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    前沿:外泌體研究缺了Simoa怎么行?

    什么是外泌體 外泌體(Exosome)是細胞分泌的一種細胞外囊泡(Extracellular vesicle,EV),直徑約為30至150nm,具有脂質雙分子層膜結構,含有多種蛋白質、核酸、脂質等成分。幾乎所有類型的細胞,都可以產生并釋放外泌體。外泌體由細胞分泌釋放出來,通過體液傳播,最后可被其他細胞吞噬,是細胞間通訊的重要介質。外泌體在疾病的診斷、治療與預后等方面均具有廣闊的前景。 參考文獻:Raposo G, Stoorvogel W. Extracellular vesicles: exosomes, microvesicles, and friends. J Cell Biol. 2013,18;200(4):373-83. “越來越熱”的外泌體 據不完全統計,今年國家自然科學基金對外泌體研究的相關資助超過了500項,比去年增加了70項!項目總金額達到了2.1億人民幣,較去年增加了近40......閱讀全文

    前沿:外泌體研究缺了Simoa怎么行?

      什么是外泌體   外泌體(Exosome)是細胞分泌的一種細胞外囊泡(Extracellular vesicle,EV),直徑約為30至150nm,具有脂質雙分子層膜結構,含有多種蛋白質、核酸、脂質等成分。幾乎所有類型的細胞,都可以產生并釋放外泌體。外泌體由細胞分泌釋放出來,通過體液傳播,

    外泌體研究深度剖析

      一申請國自然沒保障,外泌體來助攻   2018年國自然申請馬上就要展開,科研界一年一度的壓軸大戲又要上演。中了國自然,新的一年安安心心搞科研,舒舒服服過大年;沒有中,那可能意味著接下來又是緊衣縮食的一年。在這里云序小編先衷心的祝福各位老師2018新年快樂,開春申請的基金都能中,所有的實驗都成功

    外泌體研究深度剖析(二)

    案例2:外泌體lncRNA促進腎癌腫瘤細胞耐藥性腫瘤學頂級期刊Cancer Cell(IF:27.409)發表文章,闡述了疾病相關lncRNA參與腎癌耐藥性及通過外泌體傳播的生理機制,將外泌體lncRNA的研究又一次帶到了大眾視野中。首先作者通過高通量手段檢測了野生型細胞和耐藥型細胞中差異表達的

    外泌體研究深度剖析(一)

    一申請國自然沒保障,外泌體來助攻2018年國自然申請馬上就要展開,科研界一年一度的壓軸大戲又要上演。中了國自然,新的一年安安心心搞科研,舒舒服服過大年;沒有中,那可能意味著接下來又是緊衣縮食的一年。在這里云序小編先衷心的祝福各位老師2018新年快樂,開春申請的基金都能中,所有的實驗都成功,想發的文章

    2020年自然研究熱點-外泌體研究

      一、外泌體研究熱度持續攀升   外泌體(exosome)是活細胞分泌的30-200nm的囊泡,在電鏡下具有非常明顯單層膜結構,通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體,

    2020年自然研究熱點-外泌體研究

      一、外泌體研究熱度持續攀升   外泌體(exosome)是活細胞分泌的30-200nm的囊泡,在電鏡下具有非常明顯單層膜結構,通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體,

    2016年外泌體研究進展

      外泌體是一種存在于細胞外的多囊泡體,可通過細胞內吞泡膜向內凹陷形成多泡內涵體,內涵體與細胞膜融合后釋放其中的小囊泡。外泌體的直徑在40-110 nm之間,其中包含RNA、蛋白質、microRNA、DNA片段等多種物質,存在于血液、唾液、尿液、腦脊液和母乳等多種體液中。外泌體從發現至今已有30多年

    Simple western 與外泌體Marker研究

    外泌體(exosome)最早是由細胞內多泡體(multivesicular body, MVB) 與細胞膜融合后, 釋放到細胞外基質中的一種直徑約30~120nm 的膜性囊泡。最早由Johnstone等研究者在研究網織紅細胞向成熟紅細胞轉變過程時發現,并命名。又經過多年研究,科學家發現除了網織紅細胞

    神秘的外泌體

    隨著測序技術的不斷發展,癌癥的體液活檢技術逐漸壯大。體液活檢,顧名思義,是通過人體的體液(血液、尿液等)檢測診斷疾病的一種技術。由于體液活檢便捷而不失精準,被《麻省理工大學科技評論》評選為"2015十大突破"之一。摩根大通甚至認為癌癥的體液活檢是一個千億美元級的大市場。

    外泌體速通手冊

    01 應用 鑒于外泌體介導的疾病發病機制的證據越來越多,至少有四種策略可用于影響外泌體驅動的疾病,涉及抑制外泌體功能的各個方面。這些策略包括它們的產生,釋放,細胞攝取或靶向促發疾病的特定外泌體組分。抑制外泌體介導的發病機制在癌癥中具有原型相關性,其中外泌體與腫瘤發生和腫瘤相關病理學的許多方面密切相關

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