凈試管，并分裝成小份
制備電泳實驗
實驗方法原理 嚴格來說洗脫不能達到制備的目的，它只能得到微克到毫克級的樣品。通常是用其他方法分離的粗樣品通過某種電泳方法進一步分離純化后，再用擴散洗脫或電泳洗脫收集純樣品，繼而用作其他分析的需要。實驗材料 凝膠切片儀器、耗材 解剖刀勻漿器實驗步驟 1. 擴散洗脫擴散洗脫是用解剖刀或勻漿器將凝膠切片搗
血清制備實驗
血清制備實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 血 儀器、耗材
細菌細胞的制備實驗實驗
細胞抽提物的制備核糖體及多核糖體的分離70S核糖體的純化多核糖體的純化將核糖體解離為大亞基和小亞基實驗材料細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒弗氏破碎緩沖液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
細菌細胞的制備實驗實驗
細胞抽提物的制備 核糖體及多核糖體的分離 70S核糖體的純化 多核糖體的純化 將核糖體解離為大亞基和小亞基 ? ? ? ? ? ? 實驗材料