紫外吸收法測蛋白質含量
蛋白質分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，使蛋白質具有吸收紫外光的性質。吸收高峰在280nm 處，其吸光度（即光密度值）與蛋白質含量成正比。此外，蛋白質溶液在238nm的光吸收值與肽鍵含量成正比。利用一定波長下，蛋白質溶液的光吸收值與蛋白質濃度的正比關系，可以進行蛋白質含量的測定。紫外吸收法簡便、靈敏、快速，不消耗樣品，測定后仍能回收使用。低濃度的鹽，例如生化制備中常用的（NH4）2SO4等和大多數緩沖液不干擾測定。特別適用于柱層析洗脫液的快速連續檢測，因為此時只需測定蛋白質濃度的變化，而不需知道其絕對值。此法的特點是測定蛋白質含量的準確度較差，干擾物質多，在用標準曲線法測定蛋白質含量時，對那些與標準蛋白質中酪氨酸和色氨酸含量差異大的蛋白質，有一定的誤差。故該法適于用測定與標準蛋白質氨基酸組成相似的蛋白質。若樣品中含有嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光的物質，會出現較大的干擾。核酸的干擾可以通過查校正表，再進行......閱讀全文
紫外可見吸收光譜法
分子的紫外-可見吸收光譜法是基于分子內電子躍遷產生的吸收光譜進行分析的一種常用的光譜分析法。分子在紫外-可見區的吸收與其電子結構緊密相關。紫外光譜的研究對象大多是具有共軛雙鍵結構的分子。膽甾酮(a)與異亞丙基丙酮(b)分子結構差異很大，但兩者具有相似的紫外吸收峰。兩分子中相同的O=C-C=C共軛結構
紫外吸收法UVCOD在線分析儀
紫外吸收法UVCOD在線分析儀在市政污水廠進口的應用應用情況主要儀器：sc200控制器、UVAS plus sc、浸入式安裝支架等，傳感器安裝示意圖（如圖1所示）。圖1?UVAS plus sc安裝示意圖在該污水處理廠中，進出口均安裝鉻法COD分析儀，鉻法COD分析儀反應時間長，在正常測量情況下需要
紫外吸收法測蛋白質含量
蛋白質分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸殘基的苯環含有共軛雙鍵，使蛋白質具有吸收紫外光的性質。吸收高峰在280nm 處，其吸光度（即光密度值）與蛋白質含量成正比。此外，蛋白質溶液在238nm的光吸收值與肽鍵含量成正比。利用一定波長下，蛋白質溶液的光吸收值與蛋白質濃度的正比關系，可以進行蛋白質含量的
紫外吸收光譜法鑒別布洛芬
1.繪制紫外吸收光譜稱取25mg布洛芬片劑溶于100ml 0.4%的氫氧化鈉溶液中,其濃度為0.25mg/ml,振搖,使溶解,放置20min后,在紫外-可見分光光度計上,以0.4%氫氧化鈉溶液為參比溶液,用1cm吸收池,從220nm開始,每次增加5nm,依次測定其吸光度,測定至300nm。利用上述在
紫外可見分子吸收光度法原理
紫外—可見分光光度法是利用某些物質分子能夠吸收200 ~ 800 nm光譜區的輻射來進行分析測定的方法。這種分子吸收光譜源于價電子或分子軌道上電子的電子能級間躍遷，廣泛用于無機和有機物質的定量測定，輔助定性分析（如配合IR）。在分子中，除了電子相對于原子核的運動外，還有核間相對位移引起的振動和轉動。
紫外可見吸收光譜法的應用
利用紫外光譜可以推導有機化合物的分子骨架中是否含有共軛結構體系，如C=C－C=C、C=C－C=O、苯環等。利用紫外光譜鑒定有機化合物遠不如利用紅外光譜有效，因為很多化合物在紫外沒有吸收或者只有微弱的吸收，并且紫外光譜一般比較簡單，特征性不強。利用紫外光譜可以用來檢驗一些具有大的共軛體系或發色官能團的
紫外可見吸收光譜法的特點
1、紫外可見吸收光譜所對應的電磁波長較短，能量大，它反映了分子中價電子能級躍遷情況。主要應用于共軛體系（共軛烯烴和不飽和羰基化合物）及芳香族化合物的分析。2、由于電子能級改變的同時，往往伴隨有振動能級的躍遷，所以電子光譜圖比較簡單，但峰形較寬。一般來說，利用紫外吸收光譜進行定性分析信號較少。3、紫外
紫外可見吸收光譜法的特點
1、紫外可見吸收光譜所對應的電磁波長較短，能量大，它反映了分子中價電子能級躍遷情況。主要應用于共軛體系（共軛烯烴和不飽和羰基化合物）及芳香族化合物的分析。2、由于電子能級改變的同時，往往伴隨有振動能級的躍遷，所以電子光譜圖比較簡單，但峰形較寬。一般來說，利用紫外吸收光譜進行定性分析信號較少。3、紫外
測量蛋白質的方法紫外吸收法
蛋白質及其降解產物的芳香環殘疾,在紫外區內對一定波長的光具有選擇性吸收作用。在次波長下(280nm),光吸收程度與蛋白質濃度成直線關系,因此,通過測定蛋白質溶液的吸光度,并參照事先用凱氏定氮法測定蛋白質含量的標準樣所做的標準曲線,即可求出樣品蛋白質含量。考馬斯亮藍G-250是一種蛋白質染料,與蛋白質
蛋白質定量檢測方法——紫外吸收法
大多數蛋白質在280nm波長處有特征的最大吸收，這是由于蛋白質中有酪氨酸，色氨酸和苯丙氨酸存在，可用于測定0.1～0.5mg/mL含量的蛋白質溶液。取9支試管分別標號，前8支試管分別加入不同濃度的標準蛋白溶液，1號試管不加標準蛋白溶液，最后一支試管加待測蛋白質溶液，而不加標準蛋白溶液，每支試管液體總
GB原子吸收法或紫外分光光度法
(一)紫外-可見分光光度法ultravioletvisible absorption spectroscopy根據被測量物質分子對紫外-可見波段范圍（150～800納米）單色輻射的吸收或反射強度來進行物質的定性、定量或結構分析的一種方法.分光光度測量是關于物質分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度
紫外可見吸收光譜法的儀器組成
紫外可見吸收光譜儀由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數據處理及記錄（計算機）等部分組成普通紫外可見光譜儀，主要由光源、單色器、樣品池(吸光池)、檢測器、記錄裝置組成．為得到全波長范圍(200～800-nm)的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185～395 nm，鎢燈的為350～800nm．絕大
紫外可見吸收光譜法的儀器組成
紫外可見吸收光譜儀由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數據處理及記錄（計算機）等部分組成普通紫外可見光譜儀，主要由光源、單色器、樣品池(吸光池)、檢測器、記錄裝置組成．為得到全波長范圍(200～800-nm)的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185～395 nm，鎢燈的為350～800nm．絕大
紫外可見吸收光譜法的儀器組成
紫外可見吸收光譜儀由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數據處理及記錄（計算機）等部分組成普通紫外可見光譜儀，主要由光源、單色器、樣品池(吸光池)、檢測器、記錄裝置組成．為得到全波長范圍(200～800-nm)的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185～395 nm，鎢燈的為350～800nm．絕大
紫外可見吸收光譜法的儀器組成
紫外可見吸收光譜儀由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數據處理及記錄（計算機）等部分組成普通紫外可見光譜儀，主要由光源、單色器、樣品池(吸光池)、檢測器、記錄裝置組成．為得到全波長范圍(200～800-nm)的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185～395 nm，鎢燈的為350～800nm．絕大
紫外可見吸收光譜法的儀器組成
紫外可見吸收光譜儀由光源、單色器、吸收池、檢測器以及數據處理及記錄（計算機）等部分組成普通紫外可見光譜儀，主要由光源、單色器、樣品池(吸光池)、檢測器、記錄裝置組成．為得到全波長范圍(200～800-nm)的光，使用分立的雙光源，其中氘燈的波長為185～395 nm，鎢燈的為350～800nm．絕大
紫外可見吸收光譜法的工作原理
紫外-可見吸收光譜的產生及基本原理2.1 物質對光的選擇性吸收分子的紫外-可見吸收光譜是基于分子內電子躍遷產生的吸收光譜進行分析的一種常用的光譜分析方法。當某種物質受到光的照射時，物質分子就會與光發生碰撞，其結果是光子的能量傳遞到了分子上。這樣，處于穩定狀態的基態分子就會躍遷到不穩定的高能態，即激發
紫外線吸收法檢測臭氧濃度的原理
原理為臭氧對波長 λ=254nm紫外光具有最大吸收稀疏，在此波長下紫外光通過臭氧層會產生衰減，符合蘭波特-比爾（Lambert--Beer）定律： I=Ioe-klc :Io-無臭氧存在時入射光強度；I-光束穿透臭氧后的光強度；L-臭氧樣品池光程長度；C-臭氧濃度；K-臭氧對光波長吸收系數。根據該公
紅外吸收光譜法和紫外可見分子吸收光譜法的區別
1、吸收的波長不一樣。紅外吸收光譜法中，樣品吸收的是紅外波段的電磁輻射；紫外可見光譜法中，樣品吸收的是紫外-可見波段的電磁輻射。2、儀器原理有區別。紅外光譜法應用的是傅立葉變換紅外光譜，紅外光經過邁克爾遜干涉儀發生干涉后照射樣品，采集到樣品的干涉圖再經過傅立葉變換得到樣品的光譜； 而紫外-可見吸收光
紅外吸收光譜法和紫外可見分子吸收光譜法的區別
1、吸收的波長不一樣。紅外吸收光譜法中，樣品吸收的是紅外波段的電磁輻射；紫外可見光譜法中，樣品吸收的是紫外-可見波段的電磁輻射。2、儀器原理有區別。紅外光譜法應用的是傅立葉變換紅外光譜，紅外光經過邁克爾遜干涉儀發生干涉后照射樣品，采集到樣品的干涉圖再經過傅立葉變換得到樣品的光譜； 而紫外-可見吸收光
紫外吸收法對溶液的pH和鹽濃度敏感
在研究物質吸光度時，我們總要明確地定義緩沖液的離子強度以及pH，這就說明，吸光度本身是受到這兩個因素影響的。 通常而言，偏酸的溶液，容易給出偏低的A260/A280數值。相反，偏堿的溶液則容易高估。相應地，也有報道稱，當用水作為溶劑時，紫外吸收測定的數值變異度增大，而當使用Tris或Tris-
紫外吸收法COD在環境監測中的應用
摘要：紫外吸收法COD在環境監測中的應用其實就是利用紫外線對有機物質的強吸收性能，從而起到不間斷測定水質中有機污染物濃度的作用。通過對紫外吸收法COD在環境監測中的現狀進行闡述，分析紫外吸收法COD監測的技術方法與測量原理，探討水質渾濁度、水質溫度及水質pH酸堿度對紫外吸收法COD測量值的影響，
紫外吸收中末端吸收的定義
末端吸收是指在紫外光譜中，吸收曲線的最短波長處只呈現強吸收而不是峰形的部分。在日常的紫外檢測中，靠近200nm處的吸收光譜線會出現向上飄移的現象，這實際上是由于一些紫外吸收峰出現在200nm以下，在檢測范圍內（190-200nm）只能看到這些吸收峰靠近長波方向的末端部分。這一現象產生的原因在于，紫外
紫外可見吸收光譜法的基本原理
紫外可見吸收光譜的基本原理是利用在光的照射下待測樣品內部的電子躍遷，電子躍遷類型有：（1）σ→σ* 躍遷 指處于成鍵軌道上的σ電子吸收光子后被激發躍遷到σ*反鍵軌道（2）n→σ* 躍遷 指分子中處于非鍵軌道上的n電子吸收能量后向σ*反鍵軌道的躍遷（3）π→π* 躍遷 指不飽和鍵中的π電子吸收光波能量
紫外可見吸收光譜法的基本原理
紫外可見吸收光譜的基本原理是利用在光的照射下待測樣品內部的電子躍遷，電子躍遷類型有：（1）σ→σ* 躍遷 指處于成鍵軌道上的σ電子吸收光子后被激發躍遷到σ*反鍵軌道（2）n→σ* 躍遷 指分子中處于非鍵軌道上的n電子吸收能量后向σ*反鍵軌道的躍遷（3）π→π* 躍遷 指不飽和鍵中的π電子吸收光波能量
紫外可見吸收光譜法的基本原理
紫外可見吸收光譜的基本原理是利用在光的照射下待測樣品內部的電子躍遷，電子躍遷類型有：（1）σ→σ* 躍遷 指處于成鍵軌道上的σ電子吸收光子后被激發躍遷到σ*反鍵軌道（2）n→σ* 躍遷 指分子中處于非鍵軌道上的n電子吸收能量后向σ*反鍵軌道的躍遷（3）π→π* 躍遷 指不飽和鍵中的π電子吸收光波能量
測定什么時分別用紅外光譜法，原子吸收法，紫外光譜法
分析被測樣品前可以查查相應的國標，一般都有好幾種方法，看看你用什么方法方便。紅外化驗的對象固體液體氣體狀態分子純凈物，由于每一種物質都有紅外特征吸收峰，所以主要用于物質的定性分析。 應用領域主要有機化學，無機化學，高分子化學、石油化工、材料學、生物學、醫藥學、物理、環境科技、海關、商檢、國防
測定什么時分別用紅外光譜法，原子吸收法，紫外光譜法
分析被測樣品前可以查查相應的國標，一般都有好幾種方法，看看你用什么方法方便。紅外化驗的對象固體液體氣體狀態分子純凈物，由于每一種物質都有紅外特征吸收峰，所以主要用于物質的定性分析。 應用領域主要有機化學，無機化學，高分子化學、石油化工、材料學、生物學、醫藥學、物理、環境科技、海關、商檢、國防
化學發光法跟紫外差分吸收光譜法有什么不同
化學發光現象是一種常見]的自然現象，利用化學發光測定化學發光反應反應物、催化劑、增敏劑、抑制劑，偶合反應中的反應物、催化劑、增敏劑的方法叫做化學發光法。 煙道污染源排放的在線連續監測是解決固定污染源治理問題的有效途徑。本研究將紫外差分吸收光譜(DOAS)技術引入煙道污染氣體的測量和分析中,解決了工業
布洛芬片的紫外吸收光譜法及紅吸光譜法鑒別
一、紫外吸收光譜法鑒別1.繪制紫外吸收光譜稱取25mg布洛芬片劑溶于100ml 0.4%的氫氧化鈉溶液中,其濃度為0.25mg/ml,振搖,使溶解,放置20min后,在紫外-可見分光光度計上,以0.4%氫氧化鈉溶液為參比溶液,用1cm吸收池,從220nm開始,每次增加5nm,依次測定其吸光度,測定至