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    病原微生物染色實驗

    實驗方法原理 真菌是常見的致病菌,其成分含有較多的黏多糖和蛋白質,通過氧化劑,能夠促使菌壁的多糖暴露出醛基,然后再與 Schiff 試劑進行結合,生成新的復紅復合物而顯示真菌的存在,常用高碘酸-復紅染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水高碘酸Schiff 試劑儀器、耗材 滴管實驗步驟 高碘酸氧化劑:高碘酸 0.5 g,蒸餾水 99 ml。Schiff 試劑染色液(參見糖原染色液)。1. 石蠟組織切片,常規脫蠟至水。2. 高碘酸氧化劑處理 10 min,流水洗 2 次。3. 蒸餾水洗 2 次,Schiff 試劑染色液處理 20 min 左右,15℃ 以下時在濕盒內加入 50℃ 溫水,可加快染色時間。4. 浸入自來水洗 2 min,明礬-蘇木精進行復染 10 s。5. 無水乙醇脫水,二甲苯透明和中性樹膠封固。 注意事項 1. 高碘酸氧化劑置冰箱內保存,可用較長時間。2. Schiff 試劑......閱讀全文

    病原微生物染色實驗

    實驗方法原理 真菌是常見的致病菌,其成分含有較多的黏多糖和蛋白質,通過氧化劑,能夠促使菌壁的多糖暴露出醛基,然后再與 Schiff 試劑進行結合,生成新的復紅復合物而顯示真菌的存在,常用高碘酸-復紅染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水高碘酸Schiff 試劑儀器、

    病原微生物染色實驗——細菌

    實驗方法原理細菌體積較小,可在顯微鏡油鏡下進行觀察。細菌中的酸性蛋白質,通過革蘭(Gram)堿性染料進行結合,遇革蘭碘以后形成復合物,再經過分化劑,則顯示革蘭陽性菌(+)和革蘭陰性菌(-)。常用 Gram 堿性復紅-結晶紫革蘭法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水堿性復紅石

    病原微生物染色實驗_真菌

    病原微生物的種類繁多,包括屬于真核微生物的真菌、厲于原核微生物的細菌(抗酸桿菌)、來自病毒的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)等。這些物質的化學成分中,含有不同的黏多糖、酸性蛋白和脂蛋白成分。染色后,通過氧化劑或直接加熱條件下,可使染色劑與物質結合而形成牢固的復合物。實驗方法原理真菌是常見的致病菌,其成

    病原微生物染色實驗——抗酸桿菌

    實驗方法原理結核桿菌和麻風桿菌通常稱為抗酸桿菌,由于菌體內含有脂質蛋白質和多糖類物質,并由糖脂形成一個蠟質的外殼,當染色劑結合形成復合物后,用含酸分化劑處理也不易脫色,具有抵抗酸的作用,所以被稱為抗酸桿菌。常用 Ziehl-Neelsen 抗酸桿菌染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙

    病原微生物染色實驗——乙型肝炎表面抗原

    實驗方法原理乙型肝炎表面抗原(HBsAg)是由多肽組成的脂蛋白,由于抗原內含有豐富的二硫鍵成分,經過氧化劑而轉變為磺酸,然后再與染色液產生較強的親和力進行著色。通過地衣紅(Orcein)染色法,能夠較好地顯示乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水

    病原微生物實驗室對動物病原微生物分類

      一、 一類動物病原微生物  口蹄疫病毒、高致病性禽流感病毒、豬水泡病病毒、非洲豬瘟病毒、非洲馬瘟病毒、牛瘟病毒、小反芻獸疫病毒、牛傳染性胸膜肺炎絲狀支原體、牛海綿狀腦病病原、癢病病原。  二、 二類動物病原微生物  豬瘟病毒、雞新城疫病毒、狂犬病病毒、綿羊痘/山羊痘病毒、藍舌病病毒、兔病毒性出血

    糖類染色實驗——糖原染色

    實驗方法原理糖原由多糖衍化而來,是單純的多糖。糖原易溶于水,所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原,常用高碘酸(periodic acid)-Shiff 反應(PAS)染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉(偏重亞硫酸鈉)雙重蒸餾水

    姐妹染色單體分化染色實驗

    實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation,SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation,SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處

    糖類染色實驗——黏液物質染色

    實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質,依其物質中含有的酸基不同,所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液,也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖,常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應(ABPAS)染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香

    姐妹染色單體分化染色實驗

    實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷(5-Bromodeoxyuridine:BUdR)的培養基中,當細胞在DNA 合成時,BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷(Thymidine:TdR)被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時,由于半保留復制的機制,中期染色體的每條染色單體D

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