【匯總】致病菌常見問題解答
Q、1、關于分離平板如何分離劃線？ A 分離平板劃線最好采用分區劃線的方法，目的是將不同菌分離開，便于后續挑取單菌落鑒定。根據增菌液濃度決定不同區之間是否需要燒環或者更換接種環，保證菌落不會過密集或者過于稀疏。 Q 2、選擇性分離平板上有的不長菌，有的有典型菌落，如何判斷？ A 標準中為了避免漏檢，選用了兩種或兩種以上的選擇性分離平板。由于不同種類的沙門在平板上生長有差異，所以某些沙門氏菌會出現在某一種平板上生長，其他平板不生長或者生長不典型的情況。根據標準，任何一種分離平板上出現可疑菌落都需要進行后續的鑒定，不能直接判定。根據后續生化和血清結果再報告檢出或者未檢出。 Q 3、培養基滅菌前后如何測定pH？ A 培養基pH值測定是完全溶解，滅菌后，冷卻至25℃進行測量。我司不推薦滅菌前測定，因為滅菌過程中，溫度和成分間的化學反應，會影響pH值。所以，推薦客戶滅菌冷......閱讀全文
【匯總】致病菌常見問題解答
Q、1、關于分離平板如何分離劃線？ A 分離平板劃線最好采用分區劃線的方法，目的是將不同菌分離開，便于后續挑取單菌落鑒定。根據增菌液濃度決定不同區之間是否需要燒環或者更換接種環，保證菌落不會過密集或者過于稀疏。 Q 2、選擇性分離平板上有的不長菌，有的有典型菌落，如何判斷
拉曼光譜儀常見問題解答匯總
當你第一次使用拉曼光譜儀或操作軟件時，經常會遇到一些所謂的共同問題的困擾。實際上這些所謂的問題可以用十分簡單的方法解決。下面列出一些常見的問題和解決方法，可使你不必翻查儀器說明書或聯系儀器維修工程師。Q1．為什么儀器不工作?不管是新手或是有一定操作經驗的實驗員在使用儀器的過程中或多或少會碰到這個所謂
拉曼光譜儀常見問題解答匯總
當你第一次使用拉曼光譜儀或操作軟件時，經常會遇到一些所謂的共同問題的困擾。實際上這些所謂的問題可以用十分簡單的方法解決。下面列出一些常見的問題和解決方法，可使你不必翻查儀器說明書或聯系儀器維修工程師。 Q1．為什么儀器不工作? 不管是新手或是有一定操作經驗的實驗員在使用儀器的過程
食品致病菌常見種類及介紹
可以引起食物中毒或以食品為傳播媒介的致病菌主要有痢疾桿菌,致病性大腸桿菌、沙門氏菌、霍亂弧菌、炭疽桿菌、鼻疽桿菌、結核菌、布氏桿菌、豬丹毒桿菌等。其中:痢疾桿菌痢疾桿菌痢疾桿菌又稱志賀菌,是細菌性痢疾(簡稱菌痢)的病原菌,也可引起食物中毒的發生。屬于志賀氏菌屬,包括志賀氏、福氏、鮑氏和宋內氏等痢疾桿
凱氏定氮法測定食品中蛋白質的常見問題解答匯總
1、 凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈，會對操作者構成危險嗎？ 答：一般不會，凱氏定氮儀在蒸餾時翻滾劇烈，是水蒸氣大量進入消化管液體翻滾，并非劇烈反應造成；而且儀器有超壓保護裝置，可以保持管路內部常壓，避免危險。 2、 凱氏定氮儀工作中對水質有什么要求？ 答：凱氏定氮儀的蒸餾水
氣質常見問題解答
包括常見的氣質問題和MSD質譜通訊中斷問題 氣質常見問題解答
抗體常見問題解答
常見問題： 如何選擇合適的一抗？ 如何選擇合適的二抗？ 如何選擇合適的同型對照？ 如何選擇陽性對照？ 如何確定一抗的稀釋比例？ 如何選擇合適的抗原修復方式？ 為何WB檢測條帶大小與預期有差別？ 抗體能夠用于其他種屬/實驗方法？
細胞常見問題解答
1.原代細胞與細胞系有什么區別？ 細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，第一次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells.
抗體常見問題解答
Q&A 常見問題： 如何選擇合適的一抗？ 如何選擇合適的二抗？ 如何選擇合適的同型對照？ 如何選擇陽性對照？ 如何確定一抗的稀釋比例？ 如何選擇合適的抗原修復方式？ 為何WB檢測條帶大小與預期有差別？ 抗體能夠用于其他種屬/實驗
qPCR 常見問題解答
通常來講，real-time qPCR 的反應程序不需要像常規的 PCR 那樣，要變性、退火、延伸 3 步。由于其產物長度在 80～150 bp 之間，所以只需要變性和退火就可以了。 SYBR@Green 等染料法，最好在 PCR 擴增程序結束后，加一個溶解程序，來形成溶解曲線，判斷 PC