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鉬精礦中鉬的1刪定,部頒標準[ 推薦用氧化性酸溶解樣品,氨水分離鐵的氧化物沉淀,濾液中鉬用鉬酸鉛重量法測定.然后,堿熔酸不溶殘渣．水浸熔塊,用比色法測濾液中鉬.兩次測定之和為鉬精礦中鉬的含量.如此操作,手續較繁鎖.本工作所改進的方法是用碳酸鈉-硼酸鈉于高溫熔解,酸化熔塊,加氨水除雜,用鉬酸鉛重量j擊測定濾液中鉬 鉬精礦中鉬的含量測定．一次完成,手續得到了簡化,節省了時間．降低了試劑、能源消耗．而所得結果與標準法測得值非常一致. 1 試劑混合熔劑：碳酸鈉與硼酸鈉以2 l質量比在研缽中研勻乙酸銨-乙酸緩坤溶液：250g乙酸銨溶于500ml 水中,加冰乙酸150m1．過濾后加水至lL. 洗滌液：將乙酸銨一乙酸緩沖溶液用水稀釋Io 倍乙酸鉛溶液：20g乙酸鉛,加冰乙酸30ml和水 80ml,攪拌使之全部溶解．過濾加水至lL. 2 分析步驟稱取鉬精礦0．2500g于預先加有4g混合熔劑的30ml鉑坩堝中,混勻后,覆蓋混合熔劑0g,置入 3......閱讀全文
目視比色法常用的目視比色法是標準系列法，該法采用一組由質料完全相同的玻璃制成的直徑相等、體積相同的比色管，按順序加入不同量的待測組分標準溶液，再分別加入等量的顯色劑及其他輔助試劑，然后稀釋至一定體積，使之成為顏色逐漸遞變的標準色階。再取一定量的待測組分溶液于一支比色管中，用同樣方法顯色，再稀釋至相同
與目視比色法相比,光電比色法消除了主觀誤差,提高了 測量準確度，而且可以通過選擇 濾光片和 參比溶液來消除干擾，從而提高了選擇性。光電比色計和紫外－可見分光光度計的光路結構非常相似，它們之間所不同的地方在于：①分光光度計采用棱鏡或光柵作 色散元件，因而可以得到純度較高的單色光束。而光電比色計采用
目視比色法是標準系列法。這種方法就是使用一套由同種材料制成的，大小形狀相同的平底玻璃管?( 稱為比色管 ) ，于管中分別加入一系列不同量的標準溶液和待測液，在實驗條件相同的情況下，再加入等量的顯色劑和其他試劑，至一定刻度 ( 比色管容量有 10 ， 25 ， 50 ， 100 等幾種 ) ，然后從管
常用的比色法有兩種:目視比色法和光電比色法。 1.目視比色法 常用的目視比色法是標準系列法，該法采用一組由質料完全相同的玻璃制成的直徑相等、體積相同的比色管，按順序加入不同量的待測組分標準溶液，再分別加入等量的顯色劑及其他輔助試劑，然后稀釋至一定體積，使之成為顏色逐漸遞變的標準色階。再取一定
?1）簡單、成本低、分析速度快；??2）干擾嚴重，被測組分需要純度較高，靈敏度低。??比色法（colorimetry）是通過比較或測量有色物質溶液顏色深度來確.
光電比色法是在光電比色計上測量一系列標準溶液的吸光度，將吸光度對濃度作圖，繪制工作 曲線，然后根據待測組分溶液的吸光度在工作曲線上查得其濃度或含量。光電比色計通 常由光源（鎢燈）、 濾光片、 吸收池、接收器(光電池或光電管)、 檢流計五部分組成。光路結構上有單光電池式和雙光電池式兩種：單光電池式
比色法是以生成有色化合物的顯色反應為基礎的。一般包括兩個步驟：首先是選擇適當的顯色試劑與待測組分反應，形成有色化合物，然后再比較或測量有色化合物的顏色深度。
比色法該法將有機溶劑（異辛烷），表面活性劑[雙一（2一乙基己基）磺基丁二酸鈉]和少量水以一定比例混合形成光學透明的穩定反膠團體系，將酚紅溶于反膠團pH=9的水相中。酚紅在pKl等于7.8時，在堿性介質中顯紅色，其水溶液于558nm處有最大吸收，游離脂肪酸含量通過標準曲線計算得到，該法靈敏度高、測定速
在20世紀30~60年代，是比色分析發展的繁盛時期，它廣泛用于冶金、地質、金屬材料中微量的金屬和部分非金屬元素的測定。隨著光學儀器制造技術的發展，紫外-可見分光光度計應用日益普及，而酶標儀的出現使得比色法得到了更廣泛的應用。酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計。目前較常用的比色法是微量
光電比色法是借助光電比色計來測量一系列標準溶液的吸光度，繪制標準曲線，然后根據被測試液的吸光度，從標準曲線上求出被測物質的含量的。