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實驗方法原理 斑點金免疫滲濾測定法是在斑點免疫滲濾測定法基礎上，改用膠體金標記物代替酶，省去底物顯色的步驟。試驗方法是以硝酸纖維素膜（NC膜）為載體，將試劑及標本滴加在膜上，通過滲濾而逐步反應。全過程可于數分鐘內完成，陽性結果在膜上呈紅色斑點。實驗材料 細胞樣品試劑、試劑盒 PBS吐溫-20BSA特異性抗體 抗原金標抗體儀器、耗材 滲濾裝置NC膜實驗步驟 一、試劑及材料 1. 滲濾裝置：為一塑料小盒（4x3x0.6 cm），分為底、蓋兩層，蓋的中央有一個直徑0.5 cm的小孔。盒底充填吸水性較強的墊料，蓋孔下，緊貼墊料放置一片NC膜。緊閉盒蓋，即為滲濾裝置。在孔中的NC膜上點加1-2 ml特異性抗體(一抗)或抗原，室溫自然干燥，保存于放干燥劑的密封塑料袋中備用。 2. 封閉液：含0.2%BSA和0.05%吐溫-20的洗滌液。 3. 洗滌液：50 mo......閱讀全文
實驗方法原理 斑點金免疫滲濾測定實驗是在斑點免疫滲濾測定法基礎上，改用膠體金標記物代替酶，省去底物顯色的步驟。試驗方法是以硝酸纖維素膜（NC膜）為載體，將試劑及標本滴加在膜上，通過滲濾而逐步反應。全過程可于數分鐘內完成，陽性結果在膜上呈紅色斑點。 實驗材料 細胞樣品
實驗方法原理 斑點金免疫滲濾測定法是在斑點免疫滲濾測定法基礎上，改用膠體金標記物代替酶，省去底物顯色的步驟。試驗方法是以硝酸纖維素膜（NC膜）為載體，將試劑及標本滴加在膜上，通過滲濾而逐步反應。全過程可于數分鐘內完成，陽性結果在膜上呈紅色斑點。 實驗材料 細胞樣品 試劑、試劑盒
基本原理斑點金免疫滲濾測定法是在斑點免疫滲濾測定法基礎上，改用膠體金標記物代替酶，省去底物顯色的步驟。試驗方法是以硝酸纖維素膜（NC膜）為載體，將試劑及標本滴加在膜上，通過滲濾而逐步反應。全過程可于數分鐘內完成，陽性結果在膜上呈紅色斑點。試劑及材料1. 滲濾裝置：為一塑料小盒（4x3x0.6cm
斑點免疫滲濾試驗的基本原理是：以硝酸纖維素膜為載體，利用微孔濾膜的可濾過性，使抗原抗體反應和洗滌在一特殊的滲濾裝置上以液體滲濾過膜的方式迅速完成。斑點免疫滲濾試驗最初是從斑點ELISA基礎上發展起來建立的，應用的結合物是酶標記的，稱為斑點酶免疫滲濾試驗。90年代初發展了以膠體金為標記物的斑點免疫滲
斑點免疫滲濾試驗的基本原理是：以硝酸纖維素膜為載體，利用微孔濾膜的可濾過性，使抗原抗體反應和洗滌在一特殊的滲濾裝置上以液體滲濾過膜的方式迅速完成。斑點免疫滲濾試驗最初是從斑點ELISA基礎上發展起來建立的，應用的結合物是酶標記的，稱為斑點酶免疫滲濾試驗。90年代初發展了以膠體金為標記物的斑點免疫滲
用于檢測各種傳染病的抗體和腫瘤標記物等，以及用于檢測尿液HCG的“金標”早孕診斷試劑。原理：將抗原或抗體點加在固相載體硝酸纖維素薄膜上，將膜貼于吸水材料上，依次在膜上滴加標本、免疫膠體金及洗滌液等試劑進行抗體或抗原反應，過量試劑很快滲入吸水材料中。抗原抗體反應后，形成大分子膠體金復合物，從而使陽性結
1.雙抗體夾心法測抗原：用抗體結合在微孔濾膜中央，滴加待檢標本，抗原抗體反應后，滴加金標抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。 2.間接法測特異性抗體：用抗原包被在微孔濾膜上，滴加待測標本，滴加洗滌液洗滌后，滴加金標抗抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。該法由于
1.雙抗體夾心法測抗原：用抗體結合在微孔濾膜中央，滴加待檢標本，抗原抗體反應后，滴加金標抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。 2.間接法測特異性抗體：用抗原包被在微孔濾膜上，滴加待測標本，滴加洗滌液洗滌后，滴加金標抗抗體，加洗滌液洗滌后，陽性者即在膜中央呈紅色斑點。該法由于血清標本
ELISA法在臨床實驗室已得到普遍的應用,特別是用于各型肝炎標志物的檢測。但ELISA法由于操作程序復雜,時間較長,需要洗板機、酶標檢測儀等貴重儀器。給實驗室帶來不便。ELISA法需時較長的主要原因,是由于液相中的抗原(或抗體)需經擴散才能與固相上的抗原或抗體反應,不適當地縮短反應時間,將使靈敏度
膠體金標記技術由于標記物的制備簡便，方法敏感、特異，不需要使用放射性同位素，或有潛在致癌物質的酶顯色底物，也不要熒光顯微鏡，它的應用范圍廣，除應用于光鏡或電鏡的免疫組化法外，更廣泛地應用于各種液相免疫測定和固相免疫分析以及流式細胞術等。 1．液相免疫測定：將膠體金與抗體結合，建立微量凝集