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AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113在試驗上又有新的并且是重大的發現，AP26113居然在EGFR靶點上效果也非常不錯！那么說肺癌基因突變的兩個大概率的靶點EGFR,ALK都能通殺，這是目前唯一的一款可針對EGFR和ALK靶點的靶向藥！另外最令人鼓舞的是AP26113在EGFR靶點領域AP26113能做到克服目前風頭最健的奧希替尼（AZD9291）的耐藥！要知道在此之前還未有發現能降服奧希替尼耐藥的藥物。因此這一重大發現無疑是這一疾病領域的最領患者鼓舞的事件！ 今天主要說一下AP26113在EGFR靶點的成就。肺癌的EGFR基因突變是肺腺癌中基因群體中概率最大一個......閱讀全文
AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113
AP26113已經被FDA批準用于ALK靶點的克唑替尼耐藥。AP26113真有可能成為一款高效的并且還是雙靶點的肺癌靶向藥，起初還只是確定AP26113將會是繼克唑替尼、色瑞替尼之后的又一款高效的ALK靶向藥，并且能克服克唑替尼耐藥，也就是第二代的ALK靶向藥。然而令人非常鼓舞的是AP26113
自2012年以來究竟有哪些新藥獲得了美國FDA突破性治療藥品認定呢？這些獲得突破性治療藥品認定的新藥具有哪些特點呢？ 自1988年起，美國FDA制定了多個新藥加快審批計劃，包括快速通道認定（1988）、加速審批（1992）、優先審評認定（1992），以加快患者需求的新藥研發與審評。即便如此，由
2019年5月20日，中國生物制藥發布公告稱其附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司開發的抗腫瘤藥“吉非替尼片”已獲得中國國家藥監局頒發的藥品注冊批件。 據悉，吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，適用于表皮生長因子受體基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療
2月13日，由中國科學院上海藥物研究所張翱課題組、耿美玉課題組、丁健課題組與任進課題組共同協作研發的抗腫瘤1類新藥鹽酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片劑，獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，獲準開展臨床試驗。 臨床前研究表明，鹽酸希美替尼作用機制獨特，同步高效選擇性抑制腫瘤血
精華制藥4月8日晚間公告，公司擬進行第二代靶向抗腫瘤藥物倍他替尼研究開發，主要研究內容為臨床前項目研究，包括原料藥和制劑的藥學研究、藥效學研究、毒理學研究、藥代動力學研究、臨床研究等。預計項目的完成時間為4-7年。 公司擬與Aspedia LLC公司及其關聯方簽訂《技術開發(合作)合同
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
本法適用于新鮮分離，或培養的靜息，或炎癥性巨噬細胞。 polyl: C 或 L P S 小鼠體內注射或體外刺激均可誘導巨噬細胞分泌干擾素。某些病毒或細菌也具有類似作用。檢 測 人巨噬細胞時，需 用 E M C 替 代 水 泡 性 口 膜 炎 病 毒。