WIKI資訊
實驗方法原理 實驗材料 α-胰凝乳蛋白酶試劑、試劑盒 三甲醇胺-NaOH三甲醇胺-NaOHN-琥珀酰-L-苯丙氨酰對硝基苯胺儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」在 25℃。測定 405 nm 吸光值增加，對硝基苯胺的吸收系數為 ε405＝10.2×103 l（mol · cm）注意事項 其他 試劑：0.2 mol/L 三甲醇胺-NaOH，pH 7.8（TEA，37.13 g TEA-HCl，2.2 g 氯化鈣溶于 800 ml H2O。用 2 mol/L NaOH 調節 pH 7.8，加水至 1 L），即緩沖液Ⅰ0.2 mol/L 三甲醇胺-NaOH，pH 7.8（TEA，37.13 g TEA-HCl 溶于 800 ml H2O。用 2 mol/L NaOH 調節 pH 7.8，加水至 1 L），即緩沖液Ⅰ......閱讀全文
［原理］ 在動物胰臟中除了存在胰蛋白酶外，還有另外兩種與胰蛋白酶性質相似的蛋白水解酶：胰凝乳蛋白酶和彈性蛋白酶。在胰蛋白酶提取過程中，三者彼此很難分開。需采用合適的方法進一步分離純化。 從動物胰臟中提取胰蛋白酶，一般是用稀酸將胰腺細胞中含有的胰蛋白酶原提取出來，然后根據等電點沉淀的原理
病理性心臟肥大如果沒有得到充分的治療，最終會導致心力衰竭。一組研究人員報道的最新發現指出，在血管緊張素II（Ang II）處理過的心肌細胞和肥大心臟中，免疫蛋白酶體催化亞基β5i表達和活性顯著增加，而且這種作用在心肌細胞和轉基因小鼠中通過β5i過表達加劇。這表明了β5i在調節心臟肥大中的新作用，因此
病理性心臟肥大如果沒有得到充分的治療，最終會導致心力衰竭。一組研究人員報道的最新發現指出，在血管緊張素II（Ang II）處理過的心肌細胞和肥大心臟中，免疫蛋白酶體催化亞基β5i表達和活性顯著增加，而且這種作用在心肌細胞和轉基因小鼠中通過β5i過表達加劇。這表明了β5i在調節心臟肥大中的新作用，
病理性心臟肥大如果沒有得到充分的治療，最終會導致心力衰竭。一組研究人員報道的最新發現指出，在血管緊張素II（Ang II）處理過的心肌細胞和肥大心臟中，免疫蛋白酶體催化亞基β5i表達和活性顯著增加，而且這種作用在心肌細胞和轉基因小鼠中通過β5i過表達加劇。這表明了β5i在調節心臟肥大中的新作用，
在研究溶液中的生物聚合物時使用 Malvern MicroCal? VP-Capillary DSC（圖 2）和Malvern MicroCal VP-DSC 系統。 Malvern MicroCal VP-Capillary DSC 系統專為篩選多個制劑的 Tm 設計，可實現較高的樣品處理
分子生物學實驗室中研究對象主要是細胞，DNA，RNA和蛋白質。實驗過程中我們常常要對這些實驗對象進行觀察，提取，裂解等操作。然而，要知道我們人體本身就是由細胞組成的，細胞內包括DNA，RNA，蛋白質。所以對這些實驗對象進行操作時，使用的很多試劑也會對我們身體產生危害。今天，小編就為大家介紹一下分
［原理］胰蛋白酶與另外兩種蛋白水解酶：糜蛋白酶（胰凝乳蛋白酶）和彈性蛋白酶同時存在于胰臟中。由于胰蛋白酶、糜蛋白酶和彈性蛋白酶的酶蛋白分子在結構上及其它很多性質上的相似之處，往往在一般的制備過程中很難將它們彼此徹底分開，傳統的分離、純化技術難以達到十分滿意的結果，但采用親和層析技術，大大提高了分離純
Western Blot 現在仍然是檢測和分離蛋白最常用的一種實驗方法，但是要想得到較好的結果并不容易，只有找到合適的實驗條件并進行優化，才能以更少的時間得到更多的結果，達到事半功倍的效果！下面是 R&D Systems 品牌為您推薦的免疫印跡優化步驟和實驗涉及參考數據：一抗濃度對實
1. 前言與其他真核細胞一樣，植物細胞中，糖基化通常發生在分泌蛋白質上，雖然在細胞質蛋白和核蛋白上也發現一些糖基化反應。根據寡糖部分和蛋白質骨架之間的連接方式，可將糖基化分為兩種類型：N -糖基化和 O-糖基化。植物中 N-糖基化研究最多。1.1 N-糖基化與其他真核細胞一樣，在植物細胞
細胞裂解后，會釋放蛋白水解酶，從而降低蛋白質產量。在細胞懸浮液中添加蛋白酶抑制劑可防止蛋白質提取過程中不必要的蛋白水解。Gold Biotechnology提供了多種蛋白酶抑制劑，這些蛋白酶抑制劑可滿足您的研究需求。這些可逆和不可逆抑制劑對多種半胱氨酸和絲氨酸蛋白酶具有活性，并在提取過程中有效保
植物（Plant）胰凝乳蛋白酶（CTP）ELISA檢測試劑盒 使用說明書 檢測原理 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰凝乳蛋白酶（CTP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TM
植物（Plant）胰凝乳蛋白酶（CTP）ELISA檢測試劑盒 使用說明書 檢測原理 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰凝乳蛋白酶（CTP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TM
實驗原理葡聚糖凝膠（Sephadex）過濾法測定蛋白質分子量的原理，主要是依據這種凝膠具有分子篩作用，一定型號的凝膠具有大體上一定大小的孔徑。在一定的凝膠柱內，凝膠孔隙所占的體積稱為內水容積Vi，凝膠顆粒間的自由空間所占的體積稱為外水容積V0。當樣品流經凝膠柱時，大于孔隙的大分子完全不滲入到凝膠內部
Promega利用ProteaseMAX表面活性劑推出了一項創新簡化的膠內酶切技術。該項技術給分析人員提供了以下幾點好處： 節省時間：整個膠內酶切過程只需一個小時的時間 省去了萃取步驟：蛋白質分解和肽段回收一步完成。 更多的數據：該分解技術保持了原有肽段的信息。
在與蛋白相關的檢測中，最關鍵的一步便是蛋白質的提取。在提取的過程中，我們要經常加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白質的降解。另外在磷酸化蛋白的研究過程中，磷酸酶抑制劑也是必不可少的。 本文詳細總結了常用的蛋白酶抑制劑PMSF、Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepstatin胃蛋
在與蛋白相關的檢測中，zui關鍵的一步便是蛋白質的提取。在提取的過程中，我們要經常加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白質的降解。另外在磷酸化蛋白的研究過程中，磷酸酶抑制劑也是必不可少的。 本文詳細總結了常用的蛋白酶抑制劑PMSF、Le
著名的分子生物物理與結構生物學家饒子和院士，其研究組主要研究方向是與重要病毒和腫瘤相關的蛋白質結構、功能以及創新藥物的研究，近期其研究組針對去年源自中東地區，引發多個病例的新型冠狀病毒展開了研究，指出這種新型病毒也有自己的“阿喀琉斯之踵”。 冠狀病毒是一個能夠導致感冒的病毒家族。在SARS發生
使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰凝乳蛋白酶（CTP）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰
用 SUPHEPA 測定 用 GLUPHEPA 測定 實驗方法原理
一、實驗目的1. 了解凝膠層析的原理及其應用。2. 通過測定蛋白質分子量的訓練，初步掌握凝膠層析技術。 二、實驗原理 凝膠層析又稱排阻層析，凝膠過濾，滲透層析或分子篩層析等。它廣泛地應用于分離、提純、濃縮生物大分子及脫鹽、去熱源等，而測定蛋白質的分子量也是它的重要應用之一。凝膠是一種具有立體
實驗材料α-胰凝乳蛋白酶試劑、試劑盒三甲醇胺-NaOH三甲醇胺-NaOHN-琥珀酰-L-苯丙氨酰對硝基苯胺儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」在 25℃。測定 405 nm 吸光值增加，對硝基苯胺的吸收系數為 ε405＝10.2×103 l（mol · cm）展開&n
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術—— CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。 這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學Mi
斯坦福大學遺傳學系，藥理學系的幾位學者合作，開發出了一種為原位蛋白質工程重利用體細胞超突變的新技術―― CRISPR-X ，這將能幫助科學家們創建復雜的原始遺傳突變文庫，分析完善蛋白質工程。這一研究成果在線公布在10月31日的Nature Methods雜志上，文章的通訊作者是斯坦福大學
毒物是指在一定條件下，小劑量作用于機體就能與機體發生物理或化學作用，導致機體正常生理機能被破壞而引起一系列病變，甚至造成死亡的物質。由于毒物進入機體，產生毒性作用，導致機體功能障礙而引起疾病或死亡的現象稱為中毒。 食物中的毒素是一類常見的毒物。根據來源可以將食物中的毒素分為天然毒素、誘發毒素和
本實驗采用豬胰蛋白酶的天然抑制劑—雞卵類粘蛋白作為配基．從豬胰臟的粗提液中分離純化胰蛋白酶。雞卵類粘蛋白是一種專一性很強的胰蛋白酶的抑制劑，對豬和牛的膠蛋白酶有很強的抑制作用。而對胰凝乳蛋白酶無抑制作用。在pH7.6~8.0的范圍內，豬或牛胰蛋白酶能牢固地吸附在雞卵類粘蛋白上，在 PH2.5
波士頓大學口腔醫學院的Andrea Geisz和Miklós Sahin-Tóth開發出一種T7D23A基因敲入小鼠，以填補此領域的空白。這種小鼠攜帶陽離子胰蛋白酶原（T7亞型）的雜合p.D23A突變，為胰腺炎的研究和治療提供了出色的模型。 胰腺炎是因為胰蛋白酶的自身消化作用而引起的疾病，包括
生物細胞產生的酶有兩類：一類由細胞內產生后分泌到細胞外進行作用的酶，稱為細胞外酶。這類酶大都是水解酶，如酶法生產葡萄糖所用的兩種淀粉酶，就是由枯草桿菌和根酶發酵過程中分泌的。這類酶一般含量較高，容易得到；另一類酶在細胞內產生后并不分泌到細胞外，而在細胞內起催化作用，稱為細胞內酶，如檸檬酸、肌苷酸、味
酶的分離純化方法簡介生物細胞產生的酶有兩類：一類由細胞內產生后分泌到細胞外進行作用的酶，稱為細胞外酶。這類酶大都是水解酶，如酶法生產葡萄糖所用的兩種淀粉酶，就是由枯草桿菌和根酶發酵過程中分泌的。這類酶一般含量較高，容易得到；另一類酶在細胞內產生后并不分泌到細胞外，而在細胞內起催化作用，稱為細胞內酶，
摘要由于理化及生物學性質的差異，生物大分子藥物與傳統小分子藥物相比，藥代動力學機制更加復雜，在體內表現出不同的吸收、分布、代謝、排泄過程。大分子藥物一般不經CYP 450 酶代謝，其體內消除途徑主要有腎小球濾過、酶水解、受體介導的胞吞消除和抗藥物抗體介導的消除。近年來，除了常用的免疫分析法、放射性同
SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳技術首先在1967年由Shapiro建立，1969年由weber和Osborn進一步完善。主要用于（1）蛋白質的分離（2）蛋白質的純化。實驗方法原理蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4 g SDS/1 g蛋白質比例的