維生素A（視黃醇）的測定—比色法
實驗原理維生素A（視黃醇）屬于脂溶性維生素，在氯仿溶液中能與三氯化銻生成不穩定的藍色物質，此反應稱為Carr- price反應，可用于維生素A 的定性鑒定和定量測定，所生成的顏色的深淺與溶液中維生素A的量成正比。在一定時間內可用分光光度計在620nm波長下測定其吸光度。試劑和器材一、試劑無水硫酸鈉；醋酸酐；無水氯仿；乙醚。25％三氯化銻－氯仿溶液：稱取干燥的三氯化銻25g溶于100mL無數氯仿中，棕色瓶避光儲存。維生素A標準液：準確稱取標準維生素A，置于容量瓶中，用氯仿溶解，配成100IU/mL 的標準液。二、材料魚肝油。三、器材試管1.5×15cm（×10）;移液管10mL（×1）, 1 mL（×11）；容量瓶25mL（×10），帶塞錐形瓶250mL（×1），研缽，分光光度計。操作方法一、制作標準曲線將維生素A標準液用氯仿稀釋成不同濃度的標準系列（如 10，20，30，40，50，60，70，80，90，100IU/m......閱讀全文
MTT（四唑鹽）比色法
實驗方法原理 MTT法是Mosmann 1983年報道的，以后此方法得到了迅速發展并廣泛應用于臨床與科研研究。其原理是活細胞中脫氫酶能將四唑鹽還原成不溶于水的藍紫色產物（formazan)，并沉淀在細胞中，而死細胞沒有這種功能。二甲亞砜（DMSO）能溶解沉積在細胞中藍紫色結晶物，溶液顏色深淺
鉑鈷比色法的原理
用氯鉑酸鉀和氯化鈷配制顏色標準溶液，與被測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度，即色度。樣品的色度以與之相當的色度標準溶液（3.2.3）的度值表示。注：此標準單位導出的標準度有時稱為“Hazen際”或“Pt－Co標”[GB 3143《液體化學產品顏色測定法（Hazcn單位——鉑－鈷色號）》]、或毫
比色法的分類和對比
常用的目視比色法是標準系列法，即用不同量的待測物標準溶液在完全相同的一組比色管中，先按分析步驟顯色，配成顏色逐漸遞變的標準色階。試樣溶液也在完全相同條件下顯色，和標準色階作比較，目視找出色澤最相近的那一份標準，由其中所含標準溶液的量，計算確定試樣中待測組分的含量。與目視比色法相比，光電比色法消除了主
目視比色法的主要優點
目視比色法的主要優點是設備簡單，操作簡便。由于比色管內液層厚，使觀察顏色的靈敏度較高，且不要求有色溶液嚴格服從比耳定律，因而它廣泛應用于準確度要求不高的常規分析中。 ) 靈敏度高。常用于測定試樣中質量分數為1%~10 -5 的微量組分，甚至可測定低至質量分數為10-6～10-8 的痕量組分。幾乎所有
鉑鈷比色法的原理
鉑鈷比色法原理用氯鉑酸鉀和氯化鈷配制顏色標準溶液，與被測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度，即色度。樣品的色度以與之相當的色度標準溶液（3.2.3）的度值表示。注：此標準單位導出的標準度有時稱為“Hazen際”或“Pt－Co標”[GB 3143《液體化學產品顏色測定法（Hazcn單位——鉑－鈷色
目視比色法優缺點介紹
目視比色法的主要缺點是準確度不高，如果待測液中存在第二種有色物質，甚至會無法進行測定。另外，由于許多有色溶液顏色不穩定，標準系列不能久存，經常需在測定時配制，比較麻煩。雖然可采用其某些穩定的有色物質 ( 如重鉻酸鉀、硫酸銅和硫酸鈷等 ) 配制永久性標準系列，或利用有色塑料、有色玻璃制成永久色階，但由
比色法測土壤脲酶活性
土壤脲酶活性的測定有多種方法，其中靛酚藍比色法由于測量結果精確性較高，重現性較好，應用最為廣泛。但也有培養后土壤過濾液渾濁、帶色、脲酶活性受底物濃度影響較大等缺點。以此方法為基礎，針對過濾方式、培養時間、底物濃度及緩沖液選擇等4個重要參數進行了對比試驗，以期進一步改進靛酚藍比色法的測定準確性。結果表
比色法蛋白質定量
比色法蛋白質定量??? 蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸（如酪氨酸，絲氨酸）與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關，從而反應蛋白質濃度。??? 比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等幾種方法。
目視比色法的主要缺點
目視比色法的主要缺點是準確度不高，如果待測液中存在第二種有色物質，甚至會無法進行測定。另外，由于許多有色溶液顏色不穩定，標準系列不能久存，經常需在測定時配制，比較麻煩。雖然可采用其某些穩定的有色物質 ( 如重鉻酸鉀、硫酸銅和硫酸鈷等 ) 配制永久性標準系列，或利用有色塑料、有色玻璃制成永久色階，但由
比色法測定磷含量
鉬精礦中鉬的1刪定,部頒標準[ 推薦用氧化性酸溶解樣品,氨水分離鐵的氧化物沉淀,濾液中鉬用鉬酸鉛重量法測定.然后,堿熔酸不溶殘渣．水浸熔塊,用比色法測濾液中鉬.兩次測定之和為鉬精礦中鉬的含量.如此操作,手續較繁鎖.本工作所改進的方法是用碳酸鈉-硼酸鈉于高溫熔解,酸化熔塊,加氨水除雜,用鉬酸鉛重量j擊
比色法測定之甲醇
一、原理空氣中的甲醇被水吸收后，在酸性溶液中甲醇被高錳酸鉀氧化成甲醛，再與變色酸作用生成紫色化合物，比色定量。二、干擾及消除甲醇與其他醇共存時，對本法有干擾，此時應選用氣相色譜法進行測定。三、方法的適用范圍當采樣體積為20L時，取5ml樣品溶液測定，檢出下限濃度為0.3mg/m3，其測量范圍為 0.
皂苷的鑒別_比色法
皂苷的定量測定可以通過薄層色譜法（TLC）、高效液相色譜法（HPLC）、比色法及高效液相色譜-紫外吸收聯用法（HPLC-UV）等方法進行。實驗方法原理皂苷別稱堿皂體;皂素；皂甙；皂角苷；或皂草苷。皂苷是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和海參等海洋生物
鋅－雙硫腙比色法
鋅 ----雙硫腙比色法(一次提取)樣品經消化后,在pH4.0～5.5時,鋅離子與雙硫腙形成紫紅色絡合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸鈉，防止銅、汞、鉛、鉍、銀和鎘等離子干擾，與標準系列比較定量。試劑：1.乙酸鈉溶液(2 mol/I):稱取68 g乙酸鈉(CH,COONa·3H,O)，加水溶解后稀釋至
比色法血清鎂測定實驗
實驗方法原理血清中鎂，鎘離子在堿性溶液中段與甲基麝香草酚藍染色結合，呈或藍紫色化合物加人EGTA可掩蓋離子的干擾。實驗步驟一、 實驗試劑：1. 堿性緩沖液：稱取無水亞硫酸鈉2g，疊氮鈉100mg，甘氨酸750mg和乙二醇-雙-(2-氨基乙醚)四乙酸 [Ethylene glycol-bis(2-am
谷胱苷肽的DTNB比色法介紹
DTNB比色法 原理：DTNB與谷胱甘肽的巰基反應生成黃色的5 ?-硫代 ?-2 ?-硝基苯甲酸，在412 nm波長處有最大吸收峰，而DTNB在400nm以上幾乎沒有吸收峰。向含有谷胱甘肽的試樣中加入少量的DTNB，將反應液在412 nm處測定吸收值，根據吸收值的大小即可求得谷胱甘肽含量。
光度計的比色法分類
這種方法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應，產生的有色化合物吸收峰595nm。其最大的特點是，敏感度好，是Lowry 和BCA 兩種測試方法的2 倍；操作更簡單，速度更快；只需要一種反應試劑；化合物可以穩定1小時，方便結果；而且與一系列干擾Lowry，BCA 反應的還原劑（如DTT，巰基乙醇）相容。
光電比色法測葉綠素含量原理
葉綠素廣泛存在于果蔬等綠色植物組織中，并在植物細胞中與蛋白質結合成葉綠體。當植物細胞死亡后，葉綠素即游離出來，游離葉綠素很不穩定，對光、熱較敏感;在酸性條件下葉綠素生成綠褐色的脫鎂葉綠素，在稀堿液中可水解成鮮綠色的葉綠酸鹽以及葉綠醇和甲醇。高等植物中葉綠素有兩種:葉綠素a和b，兩者均易溶于乙醇、乙醚
痕量金微珠析出比色法
“痕量金微珠析出比色法”是一種將微量分析技術應用于測量痕量金的方法。 該成果在活性炭動態吸附金的基礎上，對后一步比色測定作了較大改進，選擇了一種特殊有機提取劑，先溶解在含有金－TMK絡合物的醋酸－乙醇介質中，然后加入幾滴水改變介質成份，使富集Au－TMK絡合物成微珠從溶液中析出，直接在坩堝中目視
比色法操作的注意事項
?噻唑藍（MTT）比色法操作注意事項?噻唑藍（MTT）：四唑鹽原理：MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法.活細胞中脫氫酶能將四唑鹽還原成不溶干水的藍紫色產物，并沉淀在細胞中，而死細胞沒有這種功能。二甲亞砜（DMSO）能溶解沉積在細胞中藍紫色結晶物，溶液顏色深淺與活細胞數成正比。優點：簡單快速
比色法操作的注意事項
?噻唑藍（MTT）比色法操作注意事項?噻唑藍（MTT）：四唑鹽原理：MTT比色法，是一種檢測細胞存活和生長的方法.活細胞中脫氫酶能將四唑鹽還原成不溶干水的藍紫色產物，并沉淀在細胞中，而死細胞沒有這種功能。二甲亞砜（DMSO）能溶解沉積在細胞中藍紫色結晶物，溶液顏色深淺與活細胞數成正比。優點：簡單快速
硫氰酸鉀比色法的原理
以硫氰酸鉀比色法測定食品中鐵為例：在酸性條件下，三價鐵離子與硫氰酸鉀作用，生成血紅色的硫氰酸鐵絡合物，溶液顏色深淺與鐵離子濃度成正比，故可以比色測定。
雙硫腙比色法的試劑
l、1：1氨水；2、鹽酸：量取100毫升鹽酸，加水稀釋至200ml。3、酚紅指示液：0.1%乙醇溶液。4、20%鹽酸羥胺溶液：稱取20克鹽酸羥胺，加水溶解至約50ml，加2滴酚紅指示液，加1：1氨水，調PH至8.5-9.0(由黃變紅，再多加2滴)用雙硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷層綠色不變為止，棄
關于比色法的基本反應簡介
比色法是以生成有色化合物的 顯色反應為基礎的，一般包括兩個步驟：首先是選擇適當的顯色試劑與待測 組分反應，形成有色化合物，然后再比較或測量有色化合物的顏色深度。比色分析對顯色反應的基本要求是： ①反應應具有較高的選擇性，即選用的顯色劑最好只與待測組分反應，而不與其他干擾組分反應或其他組分的干擾
比色法蛋白質定量介紹
蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸（如酪氨酸，絲氨酸）與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數目直接相關，從而反應蛋白質濃度。比色方法一般有 BCA，Bradford，Lowry 等幾種方法。Lowry 法：以最早期的 B
比色法的特點是什么
比色法的特點: 1）簡單、成本低、分析速度快；2）干擾嚴重，被測組分需要純度較高，靈敏度低。 比色法(colorimetry)是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確定待測組分含量的方法。早在公元初古希臘人就曾用五倍子溶液測定醋中的鐵。1795年，俄國人也用五倍子的酒精溶液測定礦泉水中的鐵。
分析試驗目視比色法的簡介
常用的目視比色法是 標準系列法。這種方法就是使用一套由同種材料制成的，大小形狀相同的平底 玻璃管 ( 稱為比色管 ) ，于管中分別加入一系列不同量的標準溶液和待測液，在實驗條件相同的情況下，再加入等量的 顯色劑和其他試劑，至一定刻度 ( 比色管容量有 10 ， 25 ， 50 ， 100 等幾種
氟——灰化蒸餾—－氟試劑比色法
氟——灰化蒸餾— 氟試劑比色法試樣經硝酸鎂固定氟，經高溫灰化后，在酸性條件下，蒸餾分離氟，蒸出的氟被氫氧化鈉溶液吸收，氟與氟試劑、硝酸鑭作用，生成藍色三元絡合物，與標準比較定量。本方法所用水均為不含氟的去離子水，試劑為分析純，全部試劑貯于聚乙烯塑料瓶中。1 丙酮:需500ml.2 鹽酸(1+11):
酸值的測定方法介紹比色法
該法將有機溶劑（異辛烷），表面活性劑[雙一（2一乙基己基）磺基丁二酸鈉]和少量水以一定比例混合形成光學透明的穩定反膠團體系，將酚紅溶于反膠團pH=9的水相中。酚紅在pKl等于7.8時，在堿性介質中顯紅色，其水溶液于558nm處有最大吸收，游離脂肪酸含量通過標準曲線計算得到，該法靈敏度高、測定速度快，
比色法測定在線COD
?比色法測定在線COD我公司推出SO412-1515在線COD測定儀根據國家標準GB11914-89，采用重鉻酸鉀高溫消解，比色法測定?廣泛應用于廢水處理、純凈水、循環水、鍋爐水等系統以及電子、電鍍、印染、化學、食品、制藥等制程領域，以及地表水及污染源排放等環境監測等遠程監控系統。以下是儀器具體的技
目視比色法的原理和方法
用眼睛觀察比較溶液顏色深淺來確定物質含量的分析方法稱為目視比色法。雖然目視比色法測定的準確度較差，相對誤差約為5%～20%，但由于它所需儀器簡單，操作簡便，仍廣泛應用于準確度要求不高的一些中間控制分析中，更主要的是應用在限界分析中。限界分析是指要求確定樣品中待測雜質含量是否在規定的最高含量限界以下。