植物無糖組織培養技術1
植物無糖組培快繁技術（Sugar-free micropropagation）又稱為光自養微繁殖技術（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物組織培養中改變碳源的種類，以CO2代替糖作為植物體的碳源，通過輸入CO2氣體作為碳源，并控制影響試管苗生長發育的環境因子，促進植株光合作用，使試管苗由兼養型轉變為自養型，進而生產優質種苗的一種新的植物微繁殖技術。這一技術概念是在1980年提出的，其技術發明人是日本千葉大學的古在豐樹教授。20世紀90年代以后，這一技術成為植物微繁殖研究的新領域，受到廣泛的關注，無糖組織培養技術也在各國開始得到推廣應用。特別是近幾年來，從事這一技術領域研究的科技人員越來越多，這一技術也逐漸成熟，并開始應用于植物微繁殖工廠化生產。本文從植物無糖組織培養技術的特點、優勢、限制因素、研究進展和應用前景等方面對這一技術進行了綜述。1.植物無糖組培快繁的技術特點（1）CO2代替......閱讀全文
植物無糖組織培養技術
植物無糖組培快繁技術（Sugar-free micropropagation）又稱為光自養微繁殖技術（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物組織培養中改變碳源的種類，以CO2代替糖作為植物體的碳源，通過輸入CO2氣體作為碳源，并控制影響試管苗生長發育的環境因
植物無糖組織培養技術
植物無糖組培快繁技術（Sugar-free micropropagation）又稱為光自養微繁殖技術（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物組織培養中改變碳源的種類，以CO2代替糖作為植物體的碳源，通過輸入CO2氣體作為碳源，并控制影響試管苗生長發育的環境因子
植物無糖組織培養技術-1
植物無糖組培快繁技術（Sugar-free micropropagation）又稱為光自養微繁殖技術（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物組織培養中改變碳源的種類，以CO2代替糖作為植物體的碳源，通過輸入CO2氣體作為碳源，并控制影響試管苗生長發育的環境
植物無糖組織培養技術-2
3.植物無糖組培快繁技術的限制因素（1）需要相對復雜的微環境（容器內環境）控制的知識和技巧植物無糖組織培養微繁殖的研究和試驗已經非常成功，但實際應用還是受到一定的限制，其中的一個主要原因就是需要應用微環境控制方面專業的技術。沒有充分理解容器中小植株的生理特性，容器內的環境，容器外的環境，培養容器的物
植物無糖組織培養技術分享交流
植物無糖組培快繁技術（Sugar-free micropropagation）又稱為光自養微繁衍技術（Photoautotrophic micropropagation）是指在植物組織培育中改動碳源的品種，以CO2替代糖作為植物體的碳源，經過輸入CO2氣體作為碳源，并控制影響試管苗生長發育的環境
植物組織培養簡介
植物的組織培養是根據植物細胞具有全能性這個理論，近幾十年來發展起來的一項無性繁殖的新技術。植物的組織培養廣義又叫離體培養，指從植物體分離出符合需要的組織、器官或細胞，原生質體等，通過無菌操作，在無菌條件下接種在含有各種營養物質及植物激素的培養基上進行培養以獲得再生的完整植株或生產具有經濟價值的其
植物組織的培養方法
1、非試管微組織快繁 非試管微組織快繁技術是將外植體（一般要求帶一葉一芽）放置在室內外普通沙子培養基上進行培養，利用植物腋芽自然倍增達到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生長出根系。此技術投資低，操作環節少。 2、試管組織培養 試管組織培養是將外植體（即離體組織、器官或細胞）放置在組培
植物組織培養過程
一、培養材料的采集組織培養所用的材料非常廣泛，可采取根、莖、葉、花、芽和種子的子葉，有時也利用花粉粒和花藥，其中根尖不易滅菌，一般很少采用。對于木本花卉來說，闊葉樹可在一、二年生的枝條上采集，針葉樹種多采種子內的子葉或胚軸，草本植物多采集莖尖。在快速繁殖中，最常用的培養材料是莖尖，通常切塊在0.5厘
植物組織培養的培養條件
（一）溫度： 對大多數植物組織20～28℃即可滿足生長所需，其中26～27℃最適合。 （二）光： 組織培養通常在散射光線下進行。光的影響可導致不同的結果。有些植物組織在暗處生長較好，而另一些植物組織在光亮處生長較好，但由愈傷組織分化成器官時，則每日必須要有一定時間的光照才能形成芽和
植物組織培養的培養條件
植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官(如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）、組織（如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等）或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體,在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、