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B-hB7-H3小鼠 1、基本信息 2、B7-H3基因功能簡介 圖1 B7-H3介導的腫瘤免疫[1] CD276 (Cluster of Differentiation 276)是人類CD276基因編碼的I型跨膜蛋白，屬于免疫球蛋白超家族，也稱為B7-H3。B7-H3的轉錄本在正常組織和實體腫瘤中廣泛存在，但其蛋白僅在腫瘤組織中高表達，正常組織中表達量極低。B7-H3主要在免疫細胞（如抗原提呈細胞、骨髓細胞、單核細胞、T細胞）上表達，配體未知，可抑制NK細胞介導的細胞裂解，同時增強對細胞毒性T細胞的誘導，選擇性產生IFNγ，另一方面也能對T細胞產生抑制作用，有助于腫瘤細胞的免疫逃逸。很重要的是，B7-H3在多種人類實體腫瘤中高度過表達，如膀胱癌、前列腺癌和黑色素瘤等，通常與患者的不良預后和較差的臨床治療結果相關。 3、表型分析 B-hB7-H3小鼠mRNA表達分析 ......閱讀全文
B-hB7-H3小鼠 1、基本信息 2、B7-H3基因功能簡介 圖1 B7-H3介導的腫瘤免疫[1] CD276 (Cluster of Differentiation 276)是人類CD276基因編碼的I型跨膜蛋白，屬于免疫球蛋白超家族，也稱為B7-
4、研究進展最近的研究表明，B7-H3在腫瘤的生長、侵襲、遷移及血管生成和轉移中起著重要作用，由于其在免疫逃逸中的作用，B7-H3已成為新的免疫治療靶點。主要免疫治療手段有：單抗、雙抗、小分子、ADC藥物、CAR-T治療等，臨床上進展較快的是MacroGenics公司的enoblituzumab單抗
B-hB7-H3小鼠 1、基本信息 2、B7-H3基因功能簡介 圖1 B7-H3介導的腫瘤免疫[1]CD276 (Cluster of Differentiation 276)是人類CD276基因編碼的I型跨膜蛋白，屬
本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷人（Human）B7同源體3（B7-H3）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被B7同源體3（B7-H3）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用
人B7-H4(B7-H4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和尿液生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 B7-H4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 B7-H4與單抗結合，加入生物素化的抗
天境生物科技（上海）有限公司（I-Mab，以下稱“天境生物”）是一家立足中國、面向全球聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的創新型生物制藥公司。近日，該公司與美國腫瘤免疫領域領先的創新抗體生物醫藥公司MacroGenics聯合宣布，雙方已簽署一項獨家合作及許可協議，開發和商業化enoblituz
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 B7-H4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 B7-H4與單抗結合，加入生物素化的抗人B7-H4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處
HBV感染是我國原發性肝癌最主要的致病因素。作為這種慢性感染性肝炎導致的腫瘤，HBV相關肝癌具有與其他類型截然不同的發病機制和治療特點，例如肝癌晚期一線藥物索拉非尼在HBV單陽性肝癌中療效不顯著。此外，HBV感染還與肝癌門靜脈癌栓等血管轉移密切相關。打破HBV相關肝癌的免疫耐受，尋求靶向T細胞免
HBV感染是我國原發性肝癌最主要的致病因素。作為這種慢性感染性肝炎導致的腫瘤，HBV相關肝癌具有與其他類型截然不同的發病機制和治療特點，例如肝癌晚期一線藥物索拉非尼在HBV單陽性肝癌中療效不顯著。此外，HBV感染還與肝癌門靜脈癌栓等血管轉移密切相關。打破HBV相關肝癌的免疫耐受，尋求靶向T細胞免
來自清華大學，美國安德森癌癥研究中心等處的研究人員發表了題為“Inhibition of the B7-H3 immune checkpoint limitstumor growth by enhancing cytotoxic lymphocyte function”的文章，揭示了免疫檢查點B