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實驗方法原理 實驗材料 高分子質量基因組DNA EcoR I 或 Dpn II試劑、試劑盒 SSCcDNA陣列dNTP 混合液 dCTP 酵母 tRNADNA 聚合酶 I儀器、耗材 Qiaquick PCR 純化試劑盒 BioPrime 標記試劑盒Micrcon 30 濾器雜交爐Maxiprep DNA 提取試劑盒實驗步驟 一、cDNA陣列CGH（1）陣列制備與變性探針雜交前，先用封閉液（蓋上蓋片）在37℃封閉cDNA陣列1h（2）隨機引物標記基因組DNA1.腫瘤和正常組織基因組DNA各2μg分別用Dnp II消化1?1.5h。將消化產物進行純化（QiaquickPCR試劑盒）、真空干燥，用25μL水重懸。2.使用Bioprime標記試劑盒基本按說明書進行隨機引物標記，稍作改動。100℃變性DNA和20斗隨機引物（試劑盒中含有）5min，迅速放于冰上冷卻，并加人2.5μL dNTP、1.25μL dCTP、IμL Cy3/C......閱讀全文
近年來，通過高通量測序技術檢測孕婦外周血中游離胎兒DNA（cfDNA）篩查胎兒染色體多倍體異常的無創性產前檢測( noninvasive prenatal testing， NIPT)技術正越來越多地用于臨床，其具有安全性、高效性及準確率高的特點，正在給產前診斷技術帶來革命性的變化。NIPT技術